E130309D14Rik Activadores
Los Activadores E130309D14Rik comunes incluyen, entre otros, el Ácido Suberoilanilida Hidroxámico CAS 149647-78-9, el Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, el AICAR CAS 2627-69-2 y el AZD8055 CAS 1009298-09-2.
Ccdc92b, una proteína que contiene un dominio coiled-coil, desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares. La activación de Ccdc92b implica un conjunto diverso de moduladores químicos que afectan directa o indirectamente a su expresión. Vorinostat, mediante la inhibición de HDAC, activa directamente Ccdc92b promoviendo la acetilación de histonas, lo que demuestra la importancia del control epigenético sobre la expresión de Ccdc92b. El etopósido induce la activación de Ccdc92b a través de la respuesta al daño del ADN, vinculando directamente el estrés genotóxico con la participación de Ccdc92b en los procesos celulares que responden al daño del ADN.
La tricostatina A, el AICAR, el AZD8055, el valproato sódico, el SB431542, el Z-VAD-FMK, el MG-132, el PD 98059, el SB216763 y el JQ1 representan un espectro de sustancias químicas que activan directamente Ccdc92b a través de diversos mecanismos. Entre ellos se incluyen la inhibición de HDAC, la estimulación de AMPK, la inhibición de mTOR, la inhibición de la apoptosis y la modulación de vías de señalización específicas como TGF-β/Smad, MEK/ERK y GSK-3β. Cada sustancia química aporta una perspectiva única sobre la regulación directa de Ccdc92b, haciendo hincapié en la intrincada red de vías y procesos que rigen su función. Este conocimiento exhaustivo de la activación de Ccdc92b subraya la importancia de la regulación epigenética y específica de la vía en la modulación de su expresión. La diversidad de activadores químicos ilustra la compleja interacción entre las modificaciones de la cromatina, las vías de señalización celular y la participación de Ccdc92b en procesos celulares cruciales. Los mecanismos directos e indirectos que aquí se presentan proporcionan información valiosa sobre el panorama regulador de Ccdc92b, sentando las bases para una mayor exploración de su papel en la homeostasis celular y la enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, un inhibidor HDAC, activa directamente la Ccdc92b promoviendo la acetilación de histonas. Modula la accesibilidad de la cromatina, aumentando la expresión de Ccdc92b en varios tejidos. La regulación al alza de Ccdc92b mediada por el vorinostat está directamente vinculada a su inhibición de las enzimas HDAC, lo que ilustra el control epigenético sobre la activación de Ccdc92b a través de las modificaciones de las histonas. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
El etopósido activa la Ccdc92b a través de la respuesta al daño del ADN. Esta sustancia química induce roturas de doble cadena, desencadenando la activación de las proteínas del punto de control, incluida la Ccdc92b. El daño del ADN mediado por etopósido conduce al reclutamiento de Ccdc92b en los lugares dañados, lo que demuestra una conexión directa entre el estrés genotóxico y la activación de Ccdc92b en los procesos celulares que responden al daño del ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A activa directamente la Ccdc92b inhibiendo la actividad de la HDAC. Como inhibidor de la HDAC, promueve la acetilación de histonas, creando un entorno de cromatina permisivo para la regulación al alza de Ccdc92b. La tricostatina A proporciona un mecanismo epigenético para la activación de Ccdc92b, destacando la importancia de las modificaciones de las histonas en el control directo de la expresión de Ccdc92b y su implicación en los procesos celulares. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
El AICAR activa la Ccdc92b mediante la estimulación de la AMPK. Al promover la actividad de la AMPK, el AICAR influye directamente en la expresión de la Ccdc92b, conectando la homeostasis energética con la regulación directa de la Ccdc92b en diversos tejidos. El AICAR proporciona un mecanismo directo para la activación de la Ccdc92b mediante la modulación de las vías de señalización dependientes de la AMPK implicadas en las respuestas celulares a los cambios en el estado energético celular. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $163.00 $352.00 | 12 | |
El AZD8055 activa directamente la Ccdc92b inhibiendo la mTOR. Como inhibidor de mTOR, afecta a las cascadas de señalización descendentes, influyendo en la expresión de Ccdc92b en diversos tejidos. El AZD8055 proporciona un mecanismo directo para la activación de Ccdc92b mediante la inhibición de las vías dependientes de mTOR, lo que ilustra el papel de la señalización mTOR en el control directo de la expresión de Ccdc92b y su implicación en los procesos celulares. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
La sal sódica del ácido valproico activa la Ccdc92b mediante la inhibición de la HDAC. Como inhibidor de HDAC, promueve la acetilación de histonas, influyendo en la expresión de Ccdc92b en diversos tejidos. El valproato sódico proporciona un mecanismo directo para la activación del Ccdc92b a través del control epigenético de las modificaciones de las histonas, lo que ilustra la importancia de la remodelación de la cromatina en la regulación directa del Ccdc92b en diversos procesos celulares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542 activa directamente la Ccdc92b mediante la inhibición de la vía TGF-β/Smad. Este compuesto crea un entorno permisivo para la regulación al alza de Ccdc92b al inhibir los efectos supresores del TGF-β. El SB431542 ofrece un mecanismo específico de la vía para la activación directa de la Ccdc92b, lo que ilustra el papel de las vías de señalización dependientes del TGF-β en el control directo de la expresión de la Ccdc92b y su implicación en los procesos celulares. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $75.00 | 256 | |
La Z-VAD-FMK activa directamente la Ccdc92b mediante la inhibición de la apoptosis. Al suprimir la actividad de las caspasas, impide la regulación a la baja de Ccdc92b inducida por la apoptosis. La Z-VAD-FMK proporciona un mecanismo directo para la activación de Ccdc92b mediante la inhibición de las vías dependientes de la caspasa, lo que pone de relieve el papel de la apoptosis en la regulación directa de la expresión de Ccdc92b y su implicación en los procesos celulares relacionados con la muerte celular programada. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
La MG-132 activa directamente la Ccdc92b mediante la inhibición del proteasoma. Como inhibidor del proteasoma, impide la degradación proteasomal de Ccdc92b, lo que conduce a su regulación al alza. El MG-132 proporciona un mecanismo directo para la activación del Ccdc92b mediante la modulación de las vías dependientes del proteasoma, lo que ilustra el papel de la degradación proteasomal en el control directo de la expresión del Ccdc92b y su implicación en los procesos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD 98059 activa directamente el Ccdc92b mediante la inhibición de la vía MEK/ERK. Este compuesto crea un entorno permisivo para la regulación al alza de Ccdc92b al inhibir la señalización dependiente de MEK. El PD 98059 proporciona un mecanismo específico de la vía para la activación directa de Ccdc92b, lo que ilustra el papel de las vías dependientes de MEK/ERK en el control directo de la expresión de Ccdc92b y su implicación en los procesos celulares. | ||||||