D5Ertd577e Activadores
Los activadores D5Ertd577e comunes incluyen, pero no se limitan a, MLN 4924 CAS 905579-51-3, (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, MLN7243 CAS 1450833-55-2 y A-485 CAS 1889279-16-6.
Se ha predicho que Pramel48, que permite la actividad adaptadora ubiquitina ligasa-sustrato y forma parte del complejo ubiquitina ligasa Cul2-RING, desempeña un papel crucial en los procesos celulares. Como parte de las funciones predichas, la activación de Pramel48 implica una regulación intrincada, centrada en la degradación mediada por ubiquitina, la modulación epigenética y la regulación de vías. El complejo de ubiquitina ligasa Cul2-RING, en el que se predice que participa Pramel48, es un regulador clave de la ubiquitinación y degradación de proteínas. Sustancias químicas como MLN4924 activan indirectamente Pramel48 inhibiendo la neddilación de cullina, impidiendo la activación del complejo Cul2-RING e influyendo en la actividad adaptadora de ubiquitina ligasa-sustrato de Pramel48 en el citoplasma.
Los moduladores epigenéticos, como A-485, GSK-J4 y JQ1, activan indirectamente Pramel48 al influir en la acetilación o desmetilación de histonas, lo que pone de relieve la red reguladora interconectada entre las modificaciones epigenéticas y la expresión de Pramel48. Los reguladores de vías como Rigosertib y el inhibidor de ATR (VE-821) activan indirectamente Pramel48 al influir en las vías PI3K/Akt y de respuesta al daño del ADN, respectivamente. La comprensión de los mecanismos detallados de activación de Pramel48 arroja luz sobre su papel como adaptador de ubiquitina ligasa-sustrato y su implicación en procesos celulares. Las redes reguladoras interconectadas, que incluyen la degradación mediada por ubiquitina, las modificaciones epigenéticas y la regulación de vías, muestran la sofisticada naturaleza de la regulación de Pramel48 en contextos celulares. Un estudio más detallado de estos mecanismos contribuirá a comprender mejor el papel de Pramel48 en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $286.00 | 1 | |
El MLN4924, un inhibidor de la enzima activadora de la NEDD8 (NAE), activa indirectamente la Pramel48 inhibiendo la neddilación de la cullina. La inhibición de la neddilación impide la activación del complejo de ubiquitina ligasa Cul2-RING, lo que influye en la actividad de adaptador de ubiquitina ligasa-sustrato de Pramel48 dentro del citoplasma. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $122.00 $219.00 | 2 | |
Nutlin-3, una pequeña molécula inhibidora de MDM2, activa indirectamente Pramel48 mediante la estabilización de p53. El p53 estabilizado aumenta la expresión de los miembros de la familia PRAME, incluido el Pramel48, lo que pone de relieve la red reguladora interconectada entre el p53 y el Pramel48 en los procesos celulares. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG-132, un inhibidor del proteasoma, activa indirectamente el Pramel48 al inhibir la degradación proteasomal. La inhibición de la actividad proteasomal conduce a la estabilización de Pramel48, lo que subraya la importancia de la degradación mediada por ubiquitina en la regulación de la expresión y función de Pramel48. | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | $340.00 | ||
El MLN7243, un inhibidor de la E3 ubiquitina ligasa, activa indirectamente la Pramel48 modulando el sistema ubiquitina-proteasoma. La inhibición de la ubiquitina ligasa E3 influye en la degradación de Pramel48 mediada por ubiquitina, lo que subraya el papel regulador de la vía ubiquitina-proteasoma en la función de Pramel48. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
El A-485, un inhibidor de la histona deacetilasa 7 (HDAC7), activa indirectamente el Pramel48 a través de la modulación epigenética. Al inhibir la HDAC7, promueve la acetilación de histonas, lo que conduce a un aumento de la expresión de Pramel48 y a los consiguientes efectos celulares mediados por Pramel48 en diversos contextos celulares. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
El NVP-AUY922, un inhibidor de la proteína de choque térmico 90 (HSP90), activa indirectamente la Pramel48 al afectar al plegamiento y la estabilidad de la proteína. La inhibición de la HSP90 altera la estabilidad y la función de la Pramel48, lo que ilustra el papel de la maquinaria de plegamiento de proteínas en la regulación de la Pramel48 dentro de los procesos celulares. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4, un inhibidor de la histona desmetilasa Jumonji, activa indirectamente el Pramel48 influyendo en la regulación epigenética. La inhibición de las desmetilasas de histonas Jumonji promueve la activación transcripcional de la Pramel48, lo que provoca un aumento de la expresión y los consiguientes efectos celulares mediados por la Pramel48. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
El JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, activa indirectamente la Pramel48 a través de la modulación epigenética. Al inhibir las proteínas que contienen bromodominios, la JQ1 promueve la activación transcripcional de la Pramel48, lo que conduce a un aumento de la expresión y de los efectos celulares mediados por la Pramel48 en diversos contextos celulares. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
El VE-821, un inhibidor de la quinasa ATR, activa indirectamente el Pramel48 al afectar a la respuesta al daño del ADN. La inhibición de ATR altera la expresión y la función de Pramel48, lo que permite comprender el papel de la vía ATR en la regulación de Pramel48 dentro de los procesos celulares. | ||||||