Diazinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(4-Hydroxyphenyl)-5-pyrimidinol | 142172-97-2 | sc-206323 | 1 g | $54.00 | ||
El 2-(4-hidroxifenil)-5-pirimidinol, miembro de la familia de las diazinas, presenta propiedades intrigantes gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad. El sistema aromático rico en electrones del compuesto permite importantes efectos de resonancia, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, su estructura plana promueve interacciones de apilamiento eficaces, que pueden modular su solubilidad e interacción con diversos disolventes, lo que influye en su comportamiento general en entornos químicos. | ||||||
NBQX disodium salt | 479347-86-9 | sc-222048 sc-222048A | 5 mg 25 mg | $113.00 $420.00 | 5 | |
La sal disódica de NBQX, un derivado de la diazina, presenta características notables por su capacidad de antagonismo selectivo en los receptores AMPA, influyendo en la transmisión sináptica. Su estructura única facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su solubilidad en disolventes polares. La doble forma iónica y neutra del compuesto contribuye a su reactividad, permitiendo diversas interacciones en sistemas biológicos complejos. Este comportamiento dinámico subraya su papel en la modulación de las vías de neurotransmisión excitatoria. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
El R406, un compuesto de diazina, presenta propiedades intrigantes gracias a su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, que mejoran su estabilidad en diversos entornos. Su configuración electrónica única permite rápidos procesos de transferencia de electrones, lo que influye significativamente en la cinética de las reacciones. Además, la naturaleza polar del R406 facilita la dinámica de solvatación, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas reacciones químicas, especialmente en la química de coordinación y la catálisis. | ||||||
Amiloride hydrochloride dihydrate | 17440-83-4 | sc-364401 | 250 mg | $77.00 | 1 | |
El clorhidrato de amilorida dihidratado, clasificado como diazina, presenta características notables por su capacidad de fuertes interacciones dipolo-dipolo y efectos de solvatación. Sus características estructurales promueven una flexibilidad conformacional única, lo que le permite participar en la complejación con iones metálicos. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en disolventes polares, lo que influye en las vías de reacción y en la cinética, especialmente en las reacciones de sustitución nucleofílica y en los procesos de intercambio de ligandos. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | $102.00 | 1 | |
La aminopterina, un miembro de la familia de las diazinas, muestra propiedades intrigantes debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π. Esto facilita su participación en procesos de transferencia de electrones y aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La estructura planar del compuesto contribuye a su estabilidad e influye en su interacción con diversos sustratos, afectando a las velocidades y mecanismos de reacción en síntesis orgánica. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
BI6727, un derivado de la diazina, exhibe características notables por su capacidad de fuertes interacciones dipolo-dipolo y de coordinación con iones metálicos. Esto le permite actuar como ligando versátil en reacciones de complejación, influyendo en la cinética de la catálisis. Su marco molecular rígido mejora la estabilidad conformacional, lo que permite una unión selectiva en diversos entornos químicos. Además, su naturaleza rica en electrones favorece el ataque nucleofílico, facilitando diversas vías sintéticas. | ||||||
Phenazine ethosulfate | 10510-77-7 | sc-215699 sc-215699A | 1 g 5 g | $104.00 $347.00 | 4 | |
El etosulfato de fenazina, un compuesto de diazina, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura planar, que permite interacciones de apilamiento π-π efectivas. Esta disposición mejora su deslocalización electrónica, lo que contribuye a su reactividad en procesos redox. La presencia de grupos sulfonato aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando las interacciones con diversos sustratos. Su configuración electrónica única también le permite participar en mecanismos de transferencia de electrones, influyendo en las velocidades y vías de reacción. | ||||||
CAY 10566 | 944808-88-2 | sc-205109 sc-205109A sc-205109B | 1 mg 5 mg 25 mg | $115.00 $502.00 $1497.00 | 4 | |
CAY 10566, un derivado de la diazina, exhibe características notables derivadas de su marco molecular rígido, que promueve fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Esta característica aumenta su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La naturaleza rica en electrones del compuesto le permite participar en mecanismos de ataque nucleofílico, lo que influye en la cinética de reacción. Además, sus distintas propiedades electrónicas facilitan las interacciones selectivas con iones metálicos, alterando potencialmente las vías catalíticas. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
La amilorida - HCl, un compuesto de diazina, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura única rica en nitrógeno, que fomenta importantes interacciones dipolo-dipolo. Esta característica mejora su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con metales de transición puede modificar su comportamiento redox, mientras que su configuración geométrica permite diversos isomerismos conformacionales, lo que influye en su comportamiento químico global. | ||||||
Adenosine Kinase Inhibitor Inhibidor | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | $434.00 | 9 | |
El inhibidor de la adenosina cinasa, clasificado como diazina, presenta una reactividad notable gracias a sus átomos de nitrógeno ricos en electrones, que facilitan el ataque nucleofílico en diversos entornos químicos. Su disposición estructural única promueve fuertes enlaces de hidrógeno, potenciando su interacción con otras moléculas polares. El perfil cinético del compuesto revela una propensión a velocidades de reacción rápidas, mientras que su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye a su estabilidad e influye en su comportamiento en reacciones de complejación. | ||||||