Los inhibidores de Dear se refieren a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para dirigir y modular ciertos procesos biológicos mediante la inhibición de la función de Dear. Estos inhibidores actúan uniéndose a su molécula diana, normalmente en el sitio activo o alostérico, impidiendo así su actividad normal. La naturaleza de esta unión puede variar; puede ser competitiva, en la que el inhibidor compite directamente con el sustrato natural, o no competitiva, en la que se une a un sitio alternativo, provocando un cambio conformacional que reduce o elimina la funcionalidad de la molécula. Esta interacción suele ser muy específica, dependiendo de la estructura química del inhibidor y de la arquitectura única de la molécula diana. Estos inhibidores son herramientas fundamentales en la investigación bioquímica, ya que permiten a los científicos diseccionar vías celulares complejas bloqueando selectivamente la actividad de componentes individuales. Pueden ser desde pequeñas moléculas orgánicas hasta estructuras más grandes y complejas, en función del tipo de molécula diana que deban inhibir. A menudo, estos inhibidores se modifican para mejorar su selectividad y potencia, ya que incluso ligeros cambios en su estructura pueden alterar drásticamente su eficacia. Propiedades químicas como la solubilidad, la estabilidad y la reactividad desempeñan un papel crucial a la hora de determinar la eficacia de un inhibidor en un sistema biológico. Los inhibidores tienen un valor incalculable en el estudio de la biología molecular, ya que proporcionan información sobre la cinética de las enzimas, las interacciones proteína-proteína y las vías de señalización celular, todo lo cual es esencial para comprender los procesos biológicos fundamentales a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $130.00 | 18 | |
Antagonista del receptor de angiotensina II, que inhibe directamente la actividad del receptor de angiotensina de tipo II. El losartán interrumpe la vía de señalización de la angiotensina, obstaculizando indirectamente la función Dear al bloquear el receptor específico implicado en su actividad. | ||||||
Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | $195.00 | 3 | |
Antagonista del receptor de endotelina que inhibe directamente la actividad del receptor de endotelina. El bosentán interrumpe la señalización de la endotelina, interfiriendo indirectamente con Dear al bloquear el receptor específico asociado a su función. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $451.00 | 3 | |
Inhibe la señalización de los receptores acoplados a proteínas G mediante la ADP-ribosilación. La toxina pertúsica se dirige directamente a la vía de señalización de la proteína G, modulando indirectamente a Dear al interrumpir los acontecimientos posteriores cruciales para la activación del receptor acoplado a la proteína G. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $59.00 $173.00 | 15 | |
Bloqueante de los canales de calcio que influye indirectamente en Dear modulando la vía de señalización de los receptores acoplados a proteínas G. El nifedipino interrumpe los procesos dependientes del calcio cruciales para la activación del receptor acoplado a proteína G y la posterior función Dear. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $85.00 | 20 | |
Inhibidor de las subunidades beta-gamma de la proteína G. La galleína modula directamente la señalización de los receptores acoplados a la proteína G, afectando indirectamente a Dear al interrumpir los acontecimientos posteriores cruciales para la activación de los receptores acoplados a la proteína G. | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | $47.00 $94.00 $151.00 | 6 | |
Antagonista del receptor de la angiotensina II, que inhibe directamente la actividad del receptor de tipo II de la angiotensina. El candesartán interrumpe la vía de señalización de la angiotensina, obstaculizando indirectamente la función de la angiotensina al bloquear el receptor específico implicado en su actividad. | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | $40.00 $125.00 $235.00 | ||
Antagonista del receptor LPA1 que inhibe directamente la actividad del receptor del ácido lisofosfatídico. El GSK429286A interrumpe la señalización del ácido lisofosfatídico, interfiriendo indirectamente con el Dear al bloquear el receptor específico asociado a su actividad. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $43.00 $129.00 | 10 | |
Inhibidor del calcio que modula indirectamente Dear al influir en procesos dependientes del calcio cruciales para la señalización de receptores acoplados a proteínas G. El TMB-8 interrumpe la dinámica del calcio, afectando indirectamente a la función de Dear a través de su implicación en las vías de señalización. | ||||||
Zibotentan | 186497-07-4 | sc-364662 sc-364662A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | ||
Antagonista del receptor de endotelina que inhibe directamente la actividad del receptor de endotelina. El zibotentan interrumpe la señalización de la endotelina, interfiriendo indirectamente con Dear al bloquear el receptor específico asociado a su función. | ||||||