Dapper1 Activadores
Activadores comunes de Dapper1 incluyen, pero no se limitan a Litio CAS 7439-93-2, Inhibidor GSK-3 IX CAS 667463-62-9, SB-216763 CAS 280744-09-4, SKL2001 CAS 909089-13-0 y Ácido Valproico CAS 99-66-1.
Los activadores de Dapper1 consisten en una serie de compuestos químicos que influyen en la vía de señalización Wnt/β-catenina, cuya modulación está implicada en Dapper1. Estos activadores actúan a través de diversos mecanismos para estabilizar la β-catenina, un componente central de la vía Wnt, que interactúa con Dapper1 para afectar a su función. Por ejemplo, el cloruro de litio y BIO inhiben GSK-3β, impidiendo la fosforilación y degradación de β-catenina, lo que permite una mayor interacción con Dapper1 y mejora su papel dentro de la vía de señalización. Del mismo modo, SB-216763 y SKL2001 también conducen a una acumulación de β-catenina, aunque a través de mecanismos diferentes, lo que a su vez se supone que eleva la actividad funcional de Dapper1. ICG-001, al interrumpir la interacción entre β-catenina y CBP, así como el ácido valproico, a través de su acción inhibidora de HDAC, ambos sirven para modular la disponibilidad y la estabilidad de β-catenina, mejorando indirectamente la participación de Dapper1 en la señalización Wnt. Además, el QS11, el WAY-316606 y el pamoato de pirvinio contribuyen a la activación de la vía Wnt, lo que probablemente aumenta la actividad de Dapper1 al incrementar el conjunto de β-catenina con el que puede interactuar.
La cardamonina, el FH535 y el XAV-939 diversifican aún más el conjunto de activadores de Dapper1 al influir en diferentes reguladores negativos de la vía Wnt. La inhibición de la actividad transcripcional de NFκB por parte de la cardamonina, la inhibición dual de PPARγ y de la señalización Wnt/β-catenina por parte de FH535, y la estabilización de Axin por parte de XAV-939 mediante la inhibición de la tanquinasa, convergen en la potenciación de la señalización β-catenina. La hipótesis es que esta convergencia refuerza el papel de Dapper1 en la vía Wnt, potenciando su actividad funcional sin aumentar directamente su expresión. Colectivamente, estos compuestos químicos orquestan una activación más robusta de Dapper1 facilitando un entorno bioquímico propicio dentro de la cascada de señalización Wnt, amplificando así potencialmente los procesos celulares en los que Dapper1 es un actor crítico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio puede inhibir la GSK-3β, un antagonista de la vía de señalización Wnt. La inhibición de GSK-3β impide la fosforilación y posterior degradación de la β-catenina, lo que conduce a la estabilización de la β-catenina, que puede interactuar con Dapper1 para potenciar su actividad en la señalización Wnt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO (Inhibidor IX de GSK-3) es un inhibidor específico de GSK-3. Al inhibir GSK-3, imita la señalización Wnt, lo que conduce a la acumulación de β-catenina. Esta acumulación puede aumentar la capacidad de Dapper1 para modular la vía Wnt al facilitar la interacción de la β-catenina con los componentes de la vía. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
El SB-216763 es otro inhibidor de GSK-3. Potencia la señalización Wnt impidiendo la degradación de β-catenina, lo que podría potenciar el papel funcional de Dapper1 en la regulación de esta vía. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
El SKL2001 activa la vía Wnt/β-catenina mediante la estabilización de la β-catenina a través de un mecanismo desconocido que no implica la inhibición de GSK-3. La β-catenina estabilizada puede potenciar potencialmente la actividad de Dapper1 al aumentar su interacción dentro de los componentes de la señalización Wnt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es un inhibidor de HDAC que puede aumentar la acetilación de β-catenina, mejorando su estabilidad e interacción con componentes de la vía Wnt, potenciando potencialmente la actividad de Dapper1. | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
QS11 es un inhibidor de ARF-GAP, que potencia la señalización Wnt. Al activar la señalización Wnt, QS11 podría lógicamente aumentar la disponibilidad de β-catenina para interacciones con Dapper1, potenciando su papel en la vía. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
El pamoato de pirvinio activa la vía Wnt mediante la inhibición de la vía Axin-LKB1-AMPK. Esta activación conduce a un aumento de los niveles de β-catenina, lo que podría potenciar indirectamente la función de Dapper1. | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
Se sabe que la cardamonina potencia la señalización Wnt al inhibir la actividad transcripcional de NFκB, que es un regulador negativo de la vía Wnt. El aumento de la señalización Wnt podría conducir a un aumento de la actividad de Dapper1. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 es un inhibidor dual de PPARγ y de la vía Wnt/β-catenina. Al inhibir PPARγ, podría potenciar la señalización Wnt/β-catenina, aumentando indirectamente la actividad de Dapper1. | ||||||