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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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GS 39783 | 39069-52-8 | sc-203589 sc-203589A | 10 mg 50 mg | $103.00 $587.00 | ||
GS 39783, un compuesto de diazina, presenta características electrónicas intrigantes derivadas de la disposición única de su átomo de nitrógeno, que influye en su reactividad y estabilidad. El compuesto muestra una coordinación selectiva con iones metálicos, lo que conduce a la formación de complejos robustos que alteran sus propiedades electrónicas. Su capacidad para participar en interacciones intramoleculares mejora su integridad estructural, mientras que la presencia de grupos que retiran electrones modula su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
El oltipraz, un derivado de la diazina, presenta notables propiedades fotoquímicas debido a su sistema conjugado, que facilita procesos eficientes de transferencia de electrones. Sus átomos de nitrógeno contribuyen a una estabilización de resonancia única, potenciando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura planar del compuesto permite interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en distintos disolventes. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno desempeña un papel crucial a la hora de dictar su dinámica de interacción en sistemas químicos complejos. | ||||||
Phenazine | 92-82-0 | sc-208162 | 10 g | $66.00 | 1 | |
La fenazina, miembro de la familia de las diazinas, presenta notables propiedades fotofísicas, sobre todo en su capacidad para formar excimeros y mostrar fluorescencia. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, aumentando su estabilidad en estado sólido. Los átomos de nitrógeno contribuyen a su carácter deficiente en electrones, lo que permite procesos únicos de transferencia de carga. Además, su solubilidad en diversos disolventes orgánicos influye en su comportamiento de agregación, lo que repercute en su reactividad en aplicaciones fotoquímicas. | ||||||
SR 95531 Hydrobromide | 104104-50-9 | sc-203701 sc-203701A | 10 mg 50 mg | $154.00 $506.00 | 1 | |
El hidrobromuro de SR 95531, un compuesto de diazina, presenta características electroquímicas intrigantes, especialmente en su comportamiento redox. La presencia de átomos de halógeno potencia su naturaleza electrófila, promoviendo una rápida cinética de reacción en diversos entornos químicos. Su singular configuración nitrogenada permite diversas coordinaciones con iones metálicos, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Además, la naturaleza polar del compuesto afecta a su dinámica de solvatación, lo que repercute en su comportamiento en sistemas de disolventes mixtos. | ||||||
3-Chloro-6-pentylaminopyridazine | 941294-42-4 | sc-299006 sc-299006A | 1 g 5 g | $60.00 $240.00 | ||
La 3-cloro-6-pentilaminopiridazina, miembro de la familia de las diazinas, presenta notables características estéricas y electrónicas que influyen en su reactividad. La posición clorada aumenta la electrofilia, facilitando reacciones rápidas con nucleófilos. Su grupo pentilamino contribuye a las interacciones hidrofóbicas, afectando a la solubilidad y al comportamiento de agregación en medios no polares. Además, los átomos de nitrógeno del compuesto pueden participar en la química de coordinación, formando potencialmente complejos con iones metálicos. | ||||||
Oxythiamine Hydrochloride | 136-16-3 | sc-286626 sc-286626A | 5 g 25 g | $113.00 $270.00 | 1 | |
El clorhidrato de oxitiamina, un derivado de la diazina, presenta propiedades electrónicas interesantes debido a su disposición única del nitrógeno, que mejora su capacidad para formar enlaces de hidrógeno. Las características estructurales de este compuesto promueven interacciones específicas con disolventes polares, lo que influye en su perfil de solubilidad. Además, la presencia de sustituyentes halógenos puede modular su reactividad, permitiendo vías selectivas en el ataque nucleofílico y facilitando diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazine | 1707-75-1 | sc-229810 | 1 g | $104.00 | ||
La 1,1-difenil-2-picrilhidrazina, una diazina notable, presenta una notable estabilidad y propiedades redox únicas debido a su extenso sistema conjugado. La presencia de grupos nitro aumenta la deslocalización de electrones, lo que provoca cambios colorimétricos distintivos tras la oxidación. Su capacidad para formar radicales intermedios estables permite un comportamiento cinético intrigante en diversas reacciones, mientras que su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en medios orgánicos. | ||||||
UK 14,304 | 59803-98-4 | sc-204373 sc-204373A | 10 mg 50 mg | $112.00 $455.00 | ||
La UK 14.304, una diazina distintiva, presenta características electrónicas intrigantes derivadas de su singular estructura nitrogenada. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π aumenta su reactividad y solubilidad en disolventes polares. Su naturaleza rica en electrones permite sustituciones electrofílicas selectivas, mientras que la presencia de múltiples grupos funcionales facilita diversas vías de reacción. Esta versatilidad contribuye a su comportamiento dinámico en diversos entornos químicos. | ||||||
MBCQ | 150450-53-6 | sc-221874 sc-221874A | 5 mg 25 mg | $74.00 $224.00 | 1 | |
La MBCQ, una notable diazina, presenta una notable estabilidad debido a su robusto esqueleto de nitrógeno, que influye en su distribución electrónica. La estructura plana del compuesto favorece el apilamiento π-π, lo que mejora sus interacciones con otros sistemas aromáticos. Además, la capacidad de coordinación de MBCQ con iones metálicos abre vías para la formación de complejos, mientras que sus propiedades estéricas únicas pueden modular la cinética de reacción, dando lugar a vías selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
PD 153035 | 153436-54-5 | sc-205909 | 5 mg | $146.00 | 5 | |
La PD 153035, una diazina distintiva, presenta propiedades electrónicas intrigantes derivadas de su sistema conjugado, que facilita las interacciones de transferencia de carga. Su estructura rígida permite importantes enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. La capacidad del compuesto para participar en diversos modos de coordinación con metales de transición aumenta su potencial para la catálisis. Además, la configuración estérica única del PD 153035 puede dar lugar a una reactividad selectiva, lo que influye en las estrategias y vías de síntesis. |