Cyp2c65, une enzyme du cytochrome P450, possède diverses fonctions, notamment l'oxydase de la caféine, la liaison de l'hème et des activités monooxygénases. Impliqué dans la voie de l'époxygénase P450 et dans le métabolisme des xénobiotiques, Cyp2c65 joue un rôle crucial dans le métabolisme et la détoxification des médicaments. Situé dans le cytoplasme et dans les organites intracellulaires délimités par la membrane, Cyp2c65 a été impliqué dans diverses maladies, telles que le paludisme à Plasmodium falciparum, l'insuffisance rénale terminale, l'œsophagite éosinophile, l'aspergillose invasive et la polysensibilité chimique. En tant qu'orthologue de CYP2C19, Cyp2c65 fait partie de la famille des cytochromes P450.
L'activation de Cyp2c65 implique des mécanismes directs et indirects médiés par une variété de produits chimiques. Les activateurs directs comprennent le phénobarbital, la phénytoïne, l'ondansétron et la carbamazépine, qui augmentent l'expression du Cyp2c65 et renforcent ses activités d'oxydase et de monooxygénase de la caféine. Les activateurs indirects, tels que le millepertuis, le resvératrol et la curcumine, modulent les voies de signalisation telles que AhR et Nrf2, influençant l'expression et l'activité du Cyp2c65. Les mécanismes généraux d'activation tournent autour de la modulation de l'expression et de la fonction de Cyp2c65 par l'intermédiaire du cytochrome P450 et de diverses voies cellulaires, ce qui contribue à son rôle crucial dans le métabolisme et la détoxification des xénobiotiques. La compréhension de ces activateurs permet d'envisager des stratégies potentielles pour manipuler l'activité de Cyp2c65 dans le contexte du métabolisme des médicaments.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
La 5,5-diphényl-hydantoïne, un médicament antiépileptique, sert d'activateur direct de Cyp2c65 en augmentant son expression et en stimulant les activités de la caféine oxydase et de la monooxygénase. Il module les voies du cytochrome P450, contribuant ainsi au métabolisme des xénobiotiques et de la caféine. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un polyphénol naturel, active indirectement Cyp2c65 en modulant la voie du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR). Il régule à la hausse l'expression du Cyp2c65, renforçant les activités de la caféine oxydase et de la monooxygénase. Cela affecte le métabolisme des xénobiotiques et la dégradation de la caféine. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone, un glucocorticoïde, sert d'activateur indirect de Cyp2c65 en influençant la voie du récepteur des glucocorticoïdes. Elle augmente l'expression de Cyp2c65, renforçant les activités de la caféine oxydase et de la monooxygénase. Cela module le métabolisme des xénobiotiques et la dégradation de la caféine. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un composé naturel, active indirectement Cyp2c65 en modulant la voie Nrf2. Elle augmente l'expression de Cyp2c65, renforçant les activités de la caféine oxydase et de la monooxygénase. Cela influence le métabolisme des xénobiotiques et la dégradation de la caféine. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron, un médicament antiémétique, sert d'activateur direct de Cyp2c65 en augmentant son expression et en stimulant les activités de la caféine oxydase et de la monooxygénase. Il module les voies du cytochrome P450, contribuant au métabolisme des xénobiotiques et de la caféine. | ||||||
3-Methylcholanthrene | 56-49-5 | sc-252030 sc-252030A | 100 mg 250 mg | $380.00 $815.00 | 2 | |
Le 3-méthylcholanthrène, un hydrocarbure aromatique polycyclique, active indirectement Cyp2c65 en influençant la voie du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR). Il régule à la hausse l'expression de Cyp2c65, renforçant les activités de la caféine oxydase et de la monooxygénase. Cela module le métabolisme des xénobiotiques et la dégradation de la caféine. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La niacinamide, une forme de vitamine B3, active indirectement Cyp2c65 en modulant la voie Nrf2. Il augmente l'expression de Cyp2c65, renforçant les activités de la caféine oxydase et de la monooxygénase. Cela influence le métabolisme des xénobiotiques et la dégradation de la caféine. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazépine, un médicament antiépileptique, sert d'activateur direct de Cyp2c65 en augmentant son expression et en stimulant les activités de la caféine oxydase et de la monooxygénase. Il module les voies du cytochrome P450, contribuant ainsi au métabolisme des xénobiotiques et de la caféine. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un phyto-œstrogène, active indirectement Cyp2c65 en modulant la voie du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR). Elle augmente l'expression de Cyp2c65, renforçant les activités de la caféine oxydase et de la monooxygénase. Cela module le métabolisme des xénobiotiques et la dégradation de la caféine. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane, un composé naturel, active indirectement Cyp2c65 en modulant la voie Nrf2. Il augmente l'expression de Cyp2c65, renforçant les activités de la caféine oxydase et de la monooxygénase. Cela influence le métabolisme des xénobiotiques et la dégradation de la caféine. | ||||||