Date published: 2025-9-5

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Tioconazole (CAS 65899-73-2)

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Nombres Alternativos:
Vagistat; Trosyd
Solicitud:
Tioconazole es un inhibidor del citocromo-P450
Número de CAS:
65899-73-2
Pureza:
98%
Peso Molecular:
387.71
Fórmula Molecular:
C16H13Cl3N2OS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El tioconazol, identificado con el número CAS 65899-73-2, es un agente antifúngico sintético perteneciente a la clase de los compuestos imidazólicos. Funciona mediante un mecanismo de acción que implica la inhibición de las enzimas fúngicas del citocromo P450, principalmente la lanosterol 14α-demetilasa. Esta enzima es crucial en la ruta biosintética del ergosterol, un componente clave de la membrana celular fúngica. Al inhibir esta enzima, el tioconazol interrumpe la producción de ergosterol, lo que provoca un aumento de la permeabilidad celular y, en última instancia, la lisis celular y la muerte del hongo. La potente actividad antifúngica del tioconazol y su interacción específica con la diana lo convierten en una herramienta valiosa en la investigación microbiológica, especialmente para estudios centrados en la biología fúngica y los mecanismos de resistencia a los antifúngicos. Los investigadores utilizan el tioconazol para explorar la dinámica de las adaptaciones de las poblaciones fúngicas a las presiones medioambientales y para comprender las bases genéticas y bioquímicas de la resistencia a los compuestos imidazólicos. Además, los estudios con tioconazol ayudan a trazar la ruta de síntesis de los esteroles fúngicos, lo que permite descubrir nuevas dianas potenciales para el tratamiento antifúngico. Esta investigación contribuye a una comprensión más amplia de las enfermedades fúngicas y ayuda a desarrollar estrategias para tratar las infecciones fúngicas con mayor eficacia.


Tioconazole (CAS 65899-73-2) Referencias

  1. Actividad antimicrobiana in vitro de extractos etanólicos y acuosos de Cassia alata.  |  Somchit, MN., et al. 2003. J Ethnopharmacol. 84: 1-4. PMID: 12499068
  2. Inhibición de alta afinidad de canales de K+ dependientes de Ca(2+) por inhibidores del citocromo P-450.  |  Alvarez, J., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 11789-93. PMID: 1376313
  3. Actividad de fenticonazol, tioconazol y nistatina en especies de Leishmania del Nuevo Mundo.  |  Yamamoto, ES., et al. 2018. Curr Top Med Chem. 18: 2338-2346. PMID: 30569856
  4. Diseño y caracterización de nanoformulaciones de quitosano para la administración de agentes antifúngicos.  |  Calvo, NL., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31357647
  5. Formulación de emulsiones Pickering de tioconazol y aceite esencial de Melaleuca alternifolia para el tratamiento tópico de la onicomicosis.  |  Vörös-Horváth, B., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33256033
  6. Desarrollo y optimización de una nueva película mucoadhesiva vaginal de tioconazol mediante una estrategia de diseño experimental. Caracterización fisicoquímica y biológica.  |  Calvo, NL., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 205: 114303. PMID: 34391134
  7. Caracterización de la sal clorhidrato hemihidrato como nueva sal del agente antifúngico tioconazol.  |  Moroni, AB., et al. 2023. Int J Pharm. 637: 122869. PMID: 36948477
  8. Métodos microbiológicos y espectrofotométricos para la determinación del tioconazol: Un estudio termodinámico comparativo.  |  Elmasry, MS., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 298: 122770. PMID: 37119638
  9. Preparación y caracterización de nuevas sales de tioconazol. Comparación de sus propiedades de disolución.  |  Moroni, AB., et al. 2024. Int J Pharm. 652: 123855. PMID: 38280497

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tioconazole, 1 g

sc-205864
1 g
$75.00

Tioconazole, 5 g

sc-205864A
5 g
$118.00