DOR Activadores
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SNC 121 Dihydrochloride | 159860-31-8 | sc-204291 | 10 mg | $392.00 | 5 | |
El Dihidrocloruro SNC 121 actúa como un DOR selectivo, mostrando una capacidad única para establecer enlaces de hidrógeno con los receptores diana. Su estructura molecular permite interacciones estéricas específicas que aumentan la afinidad de unión, dando lugar a vías de señalización alteradas. El perfil cinético del compuesto revela una rápida velocidad de asociación y disociación, lo que contribuye a su marcada farmacodinámica. Además, sus características de solubilidad facilitan una distribución eficaz en diversos entornos, lo que influye en su reactividad y estabilidad. | ||||||
Trimebutine maleate | 34140-59-5 | sc-204928 sc-204928A | 100 mg 5 g | $39.00 $80.00 | 6 | |
El maleato de trimebutina funciona como un DOR distinto, caracterizado por su capacidad de modular la actividad del receptor mediante interacciones alostéricas. Su conformación única permite una unión selectiva que influye en las cascadas de señalización posteriores. El compuesto muestra una notable afinidad por canales iónicos específicos, lo que influye en su comportamiento cinético y en las velocidades de reacción. Además, su solubilidad en diversos medios aumenta su movilidad molecular, lo que afecta a su reactividad y estabilidad generales en diversas condiciones. | ||||||
SNC 80 | 156727-74-1 | sc-203267 sc-203267A | 5 mg 25 mg | $82.00 $326.00 | 1 | |
El SNC 80 actúa como un DOR selectivo, que se distingue por sus características estructurales únicas que facilitan las interacciones específicas ligando-receptor. Este compuesto participa en una intrincada dinámica molecular, promoviendo cambios conformacionales que potencian la activación del receptor. Su distinta estereoquímica permite una unión preferente, influyendo en la cinética de las vías mediadas por el receptor. Además, las características hidrofóbicas del SNC 80 contribuyen a su comportamiento de partición en membranas biológicas, lo que afecta a su distribución y a sus perfiles de interacción. | ||||||
Trimebutine base | 39133-31-8 | sc-204927 sc-204927A | 25 g 50 g | $91.00 $400.00 | ||
La base de trimebutina funciona como un DOR selectivo, caracterizado por su capacidad de modular la actividad del receptor a través de una dinámica conformacional única. Su estructura molecular permite interacciones específicas con los receptores, dando lugar a distintas vías de señalización. El compuesto presenta notables propiedades de solubilidad, que influyen en su difusión e interacción con bicapas lipídicas. Además, la disposición estereoquímica de la trimebutina aumenta su afinidad de unión, lo que influye en la cinética general de la interacción con el receptor. | ||||||
Leu-Enkephalin | 58822-25-6 | sc-394447 | 25 mg | $215.00 | ||
La leu-encefalina actúa como un DOR selectivo, que se distingue por su estructura peptídica única que facilita la unión específica a los receptores delta-opioides. Esta interacción desencadena una cascada de señalización intracelular, principalmente a través de vías acopladas a proteínas G, que influye en la liberación de neurotransmisores. La flexibilidad conformacional del compuesto le permite adaptarse a diversos estados del receptor, aumentando su eficacia. Además, la naturaleza hidrofílica de la Leu-Enkefalina afecta a su distribución en los sistemas biológicos, influyendo en la accesibilidad del receptor y en la dinámica de interacción. | ||||||
Deltorphin I | 122752-15-2 | sc-396073 | 1 mg | $85.00 | 1 | |
La deltorfina I es un potente agonista del receptor opioide delta (DOR) caracterizado por su secuencia única de aminoácidos, que promueve una unión de alta afinidad. Su conformación estructural permite interacciones selectivas con el sitio activo del receptor, iniciando la señalización descendente a través de las proteínas G. El compuesto exhibe una notable estabilidad en condiciones fisiológicas, lo que influye en su perfil cinético y la participación del receptor. Adicionalmente, las regiones hidrofóbicas de la Deltorfina I aumentan la permeabilidad de la membrana, afectando su biodisponibilidad e interacción con ambientes lípidos. | ||||||
SNC 162 | 178803-51-5 | sc-204292 sc-204292A | 10 mg 50 mg | $1224.00 $5712.00 | ||
SNC 162 es un agonista selectivo del receptor opioide delta (DOR) que se distingue por su arquitectura molecular única, que facilita interacciones específicas con subtipos de receptores. Su flexibilidad conformacional permite una dinámica de unión óptima, potenciando su eficacia en la activación de cascadas de señalización intracelular. Las características lipofílicas del compuesto contribuyen a su afinidad por los entornos de membrana, lo que influye en su distribución y cinética de interacción dentro de los sistemas biológicos. Esta especificidad en la interacción con el receptor subraya su potencial para la modulación selectiva de las vías de señalización. | ||||||
ADL5859 HCl | 850173-95-4 | sc-364396 sc-364396A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
El ADL5859 HCl es un potente agonista del receptor opioide delta (DOR) caracterizado por sus características estructurales únicas que favorecen la unión selectiva al receptor. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas aumenta su afinidad por el DOR, facilitando una activación eficaz del receptor. El compuesto presenta una cinética rápida de activación del receptor, lo que conduce a una rápida señalización descendente. Además, su perfil de solubilidad permite una distribución eficaz en diversos entornos, lo que influye en su dinámica de interacción. | ||||||
BW373U86 dihydrobromide | sc-300314 | 10 mg | $865.00 | |||
El dihidrobromuro BW373U86 es un agonista selectivo del receptor opioide delta (DOR) que se distingue por su arquitectura molecular única, que favorece interacciones electrostáticas específicas con los sitios receptores. Este compuesto demuestra una notable capacidad de flexibilidad conformacional, lo que le permite adaptarse a diversas conformaciones de unión. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, promoviendo la activación inmediata del receptor y las subsiguientes cascadas de señalización. Las características de solubilidad del compuesto aumentan aún más su potencial de interacción, influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
SCH 221510 | 322473-89-2 | sc-358790 sc-358790A | 10 mg 50 mg | $356.00 $1535.00 | ||
El SCH 221510 es un potente agonista del receptor opioide delta (DOR) caracterizado por su configuración estérica única, que facilita interacciones hidrofóbicas precisas con los sitios de unión del receptor. Este compuesto exhibe una afinidad de unión distintiva, que conduce a un compromiso prolongado del receptor y a la modulación de las vías de señalización descendentes. Su flexibilidad molecular dinámica le permite acomodarse eficazmente en el sitio activo del receptor, mejorando su perfil farmacodinámico. Además, las propiedades de solubilidad del SCH 221510 contribuyen a su dinámica de interacción en diversos sistemas biológicos. | ||||||