CYP Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP incluyen, entre otros, Furafilina CAS 80288-49-9, PPOH CAS 206052-01-9, NDGA (ácido nordihidroguayarético) CAS 500-38-9, 7-etoxiresorufina CAS 5725-91-7 y Roquefortina C CAS 58735-64-1.
Los inhibidores del CYP, o inhibidores del citocromo P450, son una clase de compuestos químicos que interfieren en la actividad enzimática de las enzimas del citocromo P450. Estas enzimas son fundamentales para el metabolismo de diversas sustancias endógenas y exógenas, como esteroides, ácidos grasos y xenobióticos. La inhibición de las enzimas CYP puede afectar significativamente a las vías metabólicas que regulan, provocando cambios en la biodisponibilidad y el procesamiento de numerosos compuestos bioquímicos. Los inhibidores del CYP actúan uniéndose al sitio activo de la enzima, bloqueando así su capacidad para catalizar reacciones. La unión puede ser reversible o irreversible, dependiendo de la naturaleza del inhibidor. Los inhibidores reversibles suelen competir con los sustratos por el sitio activo, mientras que los inhibidores irreversibles forman una unión permanente, lo que provoca una inactivación prolongada de la enzima.
Las estructuras químicas de los inhibidores del CYP son diversas y abarcan una amplia gama de moléculas orgánicas. Estas estructuras suelen contener grupos funcionales que facilitan fuertes interacciones con el sitio activo de la enzima, como heterociclos que contienen nitrógeno, anillos aromáticos y compuestos halogenados. El diseño y la síntesis de inhibidores del CYP requieren un conocimiento detallado de la estructura del enzima y de la dinámica de unión del sustrato. Para estudiar la interacción entre las enzimas CYP y los inhibidores a nivel molecular se emplean técnicas analíticas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectrometría de masas y la modelización computacional. La comprensión de estas interacciones ayuda a optimizar la potencia y selectividad de los inhibidores. Además, los inhibidores de CYP son herramientas valiosas en la investigación bioquímica para dilucidar las vías metabólicas mediadas por las enzimas del citocromo P450. Al inhibir selectivamente isoformas específicas de CYP, los investigadores pueden diseccionar el papel de estas enzimas en diversos procesos biológicos, contribuyendo a una comprensión más profunda del metabolismo y de la función enzimática.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cylindrospermopsin | 143545-90-8 | sc-203014 sc-203014A | 50 µg 100 µg | $214.00 $359.00 | ||
La cilindrospermopsina demuestra una afinidad única por las enzimas del citocromo P450, caracterizada por su capacidad para formar complejos estables que influyen en la dinámica enzimática. Este compuesto puede alterar el estado redox de la enzima, afectando a su actividad catalítica y a la selectividad de sustratos. Sus motivos estructurales facilitan interacciones específicas que pueden potenciar o inhibir vías metabólicas, mostrando la matizada interacción entre pequeñas moléculas y la función enzimática en sistemas biológicos. | ||||||
Rhapontigenin | 500-65-2 | sc-296263 sc-296263A sc-296263B | 1 mg 5 mg 10 mg | $154.00 $600.00 $1175.00 | 2 | |
La rhapontigenina demuestra interacciones únicas con las enzimas del citocromo P450, caracterizadas por su capacidad de alterar la dinámica enzimática y la especificidad del sustrato. Este compuesto puede potenciar o inhibir la actividad enzimática a través de la modulación alostérica, afectando a la afinidad de unión de diversos sustratos. Sus atributos estructurales facilitan interacciones electrostáticas específicas y obstáculos estéricos, que pueden dar lugar a variaciones notables en las rutas metabólicas y las velocidades de reacción, influyendo en la eficiencia enzimática global. | ||||||
Proadifen hydrochloride | 62-68-0 | sc-200492 sc-200492A | 250 mg 1 g | $144.00 $421.00 | 1 | |
El clorhidrato de proadifeno presenta interacciones distintivas con las enzimas del citocromo P450, principalmente por su capacidad para modular la conformación y la actividad enzimáticas. Este compuesto puede actuar como inhibidor competitivo, influyendo en la unión del sustrato y alterando el flujo metabólico. Sus características estructurales únicas le permiten participar en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que pueden afectar significativamente a la cinética de reacción y a la eficiencia global de los procesos metabólicos. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
El 1-aminobenzotriazol es un potente inhibidor de las enzimas del citocromo P450, que presenta una capacidad distintiva para formar complejos estables con el grupo hemo. Esta interacción interrumpe el ciclo catalítico de la enzima, provocando alteraciones significativas en el metabolismo de los sustratos. Su estructura única permite una competencia eficaz en el sitio activo, lo que influye en la cinética de la reacción y puede modificar las vías metabólicas. La naturaleza hidrófila del compuesto mejora la solubilidad, facilitando su papel en la modulación de los procesos enzimáticos. | ||||||
Xanthohumol from hop (Humulus lupulus) | 6754-58-1 | sc-301982 | 5 mg | $354.00 | 1 | |
El xantohumol, un flavonoide prenilado derivado del lúpulo, presenta interesantes interacciones con las enzimas del citocromo P450. Su estructura única permite la unión selectiva al sitio activo de la enzima, lo que influye en la especificidad del sustrato y altera las vías metabólicas. Las características lipofílicas del compuesto aumentan la permeabilidad de la membrana, lo que puede afectar a la localización y actividad de la enzima. Además, las propiedades antioxidantes del xantohumol pueden modular las respuestas al estrés oxidativo, afectando aún más a la función enzimática. | ||||||
BVT 948 | 39674-97-0 | sc-203536 sc-203536A | 10 mg 50 mg | $163.00 $663.00 | 2 | |
El BVT 948, un haluro ácido, demuestra una reactividad distintiva a través de su grupo carbonilo electrófilo, facilitando el ataque nucleofílico por varios sustratos. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, que conduce a la formación de productos acilados. Su configuración estérica única influye en la selectividad de las reacciones de acilación, mientras que sus grupos funcionales polares mejoran la solubilidad en disolventes orgánicos. La capacidad del BVT 948 para formar productos intermedios estables puede influir significativamente en las vías de reacción y en la distribución de los productos. | ||||||
Ticrynafen | 40180-04-9 | sc-220253 | 10 mg | $296.00 | ||
El ticrynafeno, un haluro de ácido, presenta una reactividad notable debido a su fracción carbonílica altamente electrófila, que participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Su entorno estérico único permite interacciones selectivas con nucleófilos, lo que influye en la regioselectividad de los procesos de acilación. Además, las características polares del compuesto contribuyen a su solubilidad en varios disolventes orgánicos, facilitando diversas vías sintéticas y mejorando su perfil de reactividad en entornos químicos complejos. | ||||||
Tioconazole | 65899-73-2 | sc-205864 sc-205864A | 1 g 5 g | $75.00 $118.00 | 1 | |
El tioconazol, como sustrato del CYP (citocromo P450), presenta interacciones intrigantes con las enzimas que contienen hemo, lo que influye en sus vías metabólicas. Sus características estructurales promueven afinidades de unión específicas, dando lugar a distintas reacciones de oxidación. Las regiones hidrófobas del compuesto mejoran su partición en entornos lipídicos, lo que afecta a su biodisponibilidad y cinética de reacción. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede modular la actividad enzimática, lo que pone de manifiesto su comportamiento químico polifacético. | ||||||
Atipamezole hydrochloride | 104075-48-1 | sc-291914 sc-291914A | 10 mg 50 mg | $148.00 $609.00 | 1 | |
El clorhidrato de atipamezol, como sustrato del CYP, participa en notables interacciones con las enzimas del citocromo P450, facilitando transformaciones metabólicas únicas. Su estructura molecular permite una unión selectiva, que influye en la velocidad de las reacciones de oxidación y reducción. Las características polares y no polares del compuesto contribuyen a su perfil de solubilidad, lo que influye en su distribución en los sistemas biológicos. Además, su capacidad para sufrir cambios conformacionales aumenta su reactividad, revelando vías complejas en los procesos metabólicos. | ||||||
Abiraterone Acetate - Labeled d4 | 154229-18-2 (unlabeled) | sc-352989 | 10 mg | $3775.00 | ||
Acetato de abiraterona - El d4 marcado presenta interacciones distintivas con las enzimas del citocromo P450, lo que pone de manifiesto su papel en las vías metabólicas. El etiquetado isotópico único del compuesto permite un seguimiento preciso de los destinos metabólicos, mejorando la comprensión de su biotransformación. Sus características estructurales promueven afinidades de unión específicas, influyendo en la cinética de reacción y en la formación de metabolitos. Las características hidrofóbicas del compuesto también afectan a su comportamiento de partición, lo que permite comprender mejor su dinámica metabólica. | ||||||