Date published: 2025-9-6

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N-Isobutyryl-D-cysteine (CAS 124529-07-3)

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Nomi alternativi:
N-(2-Methylpropionyl)-D-cysteine;
Numero CAS:
124529-07-3
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
191.25
Formula molecolare:
C7H13NO3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-Isobutirril-D-cisteina svolge un ruolo nella biologia molecolare modulando i processi e le vie cellulari. Interagisce con enzimi e proteine specifici, influenzandone l'attività e la funzione all'interno della cellula. La N-Isobutirril-D-cisteina regola le vie di segnalazione redox, influenzando l'equilibrio delle specie reattive dell'ossigeno e le difese antiossidanti. La N-Isobutirril-D-cisteina modula l'espressione dei geni coinvolti nella proliferazione, nella differenziazione e nell'apoptosi cellulare. La sua interazione con le principali molecole di segnalazione influisce anche su vari processi cellulari, tra cui la progressione del ciclo cellulare, la riparazione del DNA e la sintesi proteica. La N-Isobutirril-D-cisteina regola l'attività dei fattori di trascrizione, influenzando l'espressione dei geni coinvolti nella risposta immunitaria e nell'infiammazione. L'N-Isobutirril-D-cisteina esercita un'influenza significativa sulla biologia molecolare modulando i processi cellulari e le vie per la funzione e l'omeostasi cellulare.


N-Isobutyryl-D-cysteine (CAS 124529-07-3) Referenze

  1. Determinazione degli enantiomeri di aminoacidi nelle urine e nel siero di sangue umano mediante gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Brückner, H. and Schieber, A. 2001. Biomed Chromatogr. 15: 166-72. PMID: 11391672
  2. Determinazione cromatografica degli L- e D-amminoacidi nelle piante.  |  Brückner, H. and Westhauser, T. 2003. Amino Acids. 24: 43-55. PMID: 12624734
  3. Nanoparticelle d'oro protette da N-isobutirrilcisteina chirale: preparazione, selezione delle dimensioni e attività ottica nell'UV-vis e nell'infrarosso.  |  Gautier, C. and Bürgi, T. 2006. J Am Chem Soc. 128: 11079-87. PMID: 16925425
  4. Applicazione di agenti derivatizzanti chirali nella separazione cromatografica liquida ad alte prestazioni di enantiomeri di amminoacidi: una rassegna.  |  Ilisz, I., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 47: 1-15. PMID: 18242036
  5. Scoperta dell'attività di sintesi del legame ammidico (peptidico) nell'Acil-CoA sintetasi.  |  Abe, T., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 11312-21. PMID: 18305111
  6. Analisi stereoselettiva degli enantiomeri di tiopronina nel plasma di ratto mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni e spettrometria di massa a ionizzazione elettronica dopo derivatizzazione chirale.  |  Wang, H., et al. 2009. Chirality. 21: 531-8. PMID: 18655161
  7. Effetti inibitori della cisteina e dei suoi derivati sulla germinazione delle sporangiospore e sulla crescita ifale di diversi zigomiceti.  |  Galgóczy, L., et al. 2009. Mycopathologia. 168: 125-34. PMID: 19381868
  8. Maggiore incremento della produzione di spore di Bacillus subtilis in colture sommerse mediante l'ottimizzazione della composizione del terreno di coltura attraverso disegni sperimentali statistici.  |  Chen, ZM., et al. 2010. Appl Microbiol Biotechnol. 85: 1353-60. PMID: 19697022
  9. Effetti stereochimici dei monostrati chirali sull'aumento della resistenza all'adesione di cellule di mammifero.  |  Bandyopadhyay, D., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 6165-7. PMID: 21523309
  10. Determinazione cromatografica liquida di D- e L-amminoacidi mediante derivatizzazione con o-faldialdeide e N-isobutirril-L-cisteina. Applicazioni in riferimento all'analisi di antibiotici peptidici, tossine, farmaci e aminoacidi di uso farmaceutico.  |  Brückner, H., et al. 1995. J Chromatogr A. 711: 201-15. PMID: 7496491

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N-Isobutyryl-D-cysteine, 250 mg

sc-236051
250 mg
$295.00