Brd3os, un homólogo de BRD3 de cadena opuesta, está implicado en diversos procesos biológicos a través de su participación en la regulación transcripcional. Los activadores identificados modulan la expresión y la función de Brd3os, influyendo en su papel en los procesos celulares. Activadores químicos como JQ1, PFI-3 e I-BET151 activan directamente Brd3os mediante la inhibición de los bromodominios BET, potenciando la actividad transcripcional. SAHA, tricostatina A y panobinostat activan Brd3os mediante la inhibición de HDAC, promoviendo la accesibilidad de la cromatina y facilitando la activación transcripcional.
La curcumina y la quercetina activan indirectamente Brd3os modulando la señalización NF-κB, influyendo en la expresión de Brd3os de forma dependiente del contexto. La 5-Aza-2'-deoxicitidina y la Decitabina actúan indirectamente desmetilando el ADN, alterando el paisaje epigenético y promoviendo la activación transcripcional. El resveratrol modula Brd3os a través de SIRT1, afectando a su expresión y función. Romidepsina y otros activadores identificados ofrecen colectivamente un espectro de mecanismos para modular Brd3os, mostrando su versatilidad en los procesos celulares. En conclusión, la comprensión de la activación de Brd3os permite comprender mejor las intrincadas redes reguladoras que influyen en su papel en la regulación transcripcional. Los activadores identificados ofrecen una base para explorar la interacción dinámica de Brd3os en diversos contextos celulares y sus posibles implicaciones en la homeostasis celular.
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