Los activadores de CysLT1 son un grupo de sustancias químicas que, aunque no se unen ni activan directamente el receptor CysLT1, desempeñan un papel crucial en la modulación de la actividad del receptor a través de diversos mecanismos indirectos. Estas sustancias químicas influyen principalmente en la vía de los leucotrienos, que está íntimamente ligada a la función de los receptores CysLT1. Los leucotrienos son mediadores lipídicos que se encuentran en el ácido araquidónico, y su producción y actividad son fundamentales para la activación de los receptores CysLT1. Compuestos como el ácido araquidónico y sus metabolitos, incluidos el leucotrieno A4 y el 5-HETE, son fundamentales para la biosíntesis de los leucotrienos. Estos sustratos e intermediarios, a través de reacciones enzimáticas, conducen a la producción de leucotrieno C4, un potente activador del receptor CysLT1. Además, otras sustancias químicas, como el U46619, un análogo del tromboxano, y la prostaglandina E2, contribuyen a esta vía modulando la producción o la acción de los leucotrienos.
En cambio, algunos compuestos, como la aspirina, el celecoxib y el MK-886, ejercen su influencia sobre el receptor CysLT1 alterando el equilibrio de diferentes vías metabólicas dentro de la cascada del ácido araquidónico. Por ejemplo, los inhibidores de la ciclooxigenasa pueden desplazar el metabolismo hacia la vía de la lipoxigenasa, aumentando la producción de leucotrienos. Además, ciertos inhibidores de la vía de los leucotrienos, como el zileutón y el ácido nordihidroguayarético, pueden provocar cambios compensatorios que acaben afectando a la actividad del receptor CysLT1. Montelukast, conocido como antagonista de CysLT1, también puede desempeñar un papel en la regulación del receptor en condiciones específicas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Zafirlukast | 107753-78-6 | sc-204942 sc-204942A | 10 mg 100 mg | $36.00 $171.00 | 1 | |
El zafirlukast funciona como un potente antagonista del receptor 1 de cisteinil leucotrieno (CysLT1), presentando interacciones moleculares únicas que interrumpen las vías de señalización de los leucotrienos. Su estructura facilita la unión específica al receptor, alterando la dinámica conformacional e inhibiendo las respuestas inflamatorias posteriores. El perfil cinético del compuesto revela un mecanismo de inhibición competitiva, caracterizado por una notable afinidad por el receptor, que influye en su interacción con diversos entornos celulares. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
El ácido araquidónico es un precursor de la vía de síntesis de los leucotrienos. Su metabolismo por la 5-lipoxigenasa conduce a la producción de leucotrienos, que pueden activar los receptores CysLT1. | ||||||
5(S),6(R)-DiHETE | 82948-88-7 | sc-200421 sc-200421A | 50 µg 1 mg | $202.00 $2400.00 | ||
El 5(S),6(R)-DiHETE actúa como activador del receptor cisteinil leucotrieno 1 (CysLT1), participando en distintas interacciones moleculares que potencian la señalización del receptor. Su estereoquímica permite una unión precisa, promoviendo cambios conformacionales que desencadenan vías intracelulares específicas. El compuesto presenta una cinética de reacción única, que facilita la rápida activación del receptor e influye en las respuestas celulares posteriores, modulando así diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Leukotriene E4 | 75715-89-8 | sc-201050 sc-201050A sc-201050B sc-201050C | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $207.00 $3570.00 $16320.00 $30600.00 | ||
El leucotrieno A4, un intermediario en la biosíntesis de leucotrienos, se convierte en leucotrieno C4, un conocido agonista del receptor CysLT1. Esta conversión aumenta indirectamente la activación de CysLT1. | ||||||
(±)5-HETE | 73307-52-5 | sc-205136 sc-205136A sc-205136B | 25 µg 50 µg 100 µg | $89.00 $168.00 $319.00 | 1 | |
El 5-HETE, un metabolito del ácido araquidónico, sirve de sustrato para la síntesis de leucotrienos. Su disponibilidad puede aumentar indirectamente la activación de la CysLT1 al facilitar la producción de leucotrieno C4. | ||||||
U-46619 | 56985-40-1 | sc-201242 sc-201242A | 1 mg 10 mg | $240.00 $1275.00 | 40 | |
El U46619, un análogo del tromboxano A2, puede potenciar la vía de los leucotrienos, conduciendo indirectamente a una mayor activación del receptor CysLT1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Este compuesto aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede potenciar la actividad de la 5-lipoxigenasa, dando lugar a una mayor producción de leucotrienos y a la activación indirecta de los receptores CysLT1. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 peut réguler à la hausse la voie des leucotriènes, influençant indirectement l'activation du récepteur CysLT1. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
La aspirina puede modular la vía del ácido araquidónico, provocando cambios en la producción de leucotrienos y la activación indirecta de los receptores CysLT1. | ||||||
MK-886 sodium salt | 118427-55-7 | sc-200608B sc-200608 sc-200608A | 1 mg 5 mg 25 mg | $46.00 $93.00 $371.00 | 3 | |
MK-886 inhibe la proteína activadora de la 5-lipoxigenasa (FLAP), influyendo indirectamente en la síntesis de leucotrienos y la activación del receptor CysLT1. |