CYP2E1 Inhibidores
Los inhibidores comunes del CYP2E1 incluyen, entre otros, el disulfiram CAS 97-77-8, el clometiazol CAS 533-45-9, la cimetidina CAS 51481-61-9, el fomepizol CAS 7554-65-6 y el 1-fenilimidazol CAS 7164-98-9.
Los inhibidores de CYP2E1 son una clase de agentes químicos que bloquean la actividad enzimática del citocromo P450 2E1 (CYP2E1), una enzima clave implicada en la oxidación de diversos sustratos, incluidas pequeñas moléculas orgánicas y xenobióticos. La enzima CYP2E1 pertenece a la superfamilia del citocromo P450, un conjunto de hemotiolato monooxigenasas que ejecutan la biotransformación oxidativa de numerosos sustratos endógenos y exógenos. Al inhibir el CYP2E1, estos agentes modulan las vías metabólicas en las que interviene el enzima, afectando al metabolismo y la biotransformación de diversos compuestos. Los inhibidores de CYP2E1 incluyen una serie de moléculas diferentes, como compuestos sintéticos específicos diseñados para la investigación y sustancias naturales presentes en alimentos y plantas. Los mecanismos moleculares por los que actúan estos inhibidores pueden variar, ya que algunos forman enlaces de coordinación con el hierro hemo de CYP2E1 y otros actúan como inhibidores competitivos o no competitivos con respecto a los sustratos de la enzima.
La acción de los inhibidores de CYP2E1 es de gran interés bioquímico para la exploración y comprensión detalladas de las rutas metabólicas en las que interviene CYP2E1. La inhibición de CYP2E1 puede afectar a varios procesos metabólicos, dado el papel de la enzima en el metabolismo de una serie de sustratos, incluidos compuestos orgánicos volátiles, anestésicos y otras moléculas orgánicas pequeñas. Los estudios en esta área se centran en dilucidar las interacciones entre CYP2E1 y sus inhibidores a nivel molecular, incluidos los sitios de unión, la afinidad y las interacciones moleculares específicas que conducen a la inhibición. Las investigaciones sobre las características estructurales de los inhibidores de CYP2E1, así como su cinética y dinámica de unión, contribuyen a una comprensión más completa de la función enzimática y la regulación de CYP2E1, enriqueciendo aún más el campo de la enzimología y la biología molecular. El estudio de los inhibidores de CYP2E1 tiene un valor intrínseco para el avance de los conocimientos bioquímicos fundamentales, ya que ofrece perspectivas sobre la inhibición enzimática, las interacciones moleculares y la regulación metabólica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram, CAS 97-77-8, funciona como inhibidor de la enzima CYP2E1. Modula la actividad de CYP2E1, afectando al papel de la enzima en el metabolismo y la oxidación de diversos sustratos, y contribuyendo a la comprensión de la función y la regulación enzimáticas en contextos bioquímicos. | ||||||
Diallyl sulfide | 592-88-1 | sc-204718 sc-204718A | 25 g 100 g | $41.00 $104.00 | 3 | |
El sulfuro de dialilo (CAS 592-88-1) actúa como inhibidor de CYP2E1. Se encuentra en el aceite de ajo e interactúa con el CYP2E1, alterando potencialmente el procesamiento metabólico de diversos compuestos por parte del enzima. Esta interacción aclara aspectos de la función enzimática y la regulación metabólica en estudios bioquímicos. | ||||||
Clomethiazole | 533-45-9 | sc-482376 | 1 g | $194.00 | ||
Un inhibidor establecido de CYP2E1, utilizado principalmente con fines de investigación. | ||||||
4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole | 64273-28-5 | sc-205122 sc-205122A | 250 mg 500 mg | $39.00 $56.00 | ||
El 4-fenil-5-metil-1,2,3-tiadiazol presenta interesantes interacciones con el CYP2E1, caracterizadas por su capacidad de modular la actividad enzimática mediante interacciones no covalentes específicas. El exclusivo anillo de tiadiazol del compuesto favorece la deslocalización de electrones, lo que influye en el potencial redox de la enzima. Su configuración estérica permite una unión óptima, facilitando distintas vías metabólicas. Los estudios cinéticos revelan tasas de recambio variables, lo que subraya su papel en la especificidad del sustrato y la versatilidad metabólica. | ||||||
4,5-diphenyl-1,2,3-Thiadiazole | 5393-99-7 | sc-205127 sc-205127A | 250 mg 500 mg | $20.00 $34.00 | ||
El 4,5-difenil-1,2,3-tiadiazol muestra notables interacciones con CYP2E1, principalmente a través de sus dobles sustituyentes fenilo que potencian las interacciones hidrofóbicas. La estructura electrónica única de este compuesto favorece la estabilización de la resonancia, lo que afecta a la eficacia catalítica de la enzima. Su flexibilidad conformacional permite diversos modos de unión, lo que influye en la cinética de reacción y la afinidad por el sustrato. Además, la fracción de tiadiazol contribuye a alterar las rutas metabólicas, lo que pone de manifiesto su complejo papel en los procesos enzimáticos. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagonista de los receptores H2 de la histamina, puede inhibir CYP2E1. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
Inhibidor específico utilizado principalmente en investigación para estudiar la función de las enzimas. | ||||||
1-Phenylimidazole | 7164-98-9 | sc-253947 | 1 g | $55.00 | ||
Otra herramienta de investigación utilizada para investigar el CYP2E1. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
Uno de los principales componentes de la pimienta negra, puede inhibir el CYP2E1. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Un alcaloide que se encuentra en ciertas plantas, puede tener efectos inhibidores sobre CYP2E1. | ||||||