Los inhibidores de la DNTNP son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir la actividad de la DNTNP, una enzima o proteína menos conocida que interviene en el metabolismo de los nucleótidos o en las vías de señalización dentro de las células. Aunque no está tan estudiada como otras enzimas, se cree que la DNTNP desempeña un papel en el procesamiento del trifosfato de nucleótidos (NTP), que es fundamental para una amplia gama de actividades celulares, como la transferencia de energía, la transducción de señales y la síntesis de ácidos nucleicos. Al dirigirse al DNTNP, estos inhibidores alteran la función normal del metabolismo de los nucleótidos, lo que puede influir en la disponibilidad o utilización de los nucleótidos en las vías celulares. Estructuralmente, los inhibidores de la DNTNP suelen estar diseñados para unirse al sitio activo de la enzima, donde normalmente se procesarían los trifosfatos de nucleótidos, bloqueando así la capacidad de la enzima para catalizar su sustrato. Algunos inhibidores pueden funcionar mediante inhibición competitiva, en la que compiten con sustratos naturales por el sitio activo, mientras que otros pueden actuar mediante mecanismos no competitivos, uniéndose a sitios alostéricos e induciendo cambios conformacionales que reducen la actividad enzimática. El estudio de los inhibidores de la DNTNP proporciona una valiosa información sobre el modo en que determinadas enzimas regulan el metabolismo de los nucleótidos y cómo estos procesos se integran en funciones celulares más amplias. Además, la comprensión de la inhibición de la DNTNP contribuye al conocimiento más amplio de la bioquímica celular, ofreciendo pistas sobre cómo las células mantienen el equilibrio de las reservas de nucleótidos, la distribución de energía y el procesamiento de ácidos nucleicos en diversas condiciones.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina; puede afectar a la función de FAM53A alterando la regulación del ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR; podría afectar a FAM53A modulando la vía de señalización mTOR implicada en el crecimiento celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK; podría interferir con FAM53A a través de la vía MAPK/ERK, influyendo en la proliferación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K; puede afectar a la actividad de FAM53A alterando la vía PI3K/AKT, afectando a las señales de supervivencia. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Inhibidor de GLUT1; podría afectar indirectamente a FAM53A al reducir la captación de glucosa, afectando al metabolismo energético. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibidor de ROCK; podría modular FAM53A afectando a la dinámica del citoesqueleto de actina y a la adhesión celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK; puede influir indirectamente en FAM53A alterando las vías de señalización de la respuesta al estrés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de p38 MAPK; podría modificar la actividad de FAM53A cambiando la respuesta inflamatoria y el estrés celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma; podría afectar a FAM53A impidiendo la degradación de las proteínas reguladoras. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Inhibidor de PI3K/mTOR; podría modular FAM53A indirectamente mediante la inhibición de las vías PI3K y mTOR. |