Los inhibidores de la citoqueratina 6E son una clase de compuestos diseñados para actuar específicamente sobre la citoqueratina 6E, miembro de la familia de proteínas de filamentos intermedios de la citoqueratina. Las citoqueratinas son cruciales para la integridad estructural y la resistencia mecánica de las células epiteliales, donde forman redes de filamentos que sostienen la arquitectura celular. La citoqueratina 6E, una queratina de tipo II, se expresa normalmente en los tejidos epiteliales, especialmente en los que experimentan una rápida renovación o están sometidos a estrés, como la epidermis y los folículos pilosos. Funciona emparejándose con las queratinas de tipo I para formar filamentos intermedios fuertes y flexibles que ayudan a las células a soportar fuerzas mecánicas y mantener su integridad estructural. Los inhibidores de la citoqueratina 6E interfieren en estos procesos bloqueando su capacidad normal de formación de filamentos. La citoqueratina 6E contiene dominios alfa-helicoidales conservados que le permiten ensamblarse con otras citoqueratinas formando dímeros en espiral. Estos dímeros se polimerizan en filamentos que forman parte del citoesqueleto. Se cree que los inhibidores de la citoqueratina 6E alteran estos elementos estructurales, ya sea impidiendo que la proteína forme dímeros con sus socios o desestabilizando las redes de filamentos que forma. Esta inhibición altera la organización del citoesqueleto de las células epiteliales, lo que puede afectar a su capacidad para responder al estrés mecánico. Al modular la actividad de la citoqueratina 6E, estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para estudiar cómo los filamentos intermedios contribuyen a la estructura general, la dinámica y las propiedades mecánicas de los tejidos epiteliales. Comprender el impacto de estos inhibidores en las redes de citoqueratinas puede aportar información sobre los procesos fundamentales de la estructura y la función celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede regular a la baja la expresión de CK6E a través de la alteración de la compactación de la cromatina, permitiendo la supresión de la transcripción de genes asociados a la queratina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría provocar la desmetilación del promotor del gen CK6E, lo que daría lugar al silenciamiento transcripcional de este gen de la queratina. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram puede disminuir la expresión de CK6E al obstaculizar la vía NF-κB, que suele estar implicada en la activación transcripcional de varios genes de queratina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib podría reducir los niveles de CK6E al interrumpir las vías de degradación proteasomal, dando lugar a una acumulación de proteínas que reprimen los factores de transcripción críticos para la expresión del gen CK6E. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, al inhibir la señalización mTOR, podría provocar una disminución de las tasas globales de síntesis proteica, incluida la síntesis de CK6E. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol, como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, puede interrumpir la progresión del ciclo celular y, en consecuencia, regular a la baja la transcripción del gen CK6E. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 podría disminuir la expresión de CK6E mediante la inhibición de la vía PI3K/AKT, que se sabe que contribuye a la regulación transcripcional de varias queratinas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK, PD 98059 tiene el potencial de inhibir la vía de señalización MAPK/ERK, lo que puede conducir a una disminución de los factores de transcripción que impulsan la expresión de CK6E. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, un inhibidor de JNK, podría disminuir la expresión de CK6E impidiendo la activación de los factores de transcripción AP-1 que están implicados en la expresión del gen de la queratina. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib podría inhibir la expresión de CK6E bloqueando la señalización de EGFR, que podría estar implicado en la regulación de la transcripción de genes de queratina. |