Date published: 2025-9-6

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Sulfamethoxypyridazine (CAS 80-35-3)

4.0(1)
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Número de CAS:
80-35-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
280.30
Fórmula Molecular:
C11H12N4O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sulfametoxipiridazina es un compuesto químico perteneciente a la familia de las sulfonamidas, utilizado principalmente en entornos de investigación no clínicos para investigar su mecanismo de acción antibacteriano. El compuesto inhibe la dihidropteroato sintasa, una enzima crucial para la síntesis bacteriana del ácido fólico, esencial para el crecimiento y la replicación bacterianos. Al interferir en esta vía enzimática, la sulfametoxipiridazina detiene eficazmente la producción de ácido fólico, lo que conduce a la inhibición de la proliferación bacteriana. Esta inhibición específica es especialmente fascinante para los investigadores porque se dirige a una vía metabólica exclusiva de las bacterias, lo que ofrece una vía para estudiar estrategias antibacterianas selectivas sin afectar a las células humanas que no sintetizan su propio ácido fólico. En estudios científicos se ha analizado ampliamente la sulfametoxipiridazina para comprender su farmacocinética, la formación de resistencias y su impacto en distintas especies bacterianas. Estas investigaciones ayudan a explicar cómo estos compuestos pueden influir en la dinámica del crecimiento bacteriano y contribuyen al campo más amplio del desarrollo de fármacos antibacterianos, aportando ideas sobre posibles métodos para superar la resistencia bacteriana y mejorar la eficacia de los fármacos sulfonamídicos en el control de las infecciones bacterianas.


Sulfamethoxypyridazine (CAS 80-35-3) Referencias

  1. Inmunoensayo de polarización de fluorescencia basado en anticuerpos monoclonales para sulfametoxipiridazina y sulfacloropiridazina.  |  Wang, Z., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 6871-8. PMID: 17661485
  2. Fotólisis de sulfametoxipiridazina en varios medios acuosos: biodegradación aeróbica e identificación de fotoproductos por LC-UV-MS/MS.  |  Khaleel, ND., et al. 2013. J Hazard Mater. 244-245: 654-61. PMID: 23183348
  3. Predicción de la solubilidad de la sulfametoxipiridazina en disolventes individuales. I: Cálculo de los parámetros parciales de solubilidad.  |  Bustamante, P., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 567-73. PMID: 2778657
  4. Predicción de la solubilidad de la sulfametoxipiridazina en disolventes individuales. II: Relación entre los términos de interacción soluto-disolvente y los parámetros de solubilidad parcial.  |  Martin, A., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 672-8. PMID: 2778673
  5. Investigación química cuántica sobre mecanismos de fotodegradación de sulfametoxipiridazina con materia inorgánica disuelta y radical hidroxilo.  |  Shah, S. and Hao, C. 2017. J Environ Sci (China). 57: 85-92. PMID: 28647269
  6. Cloración acuosa de sulfametazina y sulfametoxipiridazina: Cinética e identificación de productos de transformación.  |  Nassar, R., et al. 2018. J Mass Spectrom. 53: 614-623. PMID: 29672996
  7. Adsorción/desorción de sulfametoxipiridazina y enrofloxacina en suelos agrícolas.  |  Álvarez-Esmorís, C., et al. 2020. Sci Total Environ. 706: 136015. PMID: 31855641
  8. Relevancia medioambiental de la adsorción de doxiciclina, enrofloxacina y sulfametoxipiridazina antes y después de la eliminación de materia orgánica de los suelos.  |  Alvarez-Esmorís, C., et al. 2021. J Environ Manage. 287: 112354. PMID: 33735681
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  10. Residuos de sulfadimidina/sulfanilamida y sulfametoxipiridazina en tejidos ovinos.  |  Yndestad, M. and Underdal, B. 1977. Acta Vet Scand. 18: 15-22. PMID: 848402

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sulfamethoxypyridazine, 5 g

sc-251086
5 g
$58.00

Sulfamethoxypyridazine, 25 g

sc-251086A
25 g
$160.00