Estructura molecular de Adenosine Kinase Inhibitor, Número CAS: 214697-26-4
Adenosine Kinase Inhibitor Inhibidor (CAS 214697-26-4)
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Nombres Alternativos:
ABT-702; 4-Amino-5-(3-bromophenyl)-7-(6-morpholino-pyridin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine
Solicitud:
Adenosine Kinase Inhibitor es un compuesto permeable a las células que actúa como un potente inhibidor de la adenosina cinasa
Número de CAS:
214697-26-4
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
536.3
Fórmula Molecular:
C22H19BrN6O•2HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Adenosine Kinase Inhibitor es un compuesto pyridopyrimidina no nucleósido permeable a la célula que actúa como un potente, competitivo y reversible inhibidor de ADK (adenosine kinase (AK)) (IC50 = 50,7 nM usando células intactas IMR-32 y 1,7 nM en ensayos sin células usando AK citosólico de cerebro de rata). El efecto inhibitorio no es específico de la especie y su selectividad farmacológica se confirma usando un panel de más de 80 otros enzimas, canales iónicos y receptores, incluyendo varios receptores de adesina.
Adenosine Kinase Inhibitor Inhibidor (CAS 214697-26-4) Referencias
- ABT-702 (4-amino-5-(3-bromofenil)-7-(6-morfolinopiridin-3-il)pirido[2, 3-d]pirimidina), un nuevo inhibidor de la adenosina cinasa eficaz por vía oral con propiedades analgésicas y antiinflamatorias: I. Caracterización in vitro y efectos antinociceptivos agudos en el ratón. | Jarvis, MF., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 1156-64. PMID: 11082453
- ABT-702 (4-amino-5-(3-bromofenil)-7-(6-morfolino-piridin- 3-il)pirido[2,3-d]pirimidina), un nuevo inhibidor de la adenosina cinasa eficaz por vía oral con propiedades analgésicas y antiinflamatorias. II. Caracterización in vivo en la rata. | Kowaluk, EA., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 1165-74. PMID: 11082454
- Efectos antiinflamatorios del ABT-702, un nuevo inhibidor no nucleósido de la adenosina cinasa, en la artritis adyuvante de rata. | Boyle, DL., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 495-500. PMID: 11160636
- El efecto de ABT-702, un nuevo inhibidor de la adenosina quinasa, sobre las respuestas de las neuronas espinales tras la inflamación por carragenina y la lesión del nervio periférico. | Suzuki, R., et al. 2001. Br J Pharmacol. 132: 1615-23. PMID: 11264257
- El inhibidor de la adenosina cinasa ABT-702 aumenta las ondas lentas del EEG en ratas. | Radek, RJ., et al. 2004. Brain Res. 1026: 74-83. PMID: 15476699
- 4-amino-5-aril-6-arilinilpirimidinas: relaciones estructura-actividad de los inhibidores no nucleósidos de la adenosina cinasa. | Matulenko, MA., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 1586-605. PMID: 17197188
- ABT-702, un inhibidor de la adenosina quinasa, atenúa la inflamación en la retinopatía diabética. | Elsherbiny, NM., et al. 2013. Life Sci. 93: 78-88. PMID: 23770229
- La inhibición de la adenosina quinasa atenúa la inflamación y la neurotoxicidad en la neuropatía óptica traumática. | Ahmad, S., et al. 2014. J Neuroimmunol. 277: 96-104. PMID: 25457840
- Un inhibidor de la adenosina cinasa, ABT-702, inhibe la transmisión nociceptiva espinal mediante la liberación de adenosina a través de transportadores de nucleósidos equilibrativos en rata. | Otsuguro, K., et al. 2015. Neuropharmacology. 97: 160-70. PMID: 26066576
- La eliminación de la liberación rápida de adenosina está regulada por los transportadores de nucleósidos y el metabolismo. | Nguyen, MD., et al. 2015. Pharmacol Res Perspect. 3: e00189. PMID: 27022463
- La inhibición de la adenosina cinasa protege contra la nefrotoxicidad inducida por el cisplatino. | Cao, W., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 317: F107-F115. PMID: 30995110
- La inhibición de la adenosina cinasa aumenta la vasodilatación conducida y previene la disfunción diastólica del ventrículo izquierdo en la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección conservada. | Davila, A., et al. 2019. Circ Heart Fail. 12: e005762. PMID: 31525084
- La inhibición de la adenosina cinasa atenúa la lesión miocárdica por isquemia/reperfusión. | Wang, W., et al. 2021. J Cell Mol Med. 25: 2931-2943. PMID: 33523568
- La inhibición de la adenosina cinasa (ADK) con ABT-702 induce la degradación de la proteína ADK y una forma distinta de cardioprotección sostenida. | Wölkart, G., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 927: 175050. PMID: 35618039
Inhibidor de:
ADK, y PKAβ cat.Activador de:
P2Y1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Adenosine Kinase Inhibitor, 5 mg | sc-202900 | 5 mg | $434.00 |