cystatin 12 Activadores
Los activadores comunes de la cistatina 12 incluyen, entre otros, el ácido valproico CAS 99-66-1, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el SB 431542 CAS 301836-41-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6 y el U-0126 CAS 109511-58-2.
Cst12, conocido como cistatina 12, emerge como un actor clave en los procesos celulares con su función prevista como inhibidor de endopeptidasas de tipo cisteína. Posicionado para actuar aguas arriba de la regulación negativa de la actividad peptidasa, se anticipa que este gen ejerce su influencia dentro de la región extracelular, particularmente notable por su expresión en el sistema reproductor. La relación ortóloga con el CST12P humano subraya aún más la conservación evolutiva de su importancia funcional. Como inhibidor de proteasas de cisteína, Cst12 desempeña un papel vital en el mantenimiento de la homeostasis celular modulando la actividad de endopeptidasas de tipo cisteína, enzimas clave implicadas en diversos procesos celulares.
La activación de Cst12 implica una sofisticada interacción de mecanismos moleculares orquestados por una variedad de activadores químicos. El gen puede activarse directamente mediante la inhibición de la desacetilación de histonas y la metilación del ADN, lo que da lugar a una estructura de cromatina abierta que facilita una mayor transcripción. Las vías de activación indirecta abarcan la inhibición de vías de señalización críticas como TGF-β, MAPK/ERK, PI3K/AKT, NF-κB, STAT3, JAK/STAT, Wnt, PI3K/mTOR y Notch. Al bloquear estas vías, se alivia la regulación negativa sobre la Cst12, lo que permite un aumento de la expresión génica y su posterior regulación al alza. Esta intrincada red reguladora pone de relieve la versatilidad y adaptabilidad de Cst12 para responder a diversas señales ambientales, destacando su importancia en el mantenimiento de la integridad celular y la modulación de procesos celulares clave. Explorar el amplio panorama de Cst12 y sus mecanismos de activación no sólo contribuye a nuestra comprensión de su papel en la función celular, sino que también proporciona una base para posibles implicaciones en contextos biológicos más amplios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la histona desacetilasa, activa directamente la Cst12 mediante la inhibición de la histona desacetilación, promoviendo una estructura de cromatina abierta y facilitando una mayor expresión de la Cst12. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, activa directamente la Cst12 al influir en la desmetilación del ADN, lo que conduce a un estado desmetilado en el promotor del gen y a un aumento de la transcripción de la Cst12. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor del receptor del TGF-β, estimula indirectamente la Cst12 bloqueando la vía de señalización del TGF-β, aliviando la regulación negativa y promoviendo el aumento de la expresión de la Cst12 y su posterior regulación al alza. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de HDAC, activa directamente la Cst12 al inhibir la desacetilación de histonas, fomentando una estructura de cromatina abierta que aumenta la expresión de la Cst12 y facilita su regulación al alza. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de MAPK/ERK, activa indirectamente la Cst12 bloqueando la vía MAPK/ERK, aliviando la regulación negativa y provocando un aumento de la expresión de la Cst12 y su posterior regulación al alza. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de PI3K, estimula indirectamente la Cst12 mediante el bloqueo de la vía PI3K/AKT, aliviando la regulación negativa y promoviendo una mayor expresión de la Cst12 y su posterior regulación al alza. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inhibidor de NF-κB, activa indirectamente Cst12 inhibiendo la vía de NF-κB, aliviando la regulación negativa y aumentando la expresión de Cst12, contribuyendo a su regulación al alza. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $130.00 $196.00 $274.00 $512.00 $731.00 $1408.00 $2091.00 | 114 | |
Stattic, un inhibidor de STAT3, estimula indirectamente la Cst12 mediante el bloqueo de la vía STAT3, aliviando la regulación negativa y promoviendo el aumento de la expresión de Cst12 y su posterior regulación al alza. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
Ruxolitinib, un inhibidor de JAK, activa indirectamente Cst12 bloqueando la vía JAK/STAT, aliviando la regulación negativa y facilitando una mayor expresión de Cst12 y su posterior regulación al alza. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $36.00 $117.00 $525.00 | 26 | |
XAV-939, un inhibidor de la vía Wnt, estimula indirectamente la Cst12 mediante el bloqueo de la vía de señalización Wnt, aliviando la regulación negativa y promoviendo el aumento de la expresión y la regulación al alza de la Cst12. | ||||||