DHDH Inhibidores
Los inhibidores comunes de la DHDH incluyen, entre otros, el disulfiram CAS 97-77-8, la clorpromazina CAS 50-53-3, la tioridazina CAS 50-52-2, el paracetamol CAS 103-90-2 y la vitamina K3 CAS 58-27-5.
Los inhibidores de la DHDH abarcan un conjunto diverso de compuestos que afectan a la actividad enzimática de la DHDH a través de diversas vías bioquímicas y celulares. El disulfiram, al aumentar los niveles de acetaldehído, puede formar aductos con la DHDH, inhibiendo así su función deshidrogenasa. Del mismo modo, la clorpromazina y la tioridazina pueden alterar los estados redox celulares, que son críticos para la actividad catalítica de la DHDH, lo que conduce a su inhibición funcional. El metabolismo del paracetamol produce intermediarios reactivos que pueden agotar el glutatión, un antioxidante crucial para mantener el equilibrio redox necesario para la actividad de la DHDH. La inducción de estrés oxidativo por la menadiona a través de la producción de ROS puede modificar oxidativamente proteínas como la DHDH, dificultando su actividad. La MDMA exacerba aún más este estrés oxidativo, afectando potencialmente a la función enzimática de la DHDH, ya que también es sensible al entorno redox celular.
La inhibición de la DHDH también puede lograrse indirectamente mediante la modulación de las condiciones y los cofactores celulares. El efecto quelante de la quercetina podría limitar la disponibilidad de iones metálicos esenciales, potencialmente necesarios para los procesos de transferencia de electrones de la DHDH. El ciclo redox del azul de metileno podría alterar las reacciones redox en las que interviene la DHDH, inhibiendo así su actividad. El alopurinol, al ser estructuralmente similar a varios sustratos de la deshidrogenasa, podría interferir competitivamente con la unión del sustrato de la DHDH, provocando una reducción de su actividad. El 3-bromopiruvato puede actuar como agente alquilante, modificando residuos clave en el sitio activo de la DHDH y bloqueando así su función enzimática. El omeprazol, al alterar el pH intracelular, puede perjudicar la actividad de la DHDH, ya que su actividad enzimática óptima depende del pH. Por último, la influencia del valproato sódico sobre el estado de acetilación de las proteínas podría afectar a la estabilidad o a la función de la DHDH, culminando en su inhibición.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
El disulfiram es un inhibidor de la aldehído deshidrogenasa que aumenta la concentración de acetaldehído, un producto del metabolismo del etanol. El acetaldehído elevado puede modificar e inactivar las proteínas mediante la formación de aductos. La DHDH, al ser una deshidrogenasa, puede ser susceptible de una inhibición similar a través de intermediarios aldehídos reactivos que podrían formar aductos con la enzima, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $61.00 $110.00 | 21 | |
La clorpromazina es un antagonista de la dopamina que también inhibe varias enzimas. Puede interferir en la cadena de transporte de electrones, provocando una alteración del estado redox celular. Dado que la DHDH depende de un estado redox equilibrado para una función enzimática adecuada, la alteración de este equilibrio puede inhibir indirectamente la actividad de la DHDH. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
La tioridazina, al igual que la clorpromazina, es un antagonista dopaminérgico con propiedades inhibidoras enzimáticas. Altera el estado redox dentro de las células, lo que puede afectar a la función de la DHDH, ya que es sensible a los cambios en la relación NAD+/NADH, un componente clave del estado redox. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $41.00 $61.00 $194.00 | 11 | |
El paracetamol se metaboliza en intermediarios reactivos que pueden agotar los niveles de glutatión. Dado que la DHDH requiere un entorno redox específico para su mecanismo catalítico, el agotamiento del glutatión puede provocar estrés oxidativo, lo que conduce a una inhibición indirecta de la actividad de la DHDH. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $26.00 $36.00 $47.00 $136.00 $455.00 | 3 | |
La menadiona experimenta ciclos redox, produciendo especies reactivas de oxígeno (ROS) que pueden oxidar las proteínas y los lípidos. El aumento del estrés oxidativo puede afectar a proteínas como la DHDH que participan en las reacciones redox, inhibiendo potencialmente su actividad enzimática. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que actúa como antioxidante pero que también tiene la capacidad de quelar iones metálicos. Dado que la DHDH es una flavoproteína que puede depender de los iones metálicos para una correcta transferencia de electrones, la quelación de metales por la quercetina puede inhibir potencialmente su actividad. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $43.00 $104.00 $328.00 | 3 | |
El azul de metileno es un ciclador redox que puede aceptar y donar electrones, alterando las reacciones redox normales dentro de las células. Esta alteración puede afectar a la actividad normal dependiente del redox de la DHDH, provocando su inhibición. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $131.00 | ||
El alopurinol es un inhibidor de la xantina oxidasa que también puede influir en otras deshidrogenasas imitando las estructuras de sus sustratos. Al interferir en la interacción normal del sustrato de la DHDH, el alopurinol podría inhibir indirectamente su función. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $67.00 | 4 | |
El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones que puede aumentar el pH intracelular. La DHDH, al ser una enzima con un perfil de actividad dependiente del pH, podría inhibirse si el pH intracelular se desplaza fuera de su rango óptimo. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
El valproato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la expresión génica y el estado de acetilación de las proteínas. Como la DHDH es una proteína, los cambios en la acetilación pueden modificar su función o estabilidad, lo que conduce a una inhibición indirecta. | ||||||