D2DR Activadores
Los activadores comunes de D2DR incluyen, entre otros, mesilato de bromocriptina CAS 22260-51-1, clorhidrato de (-)-quinpirol CAS 85798-08-9, B-HT 920 CAS 36085-73-1, N-desmetilclozapina CAS 6104-71-8 y 7-hidroxi-DPAT-HBr CAS 76135-30-3.
El D2DR, también conocido como DRD2, se sitúa en la vanguardia de la neurotransmisión dopaminérgica, desempeñando un papel fundamental en la orquestación de los procesos celulares. Los compuestos químicos detallados anteriormente actúan como activadores al influir directamente en vías de señalización específicas asociadas a la D2DR. En particular, agonistas como el quinpirol, la bromocriptina y el ropinirol se erigen en actores clave, ya que actúan directamente sobre el D2DR y amplifican su actividad funcional. Estos compuestos, a través de sus acciones agonistas, contribuyen significativamente a la modulación de la neurotransmisión y a la intrincada señalización intracelular. Por el contrario, los antagonistas como la Racloprida y el Haloperidol asumen un papel regulador al modular la actividad del D2DR. Al actuar mediante el bloqueo del receptor, estos antagonistas aumentan la sensibilidad a la dopamina endógena, ajustando delicadamente la capacidad de respuesta del receptor. Los agonistas parciales como el Aripiprazol alcanzan un sutil equilibrio, ejerciendo efectos equilibrados sobre el D2DR. Esta modulación matizada contribuye a la regulación fina de la señalización dopaminérgica, reflejando las complejidades inherentes a las vías bioquímicas asociadas con el D2DR.
Los antipsicóticos atípicos, ejemplificados por la Clozapina y la Lurasidona, participan en interacciones intrincadas con el D2DR, presentando un enfoque sofisticado para modular su función. Estos compuestos introducen sutilezas al influir en el impacto del D2DR sobre la neurotransmisión dopaminérgica, subrayando la complejidad de la interacción entre sustancias químicas exógenas y procesos celulares endógenos. Además, los moduladores indirectos como el SKF 38393 extienden su influencia al D2DR navegando por el paisaje más amplio del sistema receptor de dopamina. Sus acciones repercuten aguas abajo, afectando a intrincadas vías de señalización asociadas a los D2DR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ropinirole-d4 Hydrochloride | 1330261-37-4 | sc-219989 | 1 mg | $380.00 | ||
El clorhidrato de ropinirol-d4 es un derivado deuterado que presenta un marcado isotópico único, lo que mejora su estabilidad y seguimiento en estudios bioquímicos. Este compuesto se une selectivamente a los receptores dopaminérgicos D2, lo que facilita las investigaciones matizadas sobre la dinámica de los receptores. Su distinta composición isotópica altera la cinética de reacción, lo que permite comprender mejor las interacciones moleculares y los cambios conformacionales. La capacidad del compuesto para modular la actividad del receptor mediante afinidades de unión específicas permite una exploración detallada de las vías de señalización dopaminérgica. | ||||||
(S)-Pramipexole Dihydrochloride | 104632-25-9 | sc-212895 | 10 mg | $164.00 | ||
El Dihidrocloruro de (S)-Pramipexol es un agonista selectivo del receptor dopaminérgico D2, que se distingue por su configuración estereoquímica que aumenta la afinidad por el receptor. El compuesto establece interacciones electrostáticas específicas con los sitios receptores, promoviendo una transducción eficaz de la señal. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, lo que permite una rápida activación del receptor. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto permite interacciones dinámicas dentro del bolsillo de unión del receptor, lo que influye en las vías de señalización posteriores. | ||||||
(R)-(−)-Apomorphine | 58-00-4 | sc-480060 sc-480060A | 25 mg 100 mg | $374.00 $2809.00 | ||
La apomorfina es un agonista no selectivo de los receptores dopaminérgicos, incluido el D2DR. Activa directamente el D2DR, lo que provoca un aumento de la actividad funcional en la neurotransmisión dopaminérgica y en las vías de señalización descendentes. La acción agonista de la apomorfina aumenta la capacidad de respuesta global del D2DR, contribuyendo a su papel regulador en la modulación de la liberación de neurotransmisores y las respuestas celulares. | ||||||
Roxindole hydrochloride | 112192-04-8 | sc-203685 sc-203685A | 10 mg 50 mg | $240.00 $960.00 | ||
El clorhidrato de roxindol es un antagonista selectivo de los receptores dopaminérgicos D2, caracterizado por su perfil de unión único que influye en la conformación del receptor y en la señalización descendente. Sus interacciones con el receptor están marcadas por una elevada afinidad, lo que conduce a una modulación alostérica distinta. El comportamiento cinético del compuesto permite comprender mejor los procesos de desensibilización e internalización del receptor, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para el estudio de los sistemas dopaminérgicos y sus mecanismos de regulación. | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $179.00 $212.00 $1037.00 | 3 | |
El aripiprazol es un agonista parcial de los receptores dopaminérgicos tipo D2. Modula la actividad de los D2DR ejerciendo efectos agonistas parciales, lo que conduce a una influencia equilibrada en la señalización de los receptores dopaminérgicos. Esta sustancia química potencia la actividad funcional de los D2DR mediante el ajuste fino de la activación del receptor, contribuyendo a la modulación de la neurotransmisión dopaminérgica y las respuestas celulares relacionadas. | ||||||
Rotigotine Hydrochloride | 125572-93-2 | sc-212790 | 25 mg | $290.00 | ||
El clorhidrato de rotigotina actúa como un potente agonista del receptor dopaminérgico D2, mostrando una capacidad única para estabilizar las conformaciones del receptor que mejoran las vías de señalización. Sus interacciones moleculares se caracterizan por un rápido inicio de acción, influyendo en la dinámica del receptor y promoviendo una activación sostenida. El perfil farmacocinético diferenciado del compuesto permite una activación prolongada del receptor, lo que permite comprender mejor la modulación de la neurotransmisión dopaminérgica y los mecanismos de tráfico del receptor. | ||||||
Dopamine-d4 Hydrochloride | 203633-19-6 | sc-218267 | 1 mg | $377.00 | 2 | |
El clorhidrato de dopamina-d4 es un modulador selectivo del receptor dopaminérgico D2 que se distingue por su capacidad de participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno que influyen en la afinidad del receptor. Este compuesto presenta una cinética única que facilita un equilibrio matizado entre la activación y la desensibilización del receptor. Sus propiedades estructurales permiten interacciones específicas dentro de las vías dopaminérgicas, arrojando luz sobre los intrincados mecanismos de señalización del receptor y la modulación de la respuesta celular. | ||||||
Pramipexole dihydrochloride monohydrate | 191217-81-9 | sc-280015 | 10 mg | $120.00 | ||
El dihidrocloruro monohidrato de pramipexol actúa como un potente agonista del receptor dopaminérgico D2, caracterizado por su capacidad para estabilizar las conformaciones del receptor mediante interacciones hidrofóbicas específicas. Este compuesto presenta una cinética de unión única, lo que permite un rápido inicio de acción al tiempo que mantiene un compromiso prolongado con el receptor. Su estructura molecular promueve interacciones selectivas dentro de las redes dopaminérgicas, lo que permite comprender mejor la dinámica de los receptores y la modulación de la liberación de neurotransmisores. | ||||||
(S)-Pramipexole | 104632-26-0 | sc-358729 | 10 mg | $130.00 | ||
El (S)-pramipexol actúa como un potente agonista del receptor dopaminérgico D2, caracterizado por su capacidad para inducir cambios conformacionales específicos en la estructura del receptor. Este compuesto participa en interacciones electrostáticas y contactos hidrofóbicos únicos, promoviendo una mayor activación del receptor. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, influyendo en las cascadas de señalización intracelular. La estereoquímica del (S)-Pramipexol contribuye a su unión selectiva, aportando conocimientos sobre la dinámica del receptor y la modulación dopaminérgica. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $57.00 $265.00 $567.00 | 4 | |
La bromocriptina funciona como un agonista selectivo del receptor dopaminérgico D2, presentando una modulación alostérica única que aumenta la sensibilidad del receptor. Su intrincada arquitectura molecular facilita la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, que conducen a distintos cambios conformacionales en el receptor. Este compuesto muestra una cinética de reacción variada, con una notable afinidad por el subtipo de receptor D2, influyendo en las vías de señalización descendentes y contribuyendo a la comprensión de la regulación del sistema dopaminérgico. | ||||||