cystatin S Activadores
Los activadores comunes de la cistatina S incluyen, entre otros, el butirato sódico CAS 156-54-7, la 5-acitidina CAS 320-67-2, la forskolina CAS 66575-29-9, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4 y la dexametasona CAS 50-02-2.
Los activadores de la cistatina S son una clase especializada de compuestos que modulan la actividad de la proteína cistatina S, miembro de la familia de los inhibidores de la cisteína proteasa. La cistatina S es conocida por su papel en la inhibición de la actividad de enzimas como las catepsinas, que intervienen en la degradación y el recambio de las proteínas. Los activadores de la cistatina S pueden interactuar directamente con la proteína para potenciar su acción inhibidora o afectar indirectamente a sus funciones reguladoras a través de vías ascendentes de señalización o expresión génica.
Los activadores directos suelen unirse a regiones específicas de la cistatina S, estabilizando la estructura de la proteína o alterando su conformación para aumentar su afinidad por las proteasas diana. El resultado es una inhibición más eficaz de la actividad proteolítica de estas enzimas. Estas interacciones directas suelen caracterizarse por una cinética de unión específica y dependen de la arquitectura molecular precisa tanto del activador como de la propia cistatina S. Alternativamente, los activadores indirectos actúan modulando los niveles de expresión de la cistatina S o influyendo en otros factores celulares que afectan a su función. Estos pueden incluir moléculas que afectan a la transcripción y traducción del gen de la cistatina S, modificaciones postraduccionales que alteran la estabilidad o localización de la proteína, o interacciones con otras proteínas celulares que modulan su capacidad inhibidora. Al alterar el entorno celular o las concentraciones intracelulares de cistatina S, estos activadores pueden potenciar indirectamente la función natural de la proteína.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Al promover la acetilación de las histonas, afloja la estructura de la cromatina, mejorando potencialmente la accesibilidad de los factores de transcripción a la región promotora de la cistatina S y aumentando su transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al impedir la metilación del ADN, un mecanismo a menudo relacionado con el silenciamiento génico, puede potenciar la expresión de la cistatina S si su región promotora está normalmente metilada. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la proteína quinasa A (PKA). Si la cistatina S es una diana de la PKA, la forskolina puede promover la actividad de la cistatina S a través de la activación de la vía de la PKA. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico es un ligando del receptor del ácido retinoico (RAR). Al modular la expresión génica a través del RAR, puede potenciar la transcripción de la cistatina S si ésta es una diana del RAR. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexametasona es un agonista del receptor de glucocorticoides. Si la cistatina S es una diana del receptor de glucocorticoides, la dexametasona puede potenciar la transcripción de la cistatina S a través de la activación del receptor de glucocorticoides. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Si la cistatina S es una diana de mTOR, la rapamicina puede potenciar la expresión de la cistatina S en respuesta a la inhibición de mTOR. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe GSK3, una quinasa implicada en varias vías de señalización. Si la cistatina S es una diana de GSK3, su expresión puede aumentar en respuesta a la inhibición de GSK3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Si la cistatina S opera corriente abajo de cualquier proteína cinasa inhibida por la estaurosporina, su actividad puede verse potenciada a través de la inhibición de la vía de la cinasa. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
El H89 es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa A (PKA). Si la cistatina S actúa aguas abajo de la PKA, el H89 puede potenciar la función de la cistatina S mediante la inhibición de la vía de la PKA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de JNK. Si la JNK está implicada en la regulación de la cistatina S, la anisomicina puede potenciar la expresión de la cistatina S a través de la activación de la vía JNK. | ||||||