Date published: 2025-9-12

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BW373U86 dihydrobromide

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Nombres Alternativos:
(±)-[1(S*),2α,5β]-4-[[2,5-Dimethyl-4-(2-propenyl)-1-piperazinyl](3-hydroxyphenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide dihydrobromide
Peso Molecular:
597.43
Fórmula Molecular:
C27H37N3O22HBr
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El dihidrobromuro de BW373U86 es un potente agonista no peptídico del receptor opioide ∂.


BW373U86 dihydrobromide Referencias

  1. BW373U86, un agonista opioide delta, media parcialmente en la cardioprotección retardada a través de un mecanismo de radicales libres que es independiente de la estimulación del receptor opioide.  |  Patel, HH., et al. 2001. J Mol Cell Cardiol. 33: 1455-65. PMID: 11448134
  2. Comparación de los mecanismos receptores y los requisitos de eficacia para la actividad convulsiva y la antinocicepción inducidas por agonistas delta en ratones.  |  Broom, DC., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 303: 723-9. PMID: 12388657
  3. El agonista de los receptores opioides delta BW373U86 atenúa las lesiones cerebrales posteriores a la reanimación en un modelo de parada cardiaca por asfixia en ratas.  |  Yang, L., et al. 2014. Resuscitation. 85: 299-305. PMID: 24200890
  4. BW373U86 regula la autofagia mediante la inhibición de la vía PI3K/Akt y la regulación de la vía mTOR para proteger a los cardiomiocitos de la lesión por hipoxia-reoxigenación.  |  Liang, Q., et al. 2020. Can J Physiol Pharmacol. 98: 684-690. PMID: 32955950
  5. BW373U86, un agonista del receptor opioide delta, revierte la alodinia térmica inducida por bradicinina en monos rhesus.  |  Butelman, ER., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 277: 285-7. PMID: 7493622
  6. Efectos conductuales del agonista opioide delta sistémicamente activo BW373U86 en monos rhesus.  |  Negus, SS., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 270: 1025-34. PMID: 7932149
  7. BW373U86: un agonista delta-opioide no peptídico con nuevas acciones mediadas por la proteína receptor-G en membranas de cerebro de rata y células de neuroblastoma.  |  Childers, SR., et al. 1993. Mol Pharmacol. 44: 827-34. PMID: 8232233
  8. Efectos de estímulo discriminativo del BW373U86: un ligando no peptídico con selectividad para los receptores opioides delta.  |  Comer, SD., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 866-74. PMID: 8246161
  9. Un nuevo agonista opioide delta, BW373U86, en monos ardilla que responden bajo un programa de titulación de choque.  |  Dykstra, LA., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 875-82. PMID: 8246162
  10. Un agonista no peptídico del receptor opioide delta, BW373U86, atenúa el desarrollo y la expresión de la abstinencia a la morfina precipitada por la naloxona en la rata.  |  Lee, PH., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 883-7. PMID: 8246163
  11. El alcaloide agonista delta BW373U86 aumenta la tolerancia hipóxica.  |  Bofetiado, DM., et al. 1996. Anesth Analg. 82: 1237-41. PMID: 8638797
  12. Relaciones estructura-actividad de SNC80 y compuestos relacionados en receptores opioides delta y mu humanos clonados.  |  Knapp, RJ., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 1284-91. PMID: 8667189
  13. Modulación antagonista entre el agonista opioide delta BW373U86 y el agonista opioide mu fentanilo en ratones.  |  O'Neill, SJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 271-7. PMID: 9223564
  14. Respuestas excretoras renales producidas por el agonista opioide delta, BW373U86, en ratas conscientes.  |  Sezen, SF., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 287: 238-45. PMID: 9765343
  15. Estimulación conductual dependiente de dopamina por opiáceos delta no peptídicos BW373U86 y SNC 80: 2. Estudios de preferencia de lugar y microdiálisis cerebral en ratas.  |  Longoni, R., et al. 1998. Behav Pharmacol. 9: 9-14. PMID: 9832943

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BW373U86 dihydrobromide, 10 mg

sc-300314
10 mg
$865.00