DPRP2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la DPRP2 incluyen, entre otros, la Vildagliptina CAS 274901-16-5, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, la Actinomicina D CAS 50-76-0 y la Cicloheximida CAS 66-81-9.
Los inhibidores de la DPRP2 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la Proteína 2 Relacionada con la Fosfatasa de Doble Especificidad (DPRP2) e inhiben su actividad enzimática. La DPRP2 forma parte de la gran familia de las fosfatasas de doble especificidad (DUSPs), conocidas por su capacidad de desfosforilar tanto residuos de serina/treonina como de tirosina en sustratos proteicos. La inhibición de la DPRP2 es de gran interés en el estudio de las vías de señalización celular, en particular las implicadas en la regulación de las cascadas de proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK). Estas cascadas desempeñan papeles cruciales en las respuestas celulares a diversos estímulos externos, como factores de crecimiento, citoquinas y factores de estrés ambiental. Al inhibir la DPRP2, los investigadores pueden comprender mejor su papel en la modulación de estas vías de señalización, que pueden afectar a procesos como el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis.
La estructura química de los inhibidores de la DPRP2 suele incluir motivos específicos o grupos funcionales que les permiten unirse al sitio activo de la enzima DPRP2 con gran afinidad, bloqueando así su actividad fosfatasa. Los estudios estructurales de estos inhibidores suelen revelar interacciones con residuos de aminoácidos clave dentro del bolsillo catalítico de la DPRP2, lo que pone de relieve la importancia del diseño molecular en el desarrollo de inhibidores eficaces. Además, la especificidad de estos inhibidores es crucial para minimizar los efectos fuera del objetivo, ya que las DUSP comparten características estructurales conservadas en toda la familia. Con frecuencia se emplean técnicas avanzadas, como la cristalografía de rayos X y las simulaciones de dinámica molecular, para optimizar las características de unión y la selectividad de los inhibidores de DPRP2. Estos estudios contribuyen a una comprensión más amplia de cómo se pueden diseñar inhibidores específicos para modular selectivamente la función de enzimas diana dentro de redes celulares complejas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vildagliptin | 274901-16-5 | sc-208485 | 10 mg | $173.00 | 4 | |
La vildagliptina actúa como inhibidor selectivo de la DPP-4, presentando interacciones moleculares únicas que estabilizan el complejo enzima-sustrato. Su estructura permite una unión específica, lo que conduce a una alteración de la cinética de reacción caracterizada por una notable disminución de la actividad enzimática. La capacidad del compuesto para modular la dinámica conformacional de la DPP-4 potencia sus efectos inhibidores, lo que lo convierte en un objeto de interés para el estudio de la regulación enzimática y las rutas metabólicas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN promueve la desmetilación, lo que potencialmente podría regular a la baja la expresión de DPRP2 al alterar el estado de metilación de su promotor génico, dando lugar al silenciamiento transcripcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A puede provocar un aumento de la acetilación de las histonas que puede dar lugar a una estructura de cromatina más abierta alrededor del gen DPRP2, lo que podría provocar una disminución de la actividad transcripcional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Al unirse al ADN, la actinomicina D inhibe la progresión de la ARN polimerasa, lo que puede provocar una disminución de la transcripción del gen DPRP2, reduciendo así sus niveles de ARNm y proteína. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al impedir la translocación ribosómica, lo que provoca una disminución de la síntesis de proteínas, incluida la posible reducción de los niveles de DPRP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este inhibidor de mTOR puede conducir a la atenuación de la traducción cap-dependiente, lo que puede resultar en una menor síntesis de proteínas codificadas por genes como DPRP2, lo que lleva a niveles más bajos de proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este compuesto inhibe selectivamente la MEK, que, como parte de la vía de la MAP cinasa, puede conducir a una disminución de la expresión de genes corriente abajo, como el DPRP2, al alterar la actividad del factor de transcripción. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede causar una acumulación de proteínas ubiquitinadas, conduciendo potencialmente a una señalización celular alterada y a una consecuente disminución de los niveles de proteína DPRP2 debido a cambios en las prioridades de expresión génica. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB 431542 inhibe el receptor ALK5 del TGF-β, lo que puede conducir a una regulación a la baja de los genes diana corriente abajo, incluida la posible reducción de la transcripción del gen DPRP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este inhibidor de la PI3K puede conducir a la inhibición de la vía de señalización AKT, lo que podría provocar una disminución de los niveles de síntesis de ARNm de DPRP2 como parte de los efectos más amplios sobre las vías de crecimiento y supervivencia celular. | ||||||