Tetramethylammonium fluoride (CAS 373-68-2)

Tetramethylammonium fluoride (CAS 373-68-2) Referenze

1. Spettroscopia di risonanza magnetica nucleare 19F per il rilevamento quantitativo e la classificazione dei gruppi carbonilici nelle lignine.  |  Ahvazi, BC., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 190-201. PMID: 10563871
2. Nuovi solventi per la cellulosa: dimetilsolfossido/fluoruri di ammonio.  |  Köhler, S. and Heinze, T. 2007. Macromol Biosci. 7: 307-14. PMID: 17366517
3. Legante alchinico a base sililica per la preparazione di peptidi protetti con acetilene-terminale.  |  Strack, M., et al. 2012. J Org Chem. 77: 9954-8. PMID: 23116417
4. Fluoruro di tetrametilammonio anidro per la fluorurazione S(N)Ar a temperatura ambiente.  |  Schimler, SD., et al. 2015. J Org Chem. 80: 12137-45. PMID: 26647642
5. Deossifluorurazione nucleofila di fenoli attraverso intermedi aril-fluorosolfonati.  |  Schimler, SD., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 1452-1455. PMID: 28111944
6. Un silicogermanato a struttura aperta regolarmente costruito da catene di zeolite natrolite e cluster di Ge9O18(OH)4.  |  Jo, D., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 17122-17126. PMID: 30460945
7. Deossifluorurazione a temperatura ambiente di benzaldeidi e α-chetoesteri con fluoruro di solforile e fluoruro di tetrametilammonio.  |  Melvin, PR., et al. 2019. Org Lett. 21: 1350-1353. PMID: 30775926
8. Sistema catalitico ammide-base di TMAF e N(TMS)3 per l'accoppiamento deprotonativo di legami benzilici C(sp3)-H con carbonili.  |  Shigeno, M., et al. 2019. Org Lett. 21: 2588-2592. PMID: 30950279
9. Trasferimento di fosfinidene catalizzato da organoiron e fluoruro a olefine stireniche in una sintesi stereoselettiva di fosfirani non protetti.  |  Geeson, MB., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13336-13340. PMID: 31408599
10. Nuove intuizioni nella chimica delle coppie di Lewis frustrate con le azidi.  |  Boom, DHA., et al. 2019. Chemistry. 25: 13299-13308. PMID: 31497899
11. Metilazione selettiva di ammidi, N-eterocicli, tioli e alcoli con il fluoruro di tetrametilammonio.  |  Cheng, HG., et al. 2020. Org Lett. 22: 331-334. PMID: 31834810
12. Sviluppo della fluorurazione nucleofila SNAr: Una fruttuosa collaborazione tra accademia e industria.  |  See, YY., et al. 2020. Acc Chem Res. 53: 2372-2383. PMID: 32969213
13. Sistema catalitico di basi ammidiche generato in situ per la formazione di 1,3-dieni da allilbenzeni e carbonili.  |  Shigeno, M., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 983-987. PMID: 33146220
14. Fluorurazione nucleofila di cloruri eteroarilici e di triflati di arile, consentita da una catalisi cooperativa.  |  Hong, CM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 3999-4006. PMID: 33606531
15. L'alchilidene carbene da silil vinil ioduro fornisce intuizioni meccanicistiche sulle ciclizzazioni tandem mediate da trimetilenemetano diile.  |  Jee, DW., et al. 2022. Org Lett. 24: 4399-4403. PMID: 35699378