Date published: 2025-10-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Trifluoromethanesulfonyl chloride (CAS 421-83-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Triflyl chloride
Número de CAS:
421-83-0
Peso Molecular:
168.52
Fórmula Molecular:
CF3SO2Cl
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Trifluoromethanesulfonyl chloride es insoluble en agua y es miscible en muchos disolventes orgánicos. Actúa como un potente electrófilo, ansioso por interactuar con nucleófilos como aminas, alcoholes y tióles. Su grupo SO2CF3 es vital para la creación de materiales con atributos ópticos, electrónicos y mecánicos distintivos. Además, se utiliza como removedor de haluros en reacciones catalizadas por paladio. Trifluoromethanesulfonyl chloride ayuda a producir sales de zinc sulfínico, útiles para la modificación suave de enlaces carbono-hidrógeno en anillos basados en nitrógeno. También se utiliza como agente trifluorometilante catalizado por complejos de Ru(II) para aromáticos y alquenos.


Trifluoromethanesulfonyl chloride (CAS 421-83-0) Referencias

  1. Estudios sobre los D-xylo-y D-lyxo-tetritol-1-yl-2-phenyl-2H-1,2,3-triazoles epiméricos. Síntesis y configuración anomérica de 4-(alfa-y beta-D-treofuranosil)-2-fenil-2H-1,2,3-triazol C-nucleósido análogos.  |  Sallam, MA., et al. 2000. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 19: 941-54. PMID: 10893713
  2. Trifluorometiltiolación directa sin metales de transición de indoles utilizando cloruro de trifluorometanosulfonilo en presencia de trifenilfosfina.  |  Lu, K., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1254-1260. PMID: 28098311
  3. Polímeros de coordinación incorporados a colorantes para la trifluorometilación fotocatalítica directa de aromáticos en posiciones metabólicamente susceptibles.  |  Zhang, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4024. PMID: 30279417
  4. Síntesis de fluoruros de tiocarbamoilo e isotiocianatos utilizando aminas con CF3SO2Cl.  |  Wei, J., et al. 2020. J Org Chem. 85: 12374-12381. PMID: 32866002
  5. Evolución de una Estrategia para la Síntesis Total de (+)-Cornexistina.  |  Wildermuth, RE., et al. 2021. Chemistry. 27: 12181-12189. PMID: 34105834
  6. Líquidos iónicos dotados de nuevos aniones híbridos para supercondensadores.  |  Xiong, W., et al. 2022. ACS Omega. 7: 26368-26374. PMID: 35936454
  7. Triflamidas y Triflimidas: Síntesis y Aplicaciones.  |  Moskalik, MY. and Astakhova, VV. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014447
  8. Nitruro de carbono nanoestructurado para la trifluorometilación en flujo continuo de (hetero)arenos.  |  Sivo, A., et al. 2023. ACS Sustain Chem Eng. 11: 5284-5292. PMID: 37034497
  9. Reacciones de 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6- y 1,7-Difuncionalización Radical Remota.  |  Ma, X., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049790
  10. Triflato de sílice como catalizador nuevo, suave y eficaz para la tetrahidropiranilación de alcoholes y la desprotección de éteres de tetrahidropiranilo  |  Shirini, F., Marjani, K., & Nahzomi, H. T. 2007. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 182(9): 2235-2240.
  11. Trifluorometiltiolación y difluorometiltiolación sin metales de transición de tioles con cloruro de trifluorometanosulfonilo y cloruro de difluorometanosulfonilo  |  Zhao, X., Li, T., Yang, B., Qiu, D., & Lu, K. 2017. Tetrahedron. 73(22): 3112-3117.
  12. La reducción interrumpida de CF3SO2Cl utilizando triciclohexilfosfina permite la trifluorometilsulfinilación electrofílica  |  Chachignon, H., & Cahard, D. 2017. Journal of Fluorine Chemistry. 198: 82-88.
  13. Fotorreducción catalizada por luz visible de alquinoatos de arilo para la síntesis de cumarinas trifluorometiladas  |  Bu, M. J., Lu, G. P., & Cai, C. 2018. Catalysis Communications. 114: 70-74.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Trifluoromethanesulfonyl chloride, 5 g

sc-253756
5 g
$79.00