Agentes de derivatización
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Tris(tetrabutylammonium) hydrogen pyrophosphate | 76947-02-9 | sc-253794 sc-253794A | 5 g 25 g | $252.00 $955.00 | ||
El hidrogenopirofosfato de tris(tetrabutilamonio) actúa como un agente de derivatización versátil, mejorando la reactividad de varios sustratos a través de sus interacciones iónicas únicas. Sus voluminosos grupos de tetrabutilamonio proporcionan impedimentos estéricos, promoviendo la unión selectiva y facilitando la formación de complejos estables. Este compuesto presenta características de solubilidad distintivas, lo que permite una transferencia de fase eficiente y una cinética de reacción mejorada en síntesis orgánica. Su capacidad para estabilizar productos intermedios aumenta aún más su utilidad en transformaciones químicas complejas. | ||||||
2,3,4,5,6-Pentafluorobenzoyl chloride | 2251-50-5 | sc-213973 sc-213973A | 1 g 5 g | $27.00 $61.00 | ||
El cloruro de 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoilo es un potente agente de derivatización, caracterizado por sus sustituyentes de flúor altamente electronegativos que aumentan significativamente la electrofilia. Este cloruro ácido presenta reacciones de acilación rápidas, modificando eficazmente los nucleófilos mediante la transferencia de grupos acilo. Su perfil de reactividad único permite la derivatización selectiva, mientras que los fuertes efectos de retirada de electrones de los átomos de flúor promueven la estabilidad en los intermedios de reacción, facilitando vías sintéticas eficientes. | ||||||
N-Isobutyryl-D-cysteine | 124529-07-3 | sc-236051 | 250 mg | $295.00 | ||
La N-isobutiril-D-cisteína actúa como un agente de derivatización versátil, que se distingue por su grupo tiol único que potencia la reactividad nucleofílica. Este compuesto facilita la formación de intermediarios de tioéster estables, promoviendo procesos de acilación eficientes. Su fracción isobutirílica con impedimentos estéricos permite interacciones selectivas con diversos sustratos, mientras que su capacidad para formar enlaces covalentes fuertes mejora la cinética de reacción, lo que la convierte en una herramienta valiosa en química sintética. | ||||||
Aluminum chloride - ethanol solution | 7371-55-3 | sc-233850 | 100 ml | $72.00 | ||
La solución de cloruro de aluminio y etanol sirve como potente agente de derivatización, caracterizado por sus propiedades de ácido de Lewis que facilitan la activación electrofílica. Este compuesto promueve la formación de complejos estables mediante la coordinación con sitios ricos en electrones, mejorando la especificidad de la reacción. Su capacidad para catalizar reacciones de Friedel-Crafts permite diversas vías de funcionalización, mientras que el entorno del disolvente ayuda a la solubilidad y la reactividad, optimizando las condiciones de reacción para diversos sustratos. | ||||||
p-Nitrophenylglyoxal | 4974-57-6 | sc-296004 sc-296004A sc-296004B | 10 mg 25 mg 250 mg | $38.00 $114.00 $251.00 | ||
El p-nitrofenilglioxal actúa como un agente de derivatización versátil, notable por su capacidad para formar enlaces covalentes con nucleófilos a través de sus grupos carbonilo electrófilos. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, lo que permite realizar modificaciones selectivas de aminoácidos y otras biomoléculas. Su fuerte grupo nitro que retira electrones aumenta la electrofilia, promoviendo una rápida cinética de reacción. Además, la estabilidad del compuesto en diversas condiciones permite procesos de derivatización eficientes, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en química analítica. | ||||||
Trichloro(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)silane | 78560-45-9 | sc-251303B sc-251303 sc-251303A | 1 g 10 g 50 g | $37.00 $98.00 $434.00 | ||
El tricloro(1H,1H,2H,2H-perfluorooctil)silano sirve como agente de derivatización especializado, caracterizado por su capacidad de crear enlaces de siloxano robustos con grupos hidroxilo y amina. La presencia de múltiples átomos de cloro aumenta su reactividad, facilitando una rápida modificación de la superficie. Su exclusiva cola perfluorada le confiere propiedades hidrófobas, promoviendo interacciones selectivas con sustratos orgánicos. La estabilidad y reactividad de este compuesto lo hacen ideal para mejorar las características superficiales en aplicaciones analíticas. | ||||||
N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide with trimethylchlorosilane | 25561-30-2 | sc-281101 | 5 g | $71.00 | ||
La N,O-Bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida, junto con el trimetilclorosilano, actúa como un potente agente de derivatización, especialmente para grupos funcionales polares. Su fracción de trifluoroacetamida aumenta la electrofilia, favoreciendo reacciones de acilación rápidas. Los grupos trimetilsililo proporcionan protección estérica, permitiendo la derivatización selectiva al tiempo que mejoran la volatilidad y la estabilidad térmica. El perfil de reactividad único de este compuesto facilita la preparación eficaz de muestras y aumenta la sensibilidad de detección en metodologías analíticas. | ||||||
Tetramethylammonium fluoride | 373-68-2 | sc-253682A sc-253682 sc-253682B | 250 mg 1 g 5 g | $138.00 $321.00 $974.00 | ||
El fluoruro de tetrametilamonio es un eficaz agente de derivatización, especialmente para la transformación de compuestos polares. Su estructura de amonio cuaternario aumenta la nucleofilia, lo que permite reacciones de fluoración rápidas. La fuerte basicidad del ion fluoruro promueve la ruptura de enlaces lábiles, facilitando la formación de derivados estables. La capacidad de este compuesto para participar en interacciones iónicas y su alta solubilidad en diversos disolventes lo convierten en una opción versátil para mejorar las propiedades analíticas de moléculas diana. | ||||||
Dragendorff reagent | 39775-75-2 | sc-252768 | 100 ml | $195.00 | ||
El reactivo Dragendorff es un agente de derivatización característico conocido por su capacidad para formar complejos coloreados con alcaloides y otros compuestos que contienen nitrógeno. Sus componentes únicos de bismuto y yoduro facilitan fuertes interacciones de coordinación, mejorando la visibilidad de los analitos durante el análisis cromatográfico. La reactividad selectiva del reactivo con aminas terciarias permite la formación de derivados estables, que pueden mejorar significativamente la sensibilidad y especificidad de la detección en aplicaciones analíticas. | ||||||
Tetraethylammonium fluoride dihydrate | 665-46-3 | sc-253667 | 5 g | $35.00 | ||
El fluoruro de tetraetilamonio dihidratado es un agente de derivatización versátil, especialmente eficaz para mejorar la detección de diversos compuestos orgánicos. Su estructura de amonio cuaternario promueve fuertes interacciones iónicas, facilitando la formación de derivados estables. Este agente presenta una reactividad única con grupos funcionales, lo que permite modificaciones selectivas que mejoran la resolución cromatográfica. Además, su naturaleza higroscópica ayuda a mantener unas condiciones de reacción óptimas, mejorando la cinética general de la reacción. | ||||||