Zfp930, una proteína dedo de zinc, desempeña un papel fundamental en los procesos celulares a través de su actividad activadora de la transcripción predicha de unión al ADN, en particular la unión al ADN específica de la ARN polimerasa II y de la región cis-reguladora de la ARN polimerasa II. Activo en el núcleo y expresado en el metanefros y los testículos, Zfp930 comparte ortología con ZNF101 y ZNF699 humanos. La activación de Zfp930 implica un conjunto diverso de activadores químicos que modulan directa o indirectamente su función. Los activadores directos incluyen compuestos naturales como la curcumina, el resveratrol y el EGCG, que potencian la actividad de unión al ADN de Zfp930 y promueven su participación en la regulación transcripcional.
Los activadores indirectos incluyen inhibidores químicos que afectan a las modificaciones epigenéticas y a las vías de señalización. Inhibidores como la 5-Aza-2'-deoxicitidina y la tricostatina A alteran la metilación del ADN y la acetilación de histonas, respectivamente, influyendo en el paisaje epigenético para favorecer la regulación transcripcional mediada por Zfp930. Además, los moduladores de la vía de señalización como la dexametasona, SB431542 y Wortmannin afectan a la señalización de glucocorticoides, TGF-β y PI3-quinasa, respectivamente, mejorando indirectamente la participación de Zfp930 en la transcripción dependiente de la ARN polimerasa II. En resumen, la activación multifacética de Zfp930 pone de relieve su papel versátil en la regulación génica, tendiendo puentes entre las vías epigenéticas y de señalización para ajustar con precisión las respuestas transcripcionales. Este conocimiento exhaustivo de los mecanismos de activación de Zfp930 permite comprender mejor su red reguladora y sus posibles implicaciones en diversos contextos celulares.
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