Diazinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Levosimendan | 141505-33-1 | sc-204792 sc-204792A | 100 mg 250 mg | $102.00 $224.00 | ||
Levosimendán, una diazina notable, presenta propiedades estereoquímicas intrigantes que influyen en su reactividad. Los átomos de nitrógeno del compuesto desempeñan un papel crucial en la estabilización de las estructuras de resonancia, potenciando su carácter electrófilo. Su disposición espacial única permite interacciones selectivas con nucleófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, la presencia de grupos hidrófilos contribuye a su dinámica de solvatación, afectando a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor VII | 143034-06-4 | sc-364618 | 10 mg | $113.00 | ||
El inhibidor VII de SIRT1/2, clasificado como diazina, presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema conjugado, que facilita la deslocalización de electrones. Esta característica aumenta su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Los átomos de nitrógeno del compuesto también participan en enlaces de hidrógeno, lo que puede modular su solubilidad y reactividad en diversos disolventes, afectando así a su comportamiento cinético en las reacciones químicas. | ||||||
HDS 029 | 881001-19-0 | sc-203995 | 1 mg | $112.00 | 1 | |
El HDS 029, miembro de la familia de las diazinas, presenta propiedades fotofísicas interesantes, sobre todo por su capacidad de absorber y emitir luz en longitudes de onda específicas. La disposición única del nitrógeno de este compuesto permite diversas coordinaciones con iones metálicos, alterando potencialmente su paisaje electrónico. Además, su estructura planar promueve fuertes interacciones intermoleculares, que pueden conducir a un comportamiento de agregación mejorado, influyendo en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. | ||||||
5-Acetyl Didanosine | sc-336763 | 1 g | $420.00 | |||
La 5-acetil-didanosina, clasificada dentro del grupo de las diazinas, presenta una notable capacidad de donación de electrones debido a su estructura rica en nitrógeno. Este compuesto participa en interacciones de enlace de hidrógeno únicas, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su conformación estructural facilita una estabilización de resonancia distinta, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la presencia de grupos acetilo introduce efectos estéricos que modulan su comportamiento cinético en transformaciones químicas. | ||||||
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 | sc-221408 | 5 mg | $209.00 | 2 | ||
(R)-DRF053, un miembro de la clase de las diazinas, presenta propiedades intrigantes gracias a su configuración quiral, que influye en su interacción con objetivos biológicos. Los átomos de nitrógeno del compuesto contribuyen a una distribución única de electrones, lo que permite una coordinación selectiva con iones metálicos. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, aumentando la estabilidad en formaciones complejas. Además, la presencia de grupos funcionales facilita diversas vías de reacción, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
AG 1433 Hydrochloride | sc-221220 | 5 mg | $117.00 | |||
El clorhidrato de AG 1433, un derivado de la diazina, presenta características electrónicas distintivas debido a su estructura rica en nitrógeno, que mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. La estructura rígida del compuesto permite un apilamiento y una alineación eficaces en estado sólido, lo que favorece comportamientos de cristalización únicos. Su reactividad se ve influida además por la presencia de grupos haluro, lo que permite diversas vías en las reacciones de sustitución nucleofílica. | ||||||
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2 | sc-221231 | 2 mg | $480.00 | 1 | ||
El inhibidor XIII de Akt, selectivo de isoenzimas, Akti2-1/2, es un compuesto de diazina caracterizado por su interacción selectiva con isoformas de Akt, que modula vías de señalización específicas. La presencia de átomos de nitrógeno contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, facilitando fuertes interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta distintos perfiles cinéticos en las reacciones, influidos por sus formas isoméricas, lo que permite una reactividad a medida en diversos entornos químicos. Su rigidez estructural mejora la estabilidad y la selectividad en las interacciones moleculares. | ||||||
PARP Inhibitor XII | 489457-67-2 | sc-222126 | 5 mg | $379.00 | ||
El inhibidor XII de PARP, un derivado de la diazina, presenta características electrónicas intrigantes debido a su estructura rica en nitrógeno, que promueve enlaces de hidrógeno únicos e interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta notables patrones de reactividad, influidos por su configuración geométrica, lo que permite su participación selectiva en reacciones de complejación. Su estructura plana potencia la π-conjugación, lo que da lugar a propiedades fotofísicas distintas que pueden explotarse en diversos contextos químicos. | ||||||
2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine | 56-06-4 | sc-202404 sc-202404A | 250 mg 1 g | $21.00 $41.00 | ||
La 2,4-diamino-6-hidroxipirimidina, un compuesto de diazina, presenta una disposición única de grupos amino e hidroxilo que facilita un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular. Esta configuración estructural mejora su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Los grupos donadores de electrones del compuesto contribuyen a su capacidad para estabilizar los estados de transición, lo que da lugar a una cinética de reacción acelerada. Su geometría plana también permite interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Sulfamethoxypyridazine | 80-35-3 | sc-251086 sc-251086A | 5 g 25 g | $58.00 $160.00 | ||
La sulfametoxipiridazina, un derivado de la diazina, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su anillo de piridazina, que potencia su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. La presencia de grupos funcionales sulfonamida introduce momentos dipolares significativos, promoviendo fuertes interacciones intermoleculares. La estabilización de resonancia única de este compuesto permite diversas vías de reacción, lo que influye en su comportamiento en sistemas químicos complejos. Además, su estructura rígida contribuye a una dinámica conformacional distinta, que afecta a los perfiles de solvatación y reactividad. | ||||||