Cyp2c65 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cyp2c65 incluyen, entre otros, Fluconazol CAS 86386-73-4, Furafilina CAS 80288-49-9, Cimetidina CAS 51481-61-9, Enoxacina CAS 74011-58-8 y Fenilbutazona CAS 50-33-9.
Los inhibidores de Cyp2c65 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima Cyp2c65, miembro de la superfamilia del citocromo P450, e inhiben su actividad. La enzima Cyp2c65 participa en el metabolismo oxidativo de una amplia gama de sustratos, incluidos compuestos endógenos como hormonas, ácidos grasos y moléculas de señalización, así como sustancias exógenas como fármacos y sustancias químicas ambientales. La enzima funciona catalizando la monooxigenación de sus sustratos, un proceso que introduce un átomo de oxígeno en la molécula del sustrato. Esta modificación oxidativa suele aumentar la solubilidad del sustrato, facilitando su posterior metabolismo, conjugación o excreción. Cyp2c65 desempeña un papel crucial en los procesos de desintoxicación y en la regulación de diversas vías metabólicas, en particular en órganos como el hígado, donde se expresan predominantemente las enzimas del citocromo P450. Los inhibidores de Cyp2c65 se diseñan normalmente como pequeñas moléculas que se unen al sitio activo de la enzima, impidiendo que catalice la oxidación de sus sustratos naturales. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el bolsillo de unión al sustrato de la enzima, bloqueando así el acceso de los sustratos al sitio catalítico, o induciendo cambios conformacionales que reducen la eficiencia catalítica de la enzima. El diseño y desarrollo de inhibidores de Cyp2c65 implica un análisis estructural detallado de la enzima para identificar las regiones críticas implicadas en el reconocimiento del sustrato y la actividad enzimática. Mediante la inhibición de Cyp2c65, los investigadores pueden comprender mejor el papel específico de esta enzima en diversos procesos metabólicos y entender cómo su inhibición afecta a la red más amplia de reacciones mediadas por el citocromo P450. El estudio de los inhibidores de Cyp2c65 es crucial para dilucidar la especificidad de sustrato de la enzima, su interacción con otras enzimas metabólicas y su contribución general al mantenimiento del equilibrio metabólico y la desintoxicación en el organismo. Esta investigación mejora nuestra comprensión de la diversidad funcional de las enzimas del citocromo P450 y subraya su importancia en la biotransformación y eliminación de compuestos tanto endógenos como exógenos en los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Agente antifúngico que actúa como inhibidor directo de CYP2C65 interfiriendo en los procesos metabólicos xenobióticos. Modifica las funciones de la membrana intracelular, obstaculizando la actividad prevista de la enzima. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagonista de los receptores H2 que inhibe indirectamente la CYP2C65 modulando los procesos metabólicos xenobióticos. Altera las funciones citoplasmáticas y de la membrana intracelular, influyendo en la actividad prevista de la enzima. | ||||||
Enoxacin | 74011-58-8 | sc-205670 sc-205670A | 500 mg 1 g | $39.00 $48.00 | 2 | |
Antibiótico fluoroquinolona que actúa como inhibidor directo de CYP2C65 al afectar a la actividad monooxigenasa. Modifica la dinámica del retículo endoplásmico, dificultando la participación de la enzima en esta vía. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
Fármaco antiinflamatorio no esteroide que inhibe directamente la CYP2C65 al suprimir la actividad de la monooxigenasa. Altera la dinámica de la membrana intracelular, lo que repercute en la actividad prevista de la enzima en el metabolismo de xenobióticos. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
Agente antifúngico que actúa como inhibidor directo de CYP2C65 interfiriendo en los procesos metabólicos xenobióticos. Modifica las funciones de los orgánulos delimitados por membranas, dificultando la localización prevista de la enzima. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibe indirectamente el CYP2C65 al afectar a la actividad de la cafeína oxidasa. Altera las funciones de los orgánulos intracelulares delimitados por membranas, influyendo en la actividad prevista de la enzima. | ||||||
(±)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | sc-202822 sc-202822A | 1 g 5 g | $39.00 $92.00 | 2 | |
Agente uricosúrico que inhibe indirectamente el CYP2C65 modulando los procesos metabólicos xenobióticos. Altera la dinámica citoplasmática y de la membrana intracelular, afectando a la actividad prevista de la enzima. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina que influye indirectamente en la CYP2C65 suprimiendo la actividad de la monooxigenasa. Influye en las funciones de los orgánulos limitados por membranas intracelulares, dificultando la actividad de la enzima. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
Agente antiplaquetario que actúa como inhibidor directo de CYP2C65 interfiriendo en los procesos metabólicos xenobióticos. Altera la dinámica de los orgánulos delimitados por membrana, dificultando la participación de la enzima. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
Antibiótico que actúa como inhibidor directo de CYP2C65 al afectar a la actividad monooxigenasa. Modifica la dinámica del retículo endoplásmico, dificultando la participación de la enzima en el metabolismo de los xenobióticos. | ||||||