Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Phenylimidazole (CAS 7164-98-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
7164-98-9
Peso Molecular:
144.17
Fórmula Molecular:
C9H8N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1-Phenylimidazole (1-PI) es un compuesto heterocíclico aromático que consiste en un anillo de benceno fusionado con un anillo de imidazol. Este versátil compuesto orgánico encuentra amplia utilidad en diversos campos, incluyendo la síntesis orgánica, la biología química y la bioquímica. En la investigación científica, 1-Phenylimidazole ha sido ampliamente empleado. Sirve como un componente clave en la síntesis de compuestos orgánicos, incluyendo compuestos heterocíclicos y productos naturales. Además, 1-PI resulta valioso en la investigación de interacciones proteína-proteína y en el estudio de la cinética enzimática. 1-Phenylimidazole exhibe inhibición competitiva al unirse al sitio activo de las enzimas, previniendo efectivamente su actividad catalítica. Como inhibidor reversible, se une de manera reversible al sitio activo de la enzima, permitiendo la modulación de su función. Esta unión reversible restringe a la enzima de llevar a cabo su reacción prevista.


1-Phenylimidazole (CAS 7164-98-9) Referencias

  1. Síntesis e identificación del glucurónido ligado al amonio cuaternario del 1-fenilimidazol en microsomas hepáticos humanos e investigación de las UDP-glucuronosiltransferasas humanas implicadas.  |  Vashishtha, SC., et al. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 1009-13. PMID: 10950841
  2. Glucuronidación ligada al amonio cuaternario de imidazoles 1-sustituidos por microsomas hepáticos: diferencias entre especies y relaciones estructura-metabolismo.  |  Vashishtha, SC., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 1070-6. PMID: 12228182
  3. Torsión interplanar en el espectro electrónico S1<--S0 del 1-fenilimidazol enfriado por chorro.  |  Robertson, EG., et al. 2004. J Chem Phys. 121: 12421-7. PMID: 15606262
  4. Inducción de la actividad EROD por el 1-fenilimidazol y la beta-naftoflavona en hepatocitos cultivados de trucha arco iris: estudio comparativo.  |  Jos, A., et al. 2007. Toxicol In Vitro. 21: 1307-10. PMID: 17521864
  5. Influencia de los factores metabólicos en la eficacia mutagénica de la ciclofosfamida en Drosophila melanogaster.  |  Zijlstra, JA. and Vogel, EW. 1989. Mutat Res. 210: 79-92. PMID: 2491914
  6. Unión covalente de 1,2-dihaloalcanos al ADN y estabilidad del principal aducto del ADN, el S-[2-(N7-guanil)etil]glutatión.  |  Inskeep, PB., et al. 1986. Cancer Res. 46: 2839-44. PMID: 2870801
  7. La quimiotaxis de Pseudomonas putida (ATCC 17453) hacia el alcanfor implica al citocromo P450cam (CYP101A1).  |  Balaraman, P. and Plettner, E. 2019. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1863: 304-312. PMID: 30391161
  8. Influencia de la inhibición de la activación metabólica sobre la mutagenicidad de algunas nitrosaminas, triazenos, hidrazinas y senicilina en Drosophila melanogaster.  |  Zijlstra, JA. and Vogel, EW. 1988. Mutat Res. 202: 251-67. PMID: 3141806
  9. Azoles antifúngicos de uso clínico como ligandos de complejos de oro(III): influencia del ion Au(III) en la actividad antimicrobiana del complejo.  |  Stevanović, NL., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 5322-5334. PMID: 35293926
  10. Metabolismo del viniltolueno en la rata: efecto de la inducción e inhibición del citocromo.  |  Heinonen, TH. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 1585-93. PMID: 6428412
  11. Selectividad del 1-fenilimidazol como ligando para el citocromo P-450 y como inhibidor de la oxidación microsomal.  |  Wilkinson, CF., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 997-1003. PMID: 6838663
  12. Óxido nítrico sintasa de macrófagos murinos inducible por interferón-gamma: estudios sobre el mecanismo de inhibición por agentes imidazólicos.  |  Wolff, DJ. and Gribin, BJ. 1994. Arch Biochem Biophys. 311: 293-9. PMID: 7515612
  13. Inhibición de la óxido nítrico sintasa endotelial bovina constitutiva por agentes imidazólicos e indazólicos.  |  Wolff, DJ., et al. 1994. Arch Biochem Biophys. 314: 360-6. PMID: 7526799
  14. Sintasa de óxido nítrico dependiente de calmodulina. Mecanismo de inhibición por imidazoles y fenilimidazoles.  |  Wolff, DJ., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 9425-9. PMID: 7683651
  15. Desacoplamiento mediado por furano de la fosforilación oxidativa hepática en ratas Fischer-344: un acontecimiento temprano en la muerte celular.  |  Mugford, CA., et al. 1997. Toxicol Appl Pharmacol. 144: 1-11. PMID: 9169064

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Phenylimidazole, 1 g

sc-253947
1 g
$55.00