Inhibiteurs CYP2C19

Les inhibiteurs courants du CYP2C19 comprennent, sans s'y limiter, le sel de sodium de (R)-Omeprazole CAS 161796-77-6, le chlorhydrate de fluoxétine CAS 56296-78-7, la fluvoxamine CAS 54739-18-3, la cimétidine CAS 51481-61-9 et le sel de sodium d'Esomeprazole-d3 CAS 119141-88-7.

Les inhibiteurs du CYP2C19, qui appartiennent à la catégorie plus large des inhibiteurs de l'enzyme du cytochrome P450, sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de l'enzyme du cytochrome P450 2C19. Le cytochrome P450 2C19, abrégé en CYP2C19, est une enzyme cruciale présente dans le foie, qui joue un rôle essentiel dans le métabolisme de divers médicaments et xénobiotiques.

D'un point de vue chimique, les inhibiteurs du CYP2C19 peuvent englober une gamme variée de composés, y compris de petites molécules organiques et des médicaments synthétiques. Ces inhibiteurs agissent en se liant au site actif de l'enzyme CYP2C19, interférant avec sa capacité à métaboliser les substrats. Cette interférence peut entraîner une réduction du métabolisme des médicaments, conduisant à des concentrations élevées de médicaments dans la circulation sanguine, ce qui peut nécessiter des ajustements de la posologie ou une surveillance attentive lors de l'administration simultanée de médicaments qui sont des substrats du CYP2C19.