Estructura molecular de Proadifen hydrochloride, Número CAS: 62-68-0
Proadifen hydrochloride (CAS 62-68-0)
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Nombres Alternativos:
2-(diethylamino)ethyl 2,2-diphenylpentanoate hydrochloride; Propyladiphenin; SKF-525A HCl
Solicitud:
Proadifen hydrochloride es un inhibidor de NOS1, AChR, citocromo P-450 y KIR6.1
Número de CAS:
62-68-0
Peso Molecular:
389.96
Fórmula Molecular:
C23H31NO2•HCl
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SKF-525A HCl (Proadifeno, clorhidrato) tiene muchas funciones bioquímicas, algunas de las cuales incluyen: efectos inhibitorios en NOS1 (sintasa de óxido nítrico neuronal IC50 = 90 mM), receptor de acetilcolina (AChR) de músculo esquelético de ratón adulto, metabolismo hepático de drogas a través del sistema CYP (citocromo P450), metabolismo de aracidonato dependiente de CYP (citocromo P450-dependiente) (90% a 50 μM), flujo de calcio transmembrana y síntesis de tromboxano plaquetario. Este compuesto también bloquea KIR6.1 (Canal ionico rectificador de potasio sensible al ATP 8 IC50 = 4.4 mM) y estimula la producción de prostaciclina en células endoteliales.
Proadifen hydrochloride (CAS 62-68-0) Referencias
- Inhibidores del citocromo P-450 atenuar la respuesta miogénica de perro renal arqueado de las arterias. | Kauser, K., et al. 1991. Circ Res. 68: 1154-63. PMID: 1901255
- Los anestésicos locales proadifeno y adifenina inhiben los receptores nicotínicos por mecanismos moleculares diferentes. | Spitzmaul, G., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 804-17. PMID: 19422391
- Investigación de las acciones antimuscarínicas y de otro tipo del proadifeno in vitro. | Choo, LK., et al. 1986. J Pharm Pharmacol. 38: 898-901. PMID: 2880963
- Metabolismo del araquidonato dependiente del citocromo P450 en células renomedulares: formación de inhibidor de Na+K+-ATPasa. | Carroll, MA., et al. 1986. J Hypertens Suppl. 4: S33-42. PMID: 3021941
- Fármacos estimulantes de la prostaciclina: nuevas perspectivas. | Boeynaems, JM., et al. 1986. Prostaglandins. 32: 145-9. PMID: 3532206
- Inhibición del metabolismo oxidativo mitocondrial por SKF-525A en células intactas y mitocondrias aisladas. | Galeotti, T., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 3285-95. PMID: 6651857
- Efectos contráctiles estereoselectivos y dependientes del calcio de los analgésicos antagonistas narcóticos en el músculo liso vascular de la rata. | Lee, CH. and Berkowitz, BA. 1976. J Pharmacol Exp Ther. 198: 347-56. PMID: 7664
- Mecanismos moleculares de la citotoxicidad de los dibromoalcanos en hepatocitos aislados de rata. | Khan, S., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 439-47. PMID: 8435094
- El papel de la nefrectomía y el proadifeno en la homeostasis de la presión arterial tras una hipotensión aguda inducida por kinina en ratas normotensas. | Holte, HR. and Berg, T. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1516-20. PMID: 8730748
Inhibidor de:
11β-HSD2, AChR, c-Erb-A β-1, CYP, Cyp2c29, Cyp2c37, CYP4Z1, NCB5OR, NOS1, y SULT2A3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Proadifen hydrochloride, 250 mg | sc-200492 | 250 mg | $144.00 | |||
Proadifen hydrochloride, 1 g | sc-200492A | 1 g | $421.00 |