DMRTA1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de DMRTA1 incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y XAV939 CAS 284028-89-3.
Los inhibidores químicos de DMRTA1 pueden desempeñar un papel en la modulación de su función a través de diversas vías bioquímicas. El SB-431542, un inhibidor selectivo del receptor ALK5 del TGF-β, puede interrumpir la vía de señalización del TGF-β, que es importante para la diferenciación neuronal en la que está implicado el DMRTA1. La inhibición de ALK5 por SB-431542 conduciría a una disminución de la señalización de TGF-β, una vía que podría ser crítica para el papel de DMRTA1 en la neurogénesis. Del mismo modo, el LY294002, al inhibir las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), puede conducir a una reducción de los eventos de señalización aguas abajo necesarios para la participación de DMRTA1 en el desarrollo neuronal. Las vías PI3K son cruciales para una serie de procesos celulares, incluidos los relacionados con la actividad de DMRTA1. U0126 y PD98059, ambos inhibidores de MEK1/2, pueden suprimir la vía MAPK/ERK, implicada en el crecimiento y la diferenciación celular. Dado que DMRTA1 está implicada en el desarrollo cerebral, la inhibición de esta vía por U0126 o PD98059 puede conducir a una inhibición funcional indirecta de DMRTA1.
Además, XAV-939 puede inhibir la vía de señalización Wnt estabilizando la axina e impidiendo la transcripción mediada por β-catenina, lo que podría influir en los procesos celulares en los que interviene DMRTA1. El inhibidor de la γ-secretasa DAPT puede impedir la señalización Notch, implicada en la diferenciación de las células neurales, un proceso en el que DMRTA1 también está activo. Así pues, la acción de DAPT podría afectar indirectamente a la función de DMRTA1. El papel del SU5402 como inhibidor del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) puede alterar la señalización del FGFR que influye en el desarrollo neural, afectando indirectamente al DMRTA1. La inhibición de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) y GSK-3β por parte de la indirubina-3'-monoxime puede interferir en la regulación del ciclo celular y la neurogénesis, inhibiendo así procesos celulares críticos para la función de DMRTA1. SP600125, a través de su inhibición de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede interrumpir las vías activadas por el estrés que influyen en la diferenciación celular, que pueden implicar a DMRTA1. El BIX 02189 inhibe selectivamente la MEK5, que forma parte de la vía ERK5; esta alteración puede afectar a los procesos de neurogénesis en los que interviene la DMRTA1. Y-27632 inhibe la quinasa asociada a Rho (ROCK), que puede afectar a la estructura y motilidad celular, procesos importantes para el papel de DMRTA1 en la diferenciación neuronal. Por último, Go6976, como inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), puede interrumpir las vías de señalización que regulan la diferenciación celular, influyendo así en la actividad de DMRTA1 en dichos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I, ALK5. El DMRTA1 interviene en la neurogénesis y podría estar influido por la vía de señalización del TGF-β. Al inhibir este receptor, el SB-431542 puede impedir la señalización que puede ser necesaria para que el DMRTA1 ejerza sus efectos sobre la diferenciación neuronal. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas vías de señalización, incluidas las que podrían afectar a la neurogénesis y la diferenciación, en las que DMRTA1 es relevante. La inhibición de la PI3K puede provocar una reducción de la actividad de los efectores descendentes que podrían ser necesarios para la función de la DMRTA1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK que actúa bloqueando la activación de MEK1/2. Dado que la DMRTA1 interviene en el desarrollo cerebral, la inhibición de la MEK puede alterar el papel de la vía MAPK/ERK en este proceso, inhibiendo así funcionalmente la actividad de la DMRTA1 en las células neurales. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
El XAV-939 es un inhibidor de la vía Wnt que inhibe específicamente las tanquinasas, lo que conduce a la estabilización de la axina y a la inhibición de la transcripción mediada por la β-catenina. La DMRTA1, con una función en el neurodesarrollo, podría estar influida por la señalización Wnt, por lo que la inhibición de esta vía podría obstaculizar la función de la DMRTA1 en la diferenciación celular. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor de la γ-secretasa que puede impedir la escisión de proteínas como Notch, implicadas en la diferenciación celular. Dado que DMRTA1 interviene en la diferenciación neuronal, la inhibición de la señalización Notch por DAPT puede inhibir indirectamente los procesos funcionales en los que DMRTA1 está activa. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
El SU5402 es un potente inhibidor del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). La señalización del FGFR puede influir en el desarrollo neuronal y, al inhibir este receptor, el SU5402 puede alterar indirectamente el entorno celular y los procesos en los que el DMRTA1 es funcional. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxime es un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDKs) y de GSK-3β. Al inhibir las CDK, este compuesto puede afectar a la regulación del ciclo celular y a la neurogénesis, vías que son críticas para la función de la DMRTA1 en el desarrollo cerebral. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías activadas por el estrés y puede influir en la diferenciación celular y la apoptosis. La inhibición de JNK podría afectar a las vías de señalización y a los contextos celulares necesarios para la función de DMRTA1. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
El BIX 02189 es un inhibidor selectivo de la MEK5, una quinasa implicada en la vía ERK5. Dado que la DMRTA1 está implicada en la neurogénesis, la interrupción de la vía MEK5/ERK5 puede inhibir los procesos celulares en los que influye la DMRTA1 en el desarrollo cerebral. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la quinasa asociada a Rho (ROCK). La señalización ROCK influye en la estructura y la motilidad celular, lo que puede afectar a la neurogénesis y a los procesos de diferenciación neuronal en los que interviene la DMRTA1. | ||||||