CYP2C19 Inhibidores

Los inhibidores comunes del CYP2C19 incluyen, entre otros, (R)-Omeprazol sal sódica CAS 161796-77-6, Fluoxetina clorhidrato CAS 56296-78-7, Fluvoxamina CAS 54739-18-3, Cimetidina CAS 51481-61-9 y Esomeprazol-d3 sal sódica CAS 119141-88-7.

Los inhibidores de CYP2C19, pertenecientes a la categoría más amplia de inhibidores de la enzima citocromo P450, son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima citocromo P450 2C19 e inhiben su actividad. El citocromo P450 2C19, abreviado como CYP2C19, es una enzima crucial que se encuentra en el hígado y desempeña un papel fundamental en el metabolismo de diversos fármacos y xenobióticos.

Desde el punto de vista químico, los inhibidores de CYP2C19 pueden englobar una amplia gama de compuestos, incluidas pequeñas moléculas orgánicas y fármacos sintéticos. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo de la enzima CYP2C19, interfiriendo en su capacidad para metabolizar sustratos. Esta interferencia puede reducir el metabolismo de los fármacos y elevar sus concentraciones en el torrente sanguíneo, lo que puede requerir un ajuste de la dosis o un control cuidadoso cuando se administran conjuntamente fármacos que son sustratos de CYP2C19.