D2DR Inhibidores
Los inhibidores comunes de la D2DR incluyen, entre otros, la amisulprida CAS 71675-85-9, el haloperidol CAS 52-86-8, la espiperona CAS 749-02-0, la clorpromazina CAS 50-53-3 y la tioridazina CAS 50-52-2.
Los receptores de dopamina D2 (D2DR) son un subtipo de receptores de dopamina y desempeñan un papel fundamental en los procesos de neurotransmisión del sistema nervioso central. Estos receptores se encuentran principalmente en el cuerpo estriado, una región del cerebro responsable de la coordinación del movimiento y el reconocimiento de recompensas. La modulación de la transmisión de dopamina a través de los receptores D2 puede influir en una miríada de procesos fisiológicos, como el control motor, la cognición, la motivación y los comportamientos basados en la recompensa. Dado su papel integral en estos procesos, los D2DR se han convertido en un importante objetivo de interés en el ámbito de la neurofarmacología.
Los inhibidores de D2DR, como su nombre indica, son entidades químicas diseñadas para disminuir o bloquear la actividad del receptor de dopamina D2. Estos inhibidores suelen funcionar uniéndose al receptor, impidiendo así que la dopamina, el ligando natural, se asocie al receptor e inicie una respuesta celular. El mecanismo de inhibición puede ser competitivo, en el que el inhibidor y la dopamina compiten por el mismo sitio de unión, o no competitivo, en el que el inhibidor se une a un sitio diferente pero sigue bloqueando la actividad del receptor. Además, los inhibidores del D2DR pueden actuar como agonistas inversos, no sólo bloqueando la acción de la dopamina sino también reduciendo la actividad basal del receptor en ausencia del ligando.
VER TAMBIÉN ....
Items 61 to 70 of 71 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iloperidone | 133454-47-4 | sc-211629 | 10 mg | $141.00 | ||
La iloperidona demuestra una afinidad única por los receptores dopaminérgicos D2, caracterizada por sus modos de unión duales que permiten una activación matizada del receptor. La estereoquímica del compuesto contribuye a su interacción selectiva, promoviendo distintas vías de señalización descendentes. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, mientras que las interacciones específicas de enlace de hidrógeno estabilizan su conformación en entornos acuosos. Además, el perfil metabólico de la iloperidona se ve influido por sus motivos estructurales, lo que afecta a su cinética de degradación. | ||||||
Mesoridazine besylate | 32672-69-8 | sc-500471 sc-500471A | 10 mg 25 mg | $118.00 $397.00 | ||
El besilato de mesoridazina presenta una interacción distintiva con los receptores dopaminérgicos D2, marcada por su capacidad para modular la conformación del receptor mediante interacciones electrostáticas específicas. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan la unión selectiva, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Sus características hidrofóbicas aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, mientras que la presencia de grupos funcionales permite diversas interacciones intermoleculares, lo que repercute en su estabilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
Metoclopramide-d3 | 1216522-89-2 | sc-218840 | 5 mg | $305.00 | ||
La metoclopramida-d3 demuestra una afinidad única por los receptores dopaminérgicos D2, caracterizada por su capacidad de inducir cambios conformacionales que alteran la dinámica del receptor. El etiquetado isotópico del compuesto mejora su seguimiento en ensayos bioquímicos, proporcionando información sobre las interacciones receptor-ligando. Sus grupos funcionales polares contribuyen a la solubilidad en medios acuosos, mientras que sus propiedades estéricas influyen en la cinética de unión, permitiendo una modulación matizada de la actividad del receptor en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Sertindole | 106516-24-9 | sc-215846 sc-215846A | 10 mg 50 mg | $240.00 $850.00 | 1 | |
El sertindol presenta un perfil de unión distintivo en los receptores dopaminérgicos D2, caracterizado por su interacción selectiva con subtipos específicos de receptores. Las características estructurales únicas de este compuesto facilitan la modulación alostérica, influyendo en las vías de señalización del receptor. Sus regiones hidrófobas aumentan la permeabilidad de la membrana, mientras que la presencia de grupos donadores de electrones afecta a la densidad electrónica, lo que repercute en la cinética de reacción. La estereoquímica del sertindol desempeña un papel crucial en su afinidad por los receptores, permitiendo interacciones a medida dentro de las redes neuronales. | ||||||
Amisulpride-d5 | 1216626-17-3 | sc-217628 | 1 mg | $380.00 | ||
La amisulprida-d5 es un antagonista selectivo de los receptores dopaminérgicos D2, con un etiquetado isotópico único que facilita su seguimiento en estudios bioquímicos. Su distinta conformación molecular permite interacciones específicas con los sitios de unión de los receptores, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. El equilibrio hidrofílico y lipofílico del compuesto contribuye a su perfil de solubilidad, mientras que su comportamiento cinético está determinado por la presencia de deuterio, lo que afecta a la estabilidad metabólica y a las velocidades de reacción en sistemas biológicos. | ||||||
Loxapine-d8 Hydrochloride | 1246820-19-8 | sc-280940 | 1 mg | $305.00 | ||
El clorhidrato de loxapina-d8 es un derivado deuterado que presenta características únicas de unión a los receptores dopaminérgicos D2, lo que aumenta su estabilidad y especificidad en las interacciones con los receptores. La incorporación de deuterio altera su masa isotópica, lo que influye en la cinética de reacción y las vías metabólicas. Esta modificación puede dar lugar a perfiles farmacocinéticos distintos, permitiendo estudios más precisos de la dinámica de los receptores y los mecanismos de señalización. Su estructura molecular única también afecta a la solubilidad y distribución en diversos entornos. | ||||||
Molindone-d8 | sc-218868 | 1 mg | $360.00 | |||
La molindona-d8 es un compuesto deuterado que presenta interacciones distintivas con los receptores dopaminérgicos D2, caracterizadas por una dinámica conformacional alterada debido a la presencia de deuterio. Esta modificación aumenta la afinidad de unión y la selectividad del compuesto, lo que puede influir en las vías de señalización posteriores. La sustitución isotópica también puede afectar a la estabilidad y reactividad del compuesto, dando lugar a comportamientos cinéticos únicos en sistemas biológicos. Además, su estructura molecular puede influir en la solubilidad y la partición en diferentes medios. | ||||||
Spiperone-d5 | 749-02-0 (unlabeled) | sc-220128 | 1 mg | $330.00 | ||
La espiperona-d5 es un derivado deuterado que presenta características de unión únicas con los receptores dopaminérgicos D2, influidas por la incorporación de deuterio. Este etiquetado isotópico altera las propiedades electrónicas del compuesto, mejorando potencialmente su cinética de interacción y su afinidad por el receptor. La presencia de deuterio también puede modificar la flexibilidad conformacional del compuesto, afectando a su estabilidad general y a su reactividad en diversos entornos. Estas características contribuyen a un comportamiento molecular distinto en los procesos mediados por receptores. | ||||||
Trimipramine-d3 Maleate Salt | 521-78-8 (unlabeled) | sc-220342 | 1 mg | $240.00 | ||
La sal de trimipramina-d3 maleato, una variante deuterada, muestra interacciones intrigantes con los receptores dopaminérgicos D2 debido a su sustitución isotópica. La incorporación de deuterio puede alterar los modos vibracionales e influir en la reactividad y estabilidad del compuesto. Esta modificación puede mejorar su dinámica de unión, permitiendo adaptaciones conformacionales únicas que afectan a sus vías de interacción. Tales características pueden dar lugar a comportamientos moleculares distintos en la participación del receptor y las cascadas de señalización. | ||||||
2-(1-Hydroxypropyl) Promazine | 110080-35-8 | sc-488240 | 100 mg | $380.00 | ||
La 2-(1-hidroxipropil)promeazina presenta afinidades de unión y perfiles cinéticos únicos en los receptores dopaminérgicos D2, influidos por su grupo hidroxipropilo. Esta característica estructural mejora las interacciones de enlace de hidrógeno, estabilizando potencialmente las conformaciones del receptor. Las propiedades estéricas del compuesto pueden facilitar el acoplamiento selectivo con el receptor, dando lugar a una modulación alostérica distinta. Además, sus características de solubilidad pueden afectar a las velocidades de difusión, influyendo en la dinámica global receptor-ligando en entornos celulares. | ||||||