Cyp2c38 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cyp2c38 incluyen, entre otros, Fluconazol CAS 86386-73-4, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Abiraterona CAS 154229-19-3, Fluoxetina CAS 54910-89-3 y Cimetidina CAS 51481-61-9.
Los inhibidores de Cyp2c38 son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre la enzima Cyp2c38, miembro de la superfamilia del citocromo P450, e inhibir su actividad. La enzima Cyp2c38 participa en el metabolismo oxidativo de una amplia gama de sustratos, incluidos compuestos endógenos como ácidos grasos, esteroides y moléculas de señalización, así como sustancias exógenas como fármacos y sustancias químicas ambientales. Como parte de la familia del citocromo P450, Cyp2c38 desempeña un papel crítico en los procesos de desintoxicación catalizando la monooxigenación de sus sustratos. Este proceso suele implicar la inserción de un átomo de oxígeno en la molécula del sustrato, lo que aumenta su solubilidad y facilita su posterior metabolismo o excreción. La actividad de Cyp2c38 es especialmente importante en tejidos como el hígado, donde contribuye al procesamiento metabólico de diversas sustancias que encuentra el organismo.Los inhibidores de Cyp2c38 suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo así que catalice la oxidación de sus sustratos. Estos inhibidores actúan ocupando el bolsillo de unión al sustrato, bloqueando el acceso de los sustratos naturales al sitio catalítico o induciendo cambios conformacionales que reducen la eficiencia catalítica de la enzima. El diseño y desarrollo de inhibidores de Cyp2c38 requiere un profundo conocimiento de la estructura tridimensional de la enzima, en particular de las regiones implicadas en el reconocimiento del sustrato y la catálisis. Mediante la inhibición de Cyp2c38, los investigadores pueden explorar su papel específico en diversas vías metabólicas y obtener información sobre cómo la inhibición de esta enzima afecta al metabolismo de diferentes compuestos en el organismo. El estudio de los inhibidores de Cyp2c38 proporciona información valiosa sobre la especificidad de sustrato de la enzima, su interacción con otras enzimas metabólicas y su contribución general al mantenimiento del equilibrio metabólico en el organismo. Esta investigación es crucial para comprender las diversas funciones de las enzimas del citocromo P450 en la biotransformación de entidades químicas y su importancia en el mantenimiento de la homeostasis celular y sistémica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
El fluconazol, un potente inhibidor de la Cyp2c38, altera las actividades de la 11,12-epoxigenasa y la 14,15-epoxigenasa del ácido araquidónico. Interfiere en el proceso metabólico del ácido araquidónico, influyendo en las respuestas celulares relacionadas con enfermedades como la malaria por Plasmodium falciparum y la esofagitis eosinofílica. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe directamente la Cyp2c38, alterando las actividades de la 11,12-epoxigenasa y la 14,15-epoxigenasa del ácido araquidónico. Modula las respuestas celulares relacionadas con el metabolismo del ácido araquidónico, afectando potencialmente a enfermedades como la sensibilidad química múltiple. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
La abiraterona actúa como inhibidor directo de la Cyp2c38, influyendo en las actividades 11,12-epoxigenasa y 14,15-epoxigenasa del ácido araquidónico. Incide en las respuestas celulares relacionadas con enfermedades, como la malaria por Plasmodium falciparum y la esofagitis eosinofílica. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxetina actúa como inhibidor directo de Cyp2c38, alterando el metabolismo del ácido araquidónico. Al afectar a las actividades de la epoxigenasa, modula vías asociadas a enfermedades como la aspergilosis invasiva y la sensibilidad química múltiple. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina inhibe directamente la Cyp2c38, perturbando las actividades 11,12-epoxigenasa y 14,15-epoxigenasa del ácido araquidónico. Influye en las respuestas celulares relacionadas con enfermedades como la enfermedad del metabolismo de la glucosa y la aspergilosis invasiva. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
El miconazol actúa como inhibidor directo de la Cyp2c38, afectando a las actividades de la 11,12-epoxigenasa y la 14,15-epoxigenasa del ácido araquidónico. Modula las respuestas celulares relacionadas con enfermedades, como la malaria por Plasmodium falciparum y la esofagitis eosinofílica. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
La fluvoxamina actúa como inhibidor directo de Cyp2c38, alterando el metabolismo del ácido araquidónico. Al afectar a las actividades de la epoxigenasa, modula vías asociadas a enfermedades como la aspergilosis invasiva y la sensibilidad química múltiple. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
El clotrimazol inhibe directamente la Cyp2c38, alterando las actividades 11,12-epoxigenasa y 14,15-epoxigenasa del ácido araquidónico. Influye en las respuestas celulares relacionadas con enfermedades como la enfermedad del metabolismo de la glucosa y la aspergilosis invasiva. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
El itraconazol actúa como inhibidor directo de la Cyp2c38, afectando a las actividades 11,12-epoxigenasa y 14,15-epoxigenasa del ácido araquidónico. Modula las respuestas celulares relacionadas con enfermedades, como la malaria por Plasmodium falciparum y la esofagitis eosinofílica. | ||||||