Pramel13os, un enigmático ARN no codificante situado en la cadena opuesta de PRAME-like 13, presenta un complejo rompecabezas en nuestra comprensión de su función biológica. A pesar de las numerosas investigaciones llevadas a cabo, su función específica sigue siendo imprecisa, lo que se añade a las complejidades de la biología de los ARN no codificantes. Mientras que el PRAME-like 13 que codifica proteínas en la cadena opuesta sugiere una posible regulación cis, las funciones e interacciones moleculares precisas del Pramel13os no están bien definidas. Las características de su secuencia, desprovista de un potencial codificador de proteínas, apuntan a posibles funciones en la regulación transcripcional, la organización de la cromatina o la participación en intrincadas redes celulares. La falta de una función conocida pone de relieve los retos que plantea descifrar las funciones de los ARN no codificantes, y subraya la necesidad de seguir explorando para desentrañar los entresijos de Pramel13os en los procesos celulares.
En términos de inhibición, un conjunto diverso de sustancias químicas dirigidas a varias vías celulares revela la complejidad de la regulación de la expresión de Pramel13os. Estos inhibidores actúan a través de distintos mecanismos, como las modificaciones epigenéticas, la interferencia con cascadas de señalización específicas y la inducción de daños en el ADN, lo que refleja el polifacético panorama regulador que rodea a Pramel13os. La participación de inhibidores de la histona deacetilasa, inhibidores de la metiltransferasa del ADN e inhibidores de proteínas que contienen bromodominios pone de manifiesto el impacto potencial de las modificaciones epigenéticas en la transcripción de Pramel13os. Además, los inhibidores dirigidos a las vías de señalización, incluyendo TGF-β/Smad, PI3K/AKT, y MAPK/ERK, sugieren un papel de Pramel13os en estas cascadas celulares. La complejidad de su red reguladora, indicada por una amplia gama de inhibidores, implica una participación versátil y dinámica en la homeostasis celular, que exige una mayor investigación para desvelar los intrincados mecanismos que rigen la función y regulación de Pramel13os.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la Pramel13os mediante la inhibición de la histona desacetilasa (HDAC). Al impedir la desacetilación de histonas, mantiene una estructura de cromatina condensada, limitando la transcripción de Pramel13os. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inhibe Pramel13os a través de la inhibición de la ADN metiltransferasa. La hipermetilación inducida por la 5-Azacitidina conduce a la condensación de la cromatina y a la reducción de la actividad transcripcional de Pramel13os. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe Pramel13os dirigiéndose a las proteínas que contienen bromodominio (BRD). La inhibición de BRD interfiere con el inicio de la transcripción, reduciendo la expresión de Pramel13os. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 inhibe Pramel13os mediante el bloqueo de la vía de señalización TGF-β/Smad. Al dirigirse al receptor del TGF-β, impide la señalización descendente, lo que influye en la actividad transcripcional de Pramel13os. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe Pramel13os bloqueando la vía PI3K/AKT. Como inhibidor de PI3K, LY294002 interrumpe la señalización descendente, disminuyendo la expresión de Pramel13os. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib inhibe Pramel13os a través del bloqueo de la vía MAPK/ERK. Como inhibidor de MEK, AZD6244 interrumpe la cascada de señalización MAPK, lo que conduce a una disminución de la expresión de Pramel13os. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino inhibe Pramel13os mediante la inducción de daños en el ADN y la apoptosis, lo que conduce a la reducción de la transcripción y la expresión de Pramel13os. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina inhibe a Pramel13os mediante la inhibición de la ADN metiltransferasa. Al inducir la hipometilación, altera la estructura de la cromatina, lo que afecta a la actividad transcripcional de Pramel13os. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin inhibe Pramel13os bloqueando la vía PI3K/AKT. Como inhibidor de PI3K, Wortmannin interrumpe la señalización descendente, disminuyendo la expresión de Pramel13os. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe Pramel13os mediante el bloqueo de la vía NF-κB. Al suprimir la activación de NF-κB, influye en la regulación transcripcional de Pramel13os. |