Los inhibidores del CYP4A14 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir selectivamente la actividad de la enzima citocromo P450 4A14 (CYP4A14). Las enzimas del citocromo P450 son una superfamilia de proteínas que contienen hemo y se encuentran en varios tejidos del organismo, incluido el hígado. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el metabolismo de compuestos endógenos, fármacos y xenobióticos. CYP4A14, en concreto, es un miembro de la familia CYP4 y se expresa principalmente en el hígado y los riñones de los mamíferos. Interviene en la oxidación de ácidos grasos y otros lípidos, desempeñando un papel importante en el metabolismo lipídico.
La inhibición de CYP4A14 puede tener implicaciones para comprender el metabolismo lipídico y la regulación de los niveles de ácidos grasos en el organismo. Estos inhibidores son herramientas valiosas tanto en la investigación de laboratorio como en el desarrollo de fármacos. Los científicos los utilizan para estudiar la función precisa de CYP4A14 y su papel en la homeostasis lipídica. Mediante la inhibición selectiva de esta enzima, los investigadores pueden estudiar sus efectos sobre el metabolismo de los ácidos grasos y obtener información sobre posibles estrategias de investigación para afecciones relacionadas con trastornos lipídicos o enfermedades metabólicas. Además, los inhibidores de CYP4A14 pueden tener aplicaciones en el desarrollo de fármacos dirigidos a vías específicas relacionadas con el metabolismo de los lípidos y la inflamación.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol puede inhibir el CYP4A14 al unirse competitivamente al hierro hemo del sitio activo del citocromo P450. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
El miconazol inhibe varias enzimas del citocromo P450 y podría disminuir la expresión de CYP4A14 al interferir con su actividad enzimática. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
En tant que dérivé imidazole, le clotrimazole peut inhiber le CYP4A14 en se liant à son groupe hémique. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
El fluconazol inhibe selectivamente las enzimas fúngicas del citocromo P450, pudiendo afectar a la enzima CYP4A14 por un mecanismo similar. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
El sulconazol podría inhibir la actividad del CYP4A14 a través de su acción como potente inhibidor de ciertas enzimas P450. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
La actividad antifúngica de amplio espectro del econazol incluye la inhibición de algunas enzimas del citocromo P450 de mamíferos, incluido posiblemente el CYP4A14. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
El compuesto original de muchos antifúngicos, el imidazol, puede inhibir el CYP4A14 directamente al interactuar con el hierro hemo del enzima. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
El mecanismo de acción del itraconazol incluye la inhibición de las enzimas dependientes del citocromo P450, lo que puede disminuir la actividad del CYP4A14. | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
Posaconazol, un agente antifúngico, puede inhibir CYP4A14 uniéndose al sitio activo del citocromo P450. | ||||||
Isavuconazole | 241479-67-4 | sc-488328 | 1 mg | $430.00 | 2 | |
El isavuconazol inhibe varias enzimas del citocromo P450 y podría inhibir el CYP4A14 por un mecanismo similar. | ||||||