DUB2A Activadores
Activadores comunes de DUB2A incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, resveratrol CAS 501-36-0, SB 431542 CAS 301836-41-9, butirato de sodio CAS 156-54-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los activadores de DUB2A son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para potenciar la actividad del gen DUB2A o de su enzima deubiquitinadora asociada. DUB2A forma parte de la familia de las proteasas ubiquitina-específicas (USP), que desempeña un papel crucial en la regulación de la degradación de proteínas a través del sistema ubiquitina-proteasoma. La enzima DUB2A actúa eliminando las moléculas de ubiquitina de las proteínas diana, rescatándolas así de la degradación proteasomal y alterando su estabilidad, localización o función dentro de la célula. Los activadores de DUB2A están diseñados para aumentar la actividad enzimática de DUB2A, mejorando así su capacidad para deubiquitinar sustratos específicos. Esto puede provocar cambios en los niveles celulares de estas proteínas diana, afectando a diversas vías de señalización y procesos celulares como la regulación del ciclo celular, la reparación del ADN y la transducción de señales. Los investigadores utilizan técnicas como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y los estudios de acoplamiento molecular para identificar posibles sitios de unión de los activadores a la enzima DUB2A. A menudo se emplea el cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas para identificar compuestos líderes que puedan aumentar eficazmente la actividad de DUB2A. Una vez identificados estos compuestos, se llevan a cabo estudios de relación estructura-actividad (SAR) para refinar sus estructuras químicas, optimizando factores como la afinidad de unión, la especificidad y la estabilidad general. Estos refinamientos pueden incluir la modificación del andamiaje químico central o la adición de grupos funcionales que mejoren las interacciones con la enzima. Además, se evalúan cuidadosamente factores como la solubilidad, la permeabilidad celular y la estabilidad metabólica para garantizar que los activadores puedan funcionar eficazmente en diversos sistemas biológicos. A través de este proceso de desarrollo detallado y sistemático, los activadores de DUB2A proporcionan a los investigadores potentes herramientas para investigar el papel de la deubiquitinación en la regulación celular, ofreciendo conocimientos sobre las complejas redes de homeostasis de proteínas y el sistema ubiquitina-proteasoma más amplio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa, dirigido específicamente a HDAC1 y HDAC2. Al inhibir la actividad de las HDAC, promueve la hiperacetilación de las histonas, modulando la estructura de la cromatina. Esta modulación epigenética influye positivamente en la expresión y función del Usp17ld, potenciando su actividad deubiquitinasa dependiente del tiol. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Activa la SIRT1, una desacetilasa dependiente de NAD+. La SIRT1 desacetila las histonas y las proteínas no histónicas, lo que influye en la expresión génica y los procesos celulares. La activación de la SIRT1 mediada por el resveratrol regula indirectamente al alza el Usp17ld, modulando el estado de acetilación de las proteínas implicadas en la red reguladora relacionada con la función del Usp17ld y los procesos apoptóticos. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibe el receptor TGF-β tipo I, suprimiendo la señalización TGF-β. Se predice que el Usp17ld participa en la regulación de los procesos apoptóticos, y la señalización del TGF-β puede influir en las vías apoptóticas. El SB-431542 activa indirectamente el Usp17ld bloqueando las señales mediadas por el TGF-β que regulan negativamente los procesos apoptóticos, promoviendo así el papel del Usp17ld en la apoptosis. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Inhibidor de las HDAC que afecta a las HDAC de clase I y II. Promueve la acetilación de las histonas, lo que conduce a una expresión génica alterada. Al influir en el paisaje epigenético, el butirato sódico regula indirectamente al alza el Usp17ld, ya que los cambios en los patrones de acetilación de las histonas repercuten en la regulación transcripcional de los genes implicados en los procesos apoptóticos regulados por el Usp17ld. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K, que influye en la vía de señalización PI3K/Akt. La localización prevista del Usp17ld en la membrana del retículo endoplásmico sugiere su implicación en la señalización celular. El LY294002, al inhibir la PI3K, activa indirectamente el Usp17ld mediante la modulación de los eventos de señalización descendentes, influyendo potencialmente en los procesos y vías celulares relacionados con la función y regulación del Usp17ld. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibidor de los bromodominios dirigido a las proteínas BET. Al interrumpir la interacción entre las proteínas BET y las histonas acetiladas, el JQ1 influye en el paisaje de la cromatina. Esta modulación epigenética regula indirectamente al alza el Usp17ld, ya que los cambios en la estructura de la cromatina repercuten en la regulación transcripcional de los genes implicados en los procesos apoptóticos y otras funciones celulares asociadas al Usp17ld. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
Inhibidor de PI3K/mTOR, que afecta a la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR. La posible actividad del Usp17ld en el citosol y el núcleo implica su participación en la señalización intracelular. GSK1904529A activa indirectamente el Usp17ld modulando la vía PI3K/Akt/mTOR, lo que influye en las dianas descendentes y los procesos celulares asociados a la función y regulación del Usp17ld. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK dirigido a la vía MAPK. Al bloquear la MEK, el PD98059 influye en la vía MAPK, afectando a las dianas aguas abajo. El Usp17ld puede activarse indirectamente como resultado de la alteración de la señalización MAPK, afectando a los procesos apoptóticos y a otras funciones celulares asociadas al Usp17ld. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibidor del NF-κB, que afecta a la vía de señalización del NF-κB. La posible implicación del Usp17ld en la regulación celular sugiere una conexión con la señalización NF-κB. BAY 11-7082 regula indirectamente al alza el Usp17ld suprimiendo la activación del NF-κB, influyendo en las dianas descendentes y los procesos celulares asociados con la función del Usp17ld y la regulación apoptótica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que afecta a la vía de señalización PI3K/Akt. La localización prevista del Usp17ld en la membrana del retículo endoplásmico implica su participación en la señalización intracelular. La wortmannina activa indirectamente el Usp17ld mediante la inhibición de la PI3K, modulando así la vía PI3K/Akt e influyendo en los objetivos posteriores y los procesos celulares asociados a la función y regulación del Usp17ld. | ||||||