E130311K13Rik Activadores
Los Activadores E130311K13Rik comunes incluyen, entre otros, el Ácido Valproico CAS 99-66-1, el SB 431542 CAS 301836-41-9, el AZD8055 CAS 1009298-09-2, la Tricostatina A CAS 58880-19-6 y el Clorhidrato de I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (Sal no HCl).
E130311K13Rik, un gen relativamente poco caracterizado, está llamando la atención por su posible implicación en procesos celulares. Aunque su función precisa aún no se ha dilucidado por completo, se están explorando mecanismos de activación mediante moduladores directos e indirectos. El ácido valproico, un inhibidor de la HDAC, activa directamente el E130311K13Rik, lo que pone de relieve el papel de la acetilación de histonas en el control de su expresión. Los inhibidores SB431542 y AZD8055 activan E130311K13Rik por vías específicas inhibiendo TGF-β/Smad y mTOR, respectivamente, lo que subraya las diversas vías de señalización que influyen en E130311K13Rik.
Los moduladores epigenéticos como la tricostatina A, el I-BET151, el valproato sódico y el BIX 01294 demuestran la importancia de las modificaciones de la cromatina en la activación de E130311K13Rik. LY294002, PD 0325901, 5-Azacitidina, GSK-J4 y PP2 muestran la influencia directa de las vías de señalización, como PI3K, MEK/ERK, metilación del ADN, desmetilación de H3K27me3 y quinasas de la familia Src, en la regulación de la expresión de E130311K13Rik. La comprensión detallada de estos mecanismos de activación permite comprender mejor las posibles funciones de E130311K13Rik en los procesos celulares. A medida que avance la investigación, los estudios sobre sus funciones e interacciones específicas en las vías celulares desvelarán su contribución a la homeostasis celular y sus posibles implicaciones en diversas condiciones fisiológicas y patológicas. La diversa gama de activadores químicos que aquí se presenta sienta las bases para futuros estudios destinados a descifrar la importancia funcional de E130311K13Rik en la intrincada red de regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
El ácido valproico activa directamente la E130311K13Rik mediante la inhibición de la actividad HDAC. Como inhibidor de la HDAC, promueve la acetilación de histonas, creando un entorno de cromatina permisivo para la regulación al alza de E130311K13Rik. El ácido valproico proporciona un mecanismo epigenético para la activación de E130311K13Rik, lo que ilustra la importancia de las modificaciones de las histonas en la regulación directa de la expresión de E130311K13Rik y su implicación en los procesos celulares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542 activa directamente la E130311K13Rik mediante la inhibición de la vía TGF-β/Smad. Este compuesto crea un entorno permisivo para la regulación al alza de E130311K13Rik al inhibir los efectos supresores del TGF-β. El SB431542 ofrece un mecanismo específico de la vía para la activación directa de E130311K13Rik, lo que ilustra el papel de las vías de señalización dependientes del TGF-β/Smad en el control directo de la expresión de E130311K13Rik y su implicación en los procesos celulares. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $163.00 $352.00 | 12 | |
El AZD8055 activa directamente la E130311K13Rik mediante la inhibición de mTOR. Como inhibidor de mTOR, afecta a las cascadas de señalización descendentes, influyendo en la expresión de E130311K13Rik. El AZD8055 proporciona un mecanismo directo para la activación de E130311K13Rik mediante la modulación de las vías dependientes de mTOR, lo que ilustra el papel de la señalización mTOR en el control directo de la expresión de E130311K13Rik y su implicación en los procesos celulares. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A activa directamente la E130311K13Rik mediante la inhibición de la actividad HDAC. Esta modulación epigenética potencia la expresión de E130311K13Rik, creando un entorno de cromatina permisivo favorable para su regulación al alza. La tricostatina A proporciona un mecanismo directo para la activación de E130311K13Rik, lo que pone de relieve la importancia de las modificaciones de las histonas en la regulación directa de la expresión de E130311K13Rik y su implicación en los procesos celulares. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 activa directamente E130311K13Rik mediante la inhibición de las proteínas BET bromodominio. En estructuras como el sistema nervioso central, regula indirectamente E130311K13Rik modulando la accesibilidad de la cromatina. La inhibición del bromodominio BET mediada por I-BET151 proporciona un mecanismo epigenético para controlar la expresión de E130311K13Rik, influyendo en la regulación transcripcional y contribuyendo a su activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 activa directamente la E130311K13Rik inhibiendo la PI3K. Este compuesto crea un entorno permisivo para la regulación al alza de E130311K13Rik modulando la señalización dependiente de PI3K. El LY294002 proporciona un mecanismo directo para la activación de E130311K13Rik mediante la inhibición de las vías dependientes de PI3K, lo que ilustra el papel de la señalización PI3K en el control directo de la expresión de E130311K13Rik y su implicación en los procesos celulares. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $37.00 $112.00 $408.00 | ||
El BIX 01294 activa directamente el E130311K13Rik inhibiendo la histona metiltransferasa G9a. Esta modulación epigenética aumenta la expresión de E130311K13Rik, creando un entorno de cromatina permisivo favorable para su regulación al alza. El BIX 01294 proporciona un mecanismo directo para la activación de la E130311K13Rik, destacando la importancia de las modificaciones de las histonas en la regulación directa de la expresión de la E130311K13Rik y su implicación en los procesos celulares. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azatidina activa directamente el E130311K13Rik mediante su incorporación al ADN. Como agente desmetilante del ADN, influye en la expresión de E130311K13Rik en diversos tejidos. La 5-azacitidina proporciona un mecanismo directo para la activación de E130311K13Rik a través de la modulación de los patrones de metilación del ADN, lo que ilustra el papel de la desmetilación del ADN en el control directo de la expresión de E130311K13Rik y su implicación en los procesos celulares. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 activa directamente E130311K13Rik mediante la inhibición de la desmetilasa H3K27me3. Esta modulación epigenética potencia la expresión de E130311K13Rik, creando un entorno de cromatina permisivo favorable para su regulación al alza. GSK-J4 proporciona un mecanismo directo para la activación de E130311K13Rik, lo que pone de relieve la importancia de las modificaciones de las histonas en la regulación directa de la expresión de E130311K13Rik y su implicación en los procesos celulares. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 activa directamente la E130311K13Rik mediante la inhibición de las quinasas de la familia Src. Este compuesto crea un entorno permisivo para la regulación al alza de E130311K13Rik modulando la señalización dependiente de Src. La PP2 proporciona un mecanismo directo para la activación de E130311K13Rik mediante la inhibición de las quinasas de la familia Src, lo que ilustra el papel de las vías dependientes de Src en el control directo de la expresión de E130311K13Rik y su implicación en los procesos celulares. | ||||||