Date published: 2025-9-11

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D530049N12Rik Inhibidores

Inhibidores comunes de D530049N12Rik incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, SB 431542 CAS 301836-41-9 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Pramel13os, un enigmático ARN no codificante situado en la cadena opuesta de PRAME-like 13, presenta un complejo rompecabezas en nuestra comprensión de su función biológica. A pesar de las numerosas investigaciones llevadas a cabo, su función específica sigue siendo imprecisa, lo que se añade a las complejidades de la biología de los ARN no codificantes. Mientras que el PRAME-like 13 que codifica proteínas en la cadena opuesta sugiere una posible regulación cis, las funciones e interacciones moleculares precisas del Pramel13os no están bien definidas. Las características de su secuencia, desprovista de un potencial codificador de proteínas, apuntan a posibles funciones en la regulación transcripcional, la organización de la cromatina o la participación en intrincadas redes celulares. La falta de una función conocida pone de relieve los retos que plantea descifrar las funciones de los ARN no codificantes, y subraya la necesidad de seguir explorando para desentrañar los entresijos de Pramel13os en los procesos celulares.

En términos de inhibición, un conjunto diverso de sustancias químicas dirigidas a varias vías celulares revela la complejidad de la regulación de la expresión de Pramel13os. Estos inhibidores actúan a través de distintos mecanismos, como las modificaciones epigenéticas, la interferencia con cascadas de señalización específicas y la inducción de daños en el ADN, lo que refleja el polifacético panorama regulador que rodea a Pramel13os. La participación de inhibidores de la histona deacetilasa, inhibidores de la metiltransferasa del ADN e inhibidores de proteínas que contienen bromodominios pone de manifiesto el impacto potencial de las modificaciones epigenéticas en la transcripción de Pramel13os. Además, los inhibidores dirigidos a las vías de señalización, incluyendo TGF-β/Smad, PI3K/AKT, y MAPK/ERK, sugieren un papel de Pramel13os en estas cascadas celulares. La complejidad de su red reguladora, indicada por una amplia gama de inhibidores, implica una participación versátil y dinámica en la homeostasis celular, que exige una mayor investigación para desvelar los intrincados mecanismos que rigen la función y regulación de Pramel13os.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A inhibe la Pramel13os mediante la inhibición de la histona desacetilasa (HDAC). Al impedir la desacetilación de histonas, mantiene una estructura de cromatina condensada, limitando la transcripción de Pramel13os.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacitidina inhibe Pramel13os a través de la inhibición de la ADN metiltransferasa. La hipermetilación inducida por la 5-Azacitidina conduce a la condensación de la cromatina y a la reducción de la actividad transcripcional de Pramel13os.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 inhibe Pramel13os dirigiéndose a las proteínas que contienen bromodominio (BRD). La inhibición de BRD interfiere con el inicio de la transcripción, reduciendo la expresión de Pramel13os.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB431542 inhibe Pramel13os mediante el bloqueo de la vía de señalización TGF-β/Smad. Al dirigirse al receptor del TGF-β, impide la señalización descendente, lo que influye en la actividad transcripcional de Pramel13os.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 inhibe Pramel13os bloqueando la vía PI3K/AKT. Como inhibidor de PI3K, LY294002 interrumpe la señalización descendente, disminuyendo la expresión de Pramel13os.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Selumetinib inhibe Pramel13os a través del bloqueo de la vía MAPK/ERK. Como inhibidor de MEK, AZD6244 interrumpe la cascada de señalización MAPK, lo que conduce a una disminución de la expresión de Pramel13os.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

El cisplatino inhibe Pramel13os mediante la inducción de daños en el ADN y la apoptosis, lo que conduce a la reducción de la transcripción y la expresión de Pramel13os.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Deoxicitidina inhibe a Pramel13os mediante la inhibición de la ADN metiltransferasa. Al inducir la hipometilación, altera la estructura de la cromatina, lo que afecta a la actividad transcripcional de Pramel13os.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin inhibe Pramel13os bloqueando la vía PI3K/AKT. Como inhibidor de PI3K, Wortmannin interrumpe la señalización descendente, disminuyendo la expresión de Pramel13os.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

BAY 11-7082 inhibe Pramel13os mediante el bloqueo de la vía NF-κB. Al suprimir la activación de NF-κB, influye en la regulación transcripcional de Pramel13os.