DUSP5 Activadores
Los activadores comunes de DUSP5 incluyen, entre otros, Resveratrol CAS 501-36-0, Fisetina CAS 528-48-3, Quercetina CAS 117-39-5, D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7 y Gingerol CAS 23513-14-6.
Los activadores de DUSP5 comprenden un conjunto diverso de compuestos que ejercen su influencia sobre la enzima desfosforiladora DUSP5, regulando su actividad dentro de la intrincada red de vías de señalización celular. Estos activadores muestran la interconexión de varios procesos celulares y cascadas de señalización, enfatizando la naturaleza multifacética de la modulación de DUSP5. Un subgrupo destacado dentro de esta clase incluye polifenoles como el resveratrol y la fisetina. El resveratrol activa la DUSP5 a través de la vía SIRT1/AMPK, poniendo de manifiesto la integración de la DUSP5 en la regulación energética celular. Por otro lado, la Fisetina activa indirectamente la DUSP5 mediante la inhibición de la vía PI3K/Akt, lo que revela la encrucijada entre la DUSP5 y la señalización del factor de crecimiento. Otro subgrupo incluye terpenoides como el ácido ursólico y el ácido oleanólico, que modulan la DUSP5 a través de las vías mTOR y PI3K/Akt, respectivamente, subrayando el papel de la DUSP5 en el crecimiento y la supervivencia celular.
Los flavonoides como la quercetina y la genisteína forman otro grupo significativo, actuando la quercetina como activador indirecto a través de la inhibición de la vía JNK y la genisteína a través de la supresión de la vía c-Jun. Estos ejemplos ponen de relieve la intrincada interacción entre la DUSP5 y las vías de señalización inflamatorias u hormonales. Además, estilbenos como el piceatannol y el ácido betulínico, así como catequinas como la EGCG, contribuyen a la clase modulando la DUSP5 mediante la inhibición de las vías de señalización que responden al estrés. Además, los triterpenoides, como el ácido betulínico y el ácido oleanólico, arrojan luz sobre la interacción entre DUSP5 y las vías de señalización del desarrollo, como la señalización Wnt y del factor de crecimiento. Por último, compuestos bioactivos como el Honokiol muestran la conexión entre DUSP5 y las vías de señalización relacionadas con el sistema inmunitario, en concreto TLR4/NF-κB. En resumen, la clase de los activadores de DUSP5 ejemplifica las diversas estrategias empleadas por varias sustancias químicas para modular la actividad de DUSP5. Estos compuestos muestran los intrincados mecanismos reguladores que gobiernan DUSP5 dentro del paisaje celular, enfatizando su papel fundamental en la integración de señales de diferentes vías y procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol, un compuesto polifenólico que se encuentra en las uvas rojas, activa la DUSP5 a través de la vía SIRT1/AMPK. Aumenta la actividad de la desacetilasa SIRT1, lo que conduce a la activación de la AMPK, que posteriormente regula al alza la expresión de la DUSP5 mediante una interacción directa con su región promotora. Esta activación proporciona un vínculo regulador entre el estado energético celular y la expresión de la DUSP5. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
La Fisetina, un flavonoide, activa indirectamente la DUSP5 inhibiendo la vía PI3K/Akt. Al suprimir la actividad de Akt, la Fisetina alivia su efecto inhibidor sobre la expresión de la DUSP5, lo que da lugar a una mayor desfosforilación de las MAPK mediada por la DUSP5. Esta activación indirecta pone de relieve la interacción entre las vías PI3K/Akt y MAPK en la regulación de la DUSP5, ofreciendo una posible vía de modulación. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina, otro flavonoide, actúa como activador indirecto al inhibir la vía JNK. Mediante su capacidad para suprimir la actividad de la JNK, la quercetina alivia la retroalimentación negativa sobre la DUSP5, permitiendo una mayor desfosforilación de las MAPK. Esta modulación ejemplifica la intrincada diafonía entre la señalización JNK y la actividad DUSP5, proporcionando una vía potencial para la intervención farmacológica. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El sulforafano, un isotiocianato presente en las verduras crucíferas, activa la DUSP5 a través de la vía Nrf2/ARE. Al promover la activación de Nrf2, el sulforafano aumenta la transcripción de DUSP5, lo que conduce a una mayor expresión y posterior desfosforilación de las MAPK. Esta conexión subraya el papel de las vías de respuesta al estrés celular en la regulación de la actividad de la DUSP5. | ||||||
Gingerol | 23513-14-6 | sc-201519 sc-201519A | 5 mg 20 mg | $107.00 $379.00 | 5 | |
El gingerol, un compuesto bioactivo del jengibre, activa la DUSP5 mediante la inhibición de la vía del NF-κB. Al suprimir la actividad de NF-κB, el gingerol alivia su efecto inhibidor sobre la expresión de DUSP5, facilitando una mayor desfosforilación de las MAPK. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
El ácido ursólico, un triterpenoide presente en varias plantas, activa la DUSP5 mediante la modulación de la vía mTOR. Al inhibir la señalización mTOR, el ácido ursólico aumenta la expresión de DUSP5, lo que conduce a una mayor desfosforilación de las MAPK. Esta conexión pone de relieve la diafonía reguladora entre mTOR y DUSP5, proporcionando una vía potencial para la intervención dirigida en los procesos de crecimiento y proliferación celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG), una catequina del té verde, activa indirectamente la DUSP5 inhibiendo la vía ERK. Mediante su capacidad para suprimir la actividad ERK, la EGCG alivia la retroalimentación negativa sobre la DUSP5, permitiendo una mayor desfosforilación de las MAPK. Esta modulación ejemplifica la intrincada diafonía entre la señalización del EGFR y la actividad de la DUSP5, proporcionando una posible vía de intervención farmacológica. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
El piceatannol, un estilbeno natural, activa la DUSP5 mediante la inhibición de la vía p38. Al suprimir la actividad de la p38, el Piceatannol alivia su efecto inhibidor sobre la expresión de la DUSP5, facilitando una mayor desfosforilación de las MAPK. Esta activación indirecta pone de relieve la interacción entre la señalización que responde al estrés y la actividad de la DUSP5, ofreciendo una vía potencial para la modulación farmacológica. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, una isoflavona presente en la soja, activa indirectamente la DUSP5 inhibiendo la vía de c-Jun. Mediante su capacidad para suprimir la actividad de c-Jun, la genisteína alivia la retroalimentación negativa sobre la DUSP5, permitiendo una mayor desfosforilación de las MAPK. Esta modulación ejemplifica la intrincada diafonía entre la señalización estrogénica y la actividad de la DUSP5, proporcionando una vía potencial para la intervención farmacológica. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
El ácido betulínico, un triterpeno pentacíclico natural, activa la DUSP5 mediante la modulación de la vía Wnt/β-catenina. Al inhibir la señalización Wnt, el ácido betulínico aumenta la expresión de DUSP5, lo que conduce a una mayor desfosforilación de las MAPK. Esta conexión subraya la diafonía reguladora entre la señalización Wnt y la DUSP5, proporcionando una vía potencial para la intervención dirigida en los procesos de diferenciación celular. | ||||||