Los inhibidores de DNHL1 constituyen una categoría distintiva y especializada dentro del reino de los compuestos químicos. Estos inhibidores presentan un marco estructural discernible, marcado por elementos químicos específicos y grupos funcionales que definen su interacción con entidades biológicas. La diana principal de estos inhibidores es la proteína DNHL1, un actor esencial dentro de la intrincada red de vías de señalización celular. Mediante un proceso basado en el reconocimiento molecular y la unión selectiva, los inhibidores de DNHL1 establecen una conexión única con la proteína DNHL1, alterando su conformación nativa y su posterior funcionalidad. La proteína DNHL1 es conocida por su importante contribución a diversos procesos celulares, que abarcan desde el crecimiento y la diferenciación celular hasta las respuestas a estímulos externos. Al interactuar con DNHL1, los inhibidores pueden impedir su participación en estas vías polifacéticas. La complejidad de las cascadas celulares reguladas por DNHL1 amplifica la importancia de su modulación específica. Los inhibidores de DNHL1 están diseñados para navegar por el intrincado paisaje tridimensional de la proteína, actuando a menudo sobre bolsas o regiones específicas cruciales para su actividad.
Mecánicamente, la unión de los inhibidores de DNHL1 a la proteína DNHL1 puede desencadenar una cascada de acontecimientos. Esta interacción podría conducir a una distorsión de la estructura terciaria de la proteína, dificultando así su capacidad para interactuar con otros componentes celulares. Otra posibilidad es que los inhibidores obstruyan el acceso de moléculas clave o sustratos a los sitios de unión en la superficie de la proteína. Estos efectos matizados se propagan posteriormente por las vías celulares, alterando potencialmente las respuestas celulares a diversas señales internas y externas. El campo de los inhibidores de DNHL1 es objeto de investigación y exploración científicas activas. Los investigadores profundizan en los entresijos de las interacciones de estos inhibidores con la proteína DNHL1, descifrando los determinantes moleculares precisos que subyacen a sus propiedades de unión e inhibición. Los resultados de estos estudios no sólo amplían nuestro conocimiento fundamental de la biología celular, sino que también son prometedores para aplicaciones más amplias en áreas más allá de los confines de esta intrincada red proteica.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra BCR-ABL, utilizado en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, incluidas RAF, VEGFR y PDGFR, utilizadas en el cáncer. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) para el cáncer. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Se dirige contra las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC, y se utiliza en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2 para la investigación del cáncer de mama. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibidor irreversible de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), utilizado en los cánceres de células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2, promueve la apoptosis, utilizado en la leucemia linfocítica crónica. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP, bloquea la reparación del ADN en cánceres con mutación BRCA. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6, detiene la progresión del ciclo celular, utilizado en cáncer de mama. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe la quinasa mutante BRAF V600E, utilizada en la terapia del melanoma. |