Cyp2c39 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cyp2c39 incluyen, entre otros, Fluconazol CAS 86386-73-4, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Abiraterona CAS 154229-19-3, Fluoxetina CAS 54910-89-3 y Cimetidina CAS 51481-61-9.
Los inhibidores de Cyp2c39 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la enzima Cyp2c39, miembro de la superfamilia del citocromo P450. La Cyp2c39 desempeña un papel fundamental en el metabolismo oxidativo de un amplio espectro de sustratos, que incluye moléculas endógenas como lípidos, hormonas y diversas moléculas de señalización, así como compuestos exógenos como fármacos y toxinas ambientales. La enzima funciona catalizando la monooxigenación de estos sustratos, una reacción bioquímica que incorpora un átomo de oxígeno a la molécula del sustrato. Este proceso de oxidación suele aumentar la solubilidad de los sustratos, facilitando su posterior metabolismo, conjugación o excreción del organismo. La Cyp2c39, al igual que otras enzimas del citocromo P450, es principalmente activa en el hígado, donde contribuye de forma significativa a los procesos de desintoxicación y metabólicos esenciales para mantener el equilibrio fisiológico.Los inhibidores de la Cyp2c39 son generalmente pequeñas moléculas que interactúan directamente con el sitio activo de la enzima, bloqueando su capacidad para unirse y metabolizar sus sustratos. Estos inhibidores actúan ocupando el bolsillo de unión al sustrato de la enzima, impidiendo así el acceso de sustratos naturales al sitio catalítico, o induciendo cambios conformacionales que reducen la eficiencia catalítica de la enzima. El desarrollo de inhibidores de Cyp2c39 implica un conocimiento profundo de la estructura tridimensional de la enzima, en particular de las regiones críticas para el reconocimiento del sustrato y la catálisis. Al inhibir la Cyp2c39, los investigadores pueden profundizar en el papel específico de la enzima en varias vías metabólicas, investigando cómo la inhibición de la Cyp2c39 afecta a la red más amplia de reacciones mediadas por el citocromo P450. El estudio de los inhibidores de Cyp2c39 es crucial para comprender la especificidad de sustrato de la enzima, su interacción con otras enzimas metabólicas y su contribución general a los procesos metabólicos que sostienen la homeostasis celular y sistémica. Esta investigación hace avanzar nuestro conocimiento de las intrincadas funciones que desempeñan las enzimas del citocromo P450 en el metabolismo de compuestos tanto endógenos como exógenos dentro de los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
El fluconazol actúa como inhibidor directo de la Cyp2c39, alterando las actividades de la 11,12-epoxigenasa y la 14,15-epoxigenasa del ácido araquidónico. Interfiere en el proceso metabólico del ácido araquidónico, influyendo en las respuestas celulares relacionadas con enfermedades como la malaria por Plasmodium falciparum y la esofagitis eosinofílica. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe directamente la Cyp2c39, alterando las actividades de la 11,12-epoxigenasa y la 14,15-epoxigenasa del ácido araquidónico. Modula las respuestas celulares relacionadas con el metabolismo del ácido araquidónico, afectando potencialmente a enfermedades como la sensibilidad química múltiple. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
La abiraterona actúa como inhibidor directo de la Cyp2c39, influyendo en las actividades de la 11,12-epoxigenasa y la 14,15-epoxigenasa del ácido araquidónico. Incide en las respuestas celulares relacionadas con enfermedades, como la malaria por Plasmodium falciparum y la esofagitis eosinofílica. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxetina actúa como inhibidor directo de Cyp2c39, alterando el metabolismo del ácido araquidónico. Al afectar a las actividades de la epoxigenasa, modula vías asociadas a enfermedades como la aspergilosis invasiva y la sensibilidad química múltiple. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina inhibe directamente la Cyp2c39, alterando las actividades de la 11,12-epoxigenasa del ácido araquidónico y la 14,15-epoxigenasa. Influye en las respuestas celulares relacionadas con enfermedades como la enfermedad del metabolismo de la glucosa y la aspergilosis invasiva. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
El miconazol actúa como inhibidor directo de la Cyp2c39, afectando a las actividades 11,12-epoxigenasa y 14,15-epoxigenasa del ácido araquidónico. Modula las respuestas celulares relacionadas con enfermedades, como la malaria por Plasmodium falciparum y la esofagitis eosinofílica. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
La fluvoxamina actúa como inhibidor directo de Cyp2c39, alterando el metabolismo del ácido araquidónico. Al afectar a las actividades de la epoxigenasa, modula vías asociadas a enfermedades como la aspergilosis invasiva y la sensibilidad química múltiple. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
El clotrimazol inhibe directamente la Cyp2c39, alterando las actividades de la 11,12-epoxigenasa del ácido araquidónico y la 14,15-epoxigenasa. Influye en las respuestas celulares relacionadas con enfermedades como la enfermedad del metabolismo de la glucosa y la aspergilosis invasiva. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
El itraconazol actúa como inhibidor directo de la Cyp2c39, afectando a las actividades 11,12-epoxigenasa y 14,15-epoxigenasa del ácido araquidónico. Modula las respuestas celulares vinculadas a enfermedades, como la malaria por Plasmodium falciparum y la esofagitis eosinofílica. | ||||||