Agentes de derivatización
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-(3-Methylbutyryl)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexandione | 172611-72-2 | sc-237857 | 5 ml | $167.00 | ||
La 2-(3-metilbutiril)-5,5-dimetil-1,3-ciclohexandiona actúa como un agente de derivatización versátil, notable por su capacidad para formar aductos estables a través de interacciones electrofílicas. La presencia de la estructura de diketona facilita la enolización, aumentando la reactividad con nucleófilos. Su voluminosa estructura de ciclohexandiona le confiere efectos estéricos que pueden modular las vías de reacción, dando lugar a una derivatización selectiva. La disposición espacial única de este compuesto contribuye a su eficacia en aplicaciones analíticas. | ||||||
9-Fluorenylmethyl N-hydroxycarbamate | 190656-01-0 | sc-239139 | 5 g | $156.00 | ||
El N-hidroxicarbamato de 9-fluorenilmetilo es un potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar enlaces carbamato estables mediante ataque nucleofílico. La presencia del grupo fluorenilo aumenta la lipofilia del compuesto, promoviendo interacciones selectivas con diversos analitos. Su estructura única permite una protección eficaz de las aminas, mientras que la funcionalidad N-hidroxi facilita una cinética de reacción rápida, por lo que resulta ideal para la preparación de muestras complejas en química analítica. | ||||||
4-(7-Diethylaminocoumarin-3-yl)benzoyl cyanide | 203256-20-6 | sc-226395 | 5 mg | $122.00 | ||
El 4-(7-Dietilaminocumarin-3-il)cianuro de benzoilo actúa como un agente de derivatización versátil, notable por su capacidad para formar derivados de cianohidrina robustos mediante ataque electrofílico. La fracción de dietilaminocumarina confiere una fuerte fluorescencia, lo que permite la detección sensible de moléculas diana. Su perfil de reactividad único permite la modificación selectiva de grupos funcionales, mientras que la funcionalidad cianurada aumenta la reactividad nucleofílica, facilitando una derivatización eficaz en diversas aplicaciones analíticas. | ||||||
4-(1-Methylhydrazino)-7-nitrobenzofurazan | 214147-22-5 | sc-252076 | 50 mg | $263.00 | ||
El 4-(1-metilhidrazino)-7-nitrobenzofurazán es un potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura del nitrobenzofurazán aumenta la afinidad por los electrones, favoreciendo una rápida cinética de reacción con los electrófilos. Su grupo hidrazino único facilita la formación de aductos estables, lo que permite el marcaje selectivo de analitos. Las propiedades fotofísicas distintivas de este compuesto también permiten una supervisión eficaz del progreso de la reacción en entornos analíticos. | ||||||
1-(Benzyloxycarbonyl)benzotriazole | 57710-80-2 | sc-311568 sc-311568A | 5 g 25 g | $200.00 $400.00 | ||
El 1-(benciloxicarbonil)benzotriazol es un potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar derivados acílicos estables mediante reacciones de acilación. La fracción de benzotriazol aumenta la reactividad frente a nucleófilos, promoviendo modificaciones selectivas. Su estructura única permite una estabilización eficaz de los intermedios de reacción, facilitando una cinética de reacción más suave. Además, el grupo benciloxicarbonilo contribuye a mejorar la solubilidad, haciéndolo adecuado para diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Allylbromodimethylsilane | 302911-93-9 | sc-233838 | 5 ml | $200.00 | ||
El alilbromodimetilsilano es un potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad de participar en reacciones electrofílicas debido a la presencia del átomo de bromo. Este compuesto presenta un perfil de reactividad único, que permite la alquilación selectiva de nucleófilos. El grupo alilo potencia la formación de enlaces carbono-carbono, mientras que la fracción dimetilsilano contribuye a aumentar la estabilidad y la compatibilidad con diversos entornos de reacción. Sus propiedades distintivas facilitan la modificación de diversos sustratos, agilizando las vías sintéticas. | ||||||
2-Benzyloxy-1-methylpyridinium triflate | 882980-43-0 | sc-251700 | 1 g | $131.00 | ||
El triflato de 2-benciloxi-1-metilpiridinio es un agente de derivatización versátil conocido por su fuerte carácter electrófilo, atribuido al grupo triflato. Este compuesto promueve reacciones rápidas y selectivas con nucleófilos, potenciando la formación de intermedios estables. Su sustituyente benciloxi único ayuda a la solubilidad y reactividad, permitiendo la funcionalización eficaz de diversos sustratos. La capacidad del compuesto para facilitar transformaciones sintéticas complejas lo convierte en una herramienta valiosa en química orgánica. | ||||||
Allyltrichlorosilane | 107-37-9 | sc-239211 | 5 g | $56.00 | ||
El aliltriclorosilano es un agente de derivación versátil que destaca por su capacidad para introducir funcionalidades de silicio en moléculas orgánicas. Sus grupos clorosilano participan fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica, permitiendo la formación de enlaces siloxano. La presencia del grupo alilo aumenta la reactividad, permitiendo el acoplamiento selectivo con diversos sustratos. El perfil de reactividad único de este compuesto facilita la creación de derivados de silano complejos, ampliando el alcance de las aplicaciones sintéticas. | ||||||
Malonamide | 108-13-4 | sc-215284 | 100 g | $56.00 | ||
La malonamida es un eficaz agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar enlaces amida estables mediante el ataque nucleofílico a centros electrófilos. Sus grupos funcionales duales permiten interacciones selectivas con una variedad de sustratos, promoviendo vías de reacción eficientes. Las capacidades únicas de enlace de hidrógeno del compuesto mejoran la solubilidad y la reactividad, facilitando la formación de diversos derivados. Esta versatilidad convierte a la malonamida en una valiosa herramienta de la química sintética para modificar compuestos orgánicos. | ||||||
Trifluoromethanesulfonyl chloride | 421-83-0 | sc-253756 | 5 g | $79.00 | ||
El cloruro de trifluorometanosulfonilo es un potente agente de derivatización conocido por su reactividad como haluro ácido. Participa fácilmente en la sustitución nucleofílica del acilo, lo que permite la formación de enlaces sulfonamida. La presencia de grupos trifluorometilo aumenta la electrofilia, promoviendo una rápida cinética de reacción con nucleófilos. Sus fuertes propiedades de retención de electrones facilitan la derivatización selectiva, lo que lo convierte en una opción eficaz para modificar diversos grupos funcionales en síntesis orgánica. | ||||||