Cyp2c65, un enzima del citocromo P450, possiede diverse funzioni, tra cui le attività di caffeina ossidasi, legame con l'eme e monoossigenasi. Coinvolto nella via dell'epossigenasi P450 e nel metabolismo degli xenobiotici, Cyp2c65 svolge un ruolo cruciale nel metabolismo e nella detossificazione dei farmaci. Localizzato nel citoplasma e negli organelli intracellulari legati alla membrana, Cyp2c65 è stato implicato in varie malattie, come la malaria da Plasmodium falciparum, la malattia renale allo stadio terminale, l'esofagite eosinofila, l'aspergillosi invasiva e la sensibilità chimica multipla. Come ortologo del CYP2C19, Cyp2c65 fa parte della famiglia del citocromo P450.
L'attivazione di Cyp2c65 comporta meccanismi diretti e indiretti mediati da una serie di sostanze chimiche. Tra gli attivatori diretti vi sono fenobarbital, fenitoina, ondansetron e carbamazepina, che regolano l'espressione di Cyp2c65 e ne potenziano le attività di caffeina ossidasi e monoossigenasi. Gli attivatori indiretti, come l'iperico, il resveratrolo e la curcumina, modulano le vie di segnalazione come AhR e Nrf2, influenzando l'espressione e l'attività di Cyp2c65. I meccanismi complessivi di attivazione ruotano attorno alla modulazione dell'espressione e della funzione di Cyp2c65 attraverso il citocromo P450 e varie vie cellulari, contribuendo al suo ruolo cruciale nel metabolismo degli xenobiotici e nella disintossicazione. La comprensione di questi attivatori fornisce spunti per potenziali strategie di manipolazione dell'attività di Cyp2c65 nel contesto del metabolismo dei farmaci.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
La 5,5-difenilidantoina, un farmaco antiepilettico, funge da attivatore diretto di Cyp2c65, regolando la sua espressione e stimolando le attività di caffeina ossidasi e monoossigenasi. Modula i percorsi del citocromo P450, contribuendo al metabolismo degli xenobiotici e della caffeina. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, un polifenolo naturale, attiva indirettamente Cyp2c65 modulando il percorso del recettore degli idrocarburi arilici (AhR). Aumenta l'espressione di Cyp2c65, potenziando le attività della caffeina ossidasi e della monoossigenasi. Questo influisce sul metabolismo degli xenobiotici e sulla degradazione della caffeina. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone, un glucocorticoide, funge da attivatore indiretto di Cyp2c65 influenzando la via dei recettori glucocorticoidi. Regola l'espressione di Cyp2c65, potenziando le attività della caffeina ossidasi e della monoossigenasi. Questo modula il metabolismo degli xenobiotici e la degradazione della caffeina. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un composto naturale, attiva indirettamente Cyp2c65 modulando il percorso Nrf2. Regola l'espressione di Cyp2c65, potenziando le attività di caffeina ossidasi e monoossigenasi. Questo influenza il metabolismo xenobiotico e la degradazione della caffeina. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansetron, un farmaco antiemetico, funge da attivatore diretto di Cyp2c65, regolando la sua espressione e stimolando le attività di caffeina ossidasi e monoossigenasi. Modula i percorsi del citocromo P450, contribuendo al metabolismo degli xenobiotici e della caffeina. | ||||||
3-Methylcholanthrene | 56-49-5 | sc-252030 sc-252030A | 100 mg 250 mg | $380.00 $815.00 | 2 | |
Il 3-metilcolantrene, un idrocarburo policiclico aromatico, attiva indirettamente Cyp2c65 influenzando la via del recettore degli idrocarburi arilici (AhR). Aumenta l'espressione di Cyp2c65, potenziando le attività della caffeina ossidasi e della monoossigenasi. Questo modula il metabolismo degli xenobiotici e la degradazione della caffeina. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La niacinamide, una forma di vitamina B3, attiva indirettamente Cyp2c65 modulando il percorso Nrf2. Regola l'espressione di Cyp2c65, potenziando le attività di caffeina ossidasi e monoossigenasi. Questo influenza il metabolismo xenobiotico e la degradazione della caffeina. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazepina, un farmaco antiepilettico, funge da attivatore diretto di Cyp2c65, regolando la sua espressione e stimolando le attività di caffeina ossidasi e monoossigenasi. Modula i percorsi del citocromo P450, contribuendo al metabolismo degli xenobiotici e della caffeina. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un fitoestrogeno, attiva indirettamente Cyp2c65 modulando il percorso del recettore degli idrocarburi arilici (AhR). Regola l'espressione di Cyp2c65, potenziando le attività di caffeina ossidasi e monoossigenasi. Questo modula il metabolismo xenobiotico e la degradazione della caffeina. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano, un composto naturale, attiva indirettamente Cyp2c65 modulando il percorso Nrf2. Regola l'espressione di Cyp2c65, potenziando le attività di caffeina ossidasi e monoossigenasi. Questo influenza il metabolismo xenobiotico e la degradazione della caffeina. |