Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD 168077 maleate | 190383-31-4 | sc-204165 sc-204165A | 10 mg 50 mg | $371.00 $1450.00 | ||
El maleato de PD 168077 exhibe propiedades intrigantes como derivado de cianuro y cianato, caracterizado por su arquitectura molecular única. Los grupos funcionales duales del compuesto le permiten coordinarse selectivamente con iones metálicos, aumentando su reactividad en reacciones de complejación. Su estructura rígida promueve distintos efectos estéricos, que influyen en la cinética y las vías de reacción. Además, la fracción maleato contribuye a su perfil de solubilidad, afectando a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
(S)-Citalopram Oxalate | 219861-08-2 | sc-208365 sc-208365A | 10 mg 100 mg | $250.00 $680.00 | 3 | |
El oxalato de (S)-Citalopram, como derivado de cianuro y cianato, muestra una reactividad notable debido a su centro quiral, que influye en su interacción con nucleófilos. La distribución electrónica única del compuesto permite el ataque electrofílico selectivo, dando lugar a diversas vías de reacción. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición refuerza su papel en catálisis. Además, el componente oxalato contribuye a su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes, lo que influye en su comportamiento químico general. | ||||||
4-Fluoro-3-methoxybenzonitrile | 243128-37-2 | sc-261947 sc-261947A | 5 g 25 g | $72.00 $241.00 | ||
El 4-fluoro-3-metoxibenzonitrilo presenta una reactividad intrigante como derivado del cianuro y del cianato, caracterizada por sus grupos fluor y metoxi que retiran electrones. Estos sustituyentes modulan la naturaleza electrófila del compuesto, facilitando ataques nucleofílicos selectivos. La presencia del grupo nitrilo aumenta su momento dipolar, promoviendo fuertes interacciones intermoleculares. La estructura única de este compuesto permite diversas vías de síntesis, convirtiéndolo en un intermediario versátil en reacciones orgánicas. | ||||||
3-Cyano-D-phenylalanine | 263396-43-6 | sc-289116 sc-289116A | 1 g 5 g | $145.00 $600.00 | ||
La 3-Ciano-D-fenilalanina muestra una reactividad distintiva como derivado del cianuro y del cianato, influida por su estructura aromática y su grupo ciano. El anillo fenilo, rico en electrones, aumenta su nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones de sustitución electrofílica. Además, el grupo ciano contribuye a su carácter polar, fomentando fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. La configuración única de este compuesto permite estrategias sintéticas innovadoras, ampliando su papel en la química orgánica. | ||||||
Etravirine | 269055-15-4 | sc-207674 | 5 mg | $180.00 | 2 | |
La etravirina, como derivado del cianuro y el cianato, presenta una reactividad intrigante debido a su marco molecular único. La presencia de múltiples grupos funcionales facilita una química de coordinación diversa, lo que le permite formar complejos estables con iones metálicos. Su grupo ciano, que retira electrones, potencia su carácter electrofílico, favoreciendo una rápida cinética de reacción en procesos de adición nucleofílica. Las propiedades electrónicas distintivas y los efectos estéricos de este compuesto permiten vías innovadoras en transformaciones orgánicas sintéticas. | ||||||
4-Bromo-2-hydroxybenzonitrile | 288067-35-6 | sc-261761 sc-261761A | 5 g 25 g | $135.00 $364.00 | ||
El 4-bromo-2-hidroxibenzonitrilo, clasificado como cianuro y cianato, presenta una notable reactividad derivada de su estructura aromática halogenada. El sustituyente bromo influye significativamente en su comportamiento electrofílico, aumentando su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática nucleofílica. Además, el grupo hidroxilo introduce capacidades de enlace de hidrógeno, que pueden estabilizar estados de transición e intermedios. La distribución electrónica y la configuración estérica únicas de este compuesto facilitan la reactividad selectiva en diversas vías de síntesis orgánica. | ||||||
5-Cyano-2-iodopyridine | 289470-22-0 | sc-262589 | 1 g | $270.00 | ||
La 5-ciano-2-yodopiridina, miembro de la familia de los cianuros y cianatos, presenta una reactividad intrigante debido a su anillo de piridina y su sustituyente de yodo. El átomo de yodo aumenta la electrofilia del compuesto, promoviendo rápidos ataques nucleofílicos. Su grupo ciano contribuye a fuertes interacciones dipolares, influyendo en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto le permiten participar en diversas reacciones de acoplamiento, convirtiéndolo en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
Chromeceptin | 331859-86-0 | sc-202540 sc-202540A | 5 mg 25 mg | $224.00 $785.00 | 1 | |
La cromeceptina, clasificada dentro de los cianuros y cianatos, presenta una notable reactividad atribuida a sus características estructurales únicas. La presencia de un grupo ciano aumenta significativamente su capacidad para participar en interacciones de retirada de electrones, facilitando la formación de complejos estables con nucleófilos. Además, su distinta configuración estérica permite vías selectivas en los mecanismos de reacción, influyendo tanto en la cinética como en la distribución de los productos. El comportamiento de este compuesto en diversos disolventes subraya aún más su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
MRS 2578 | 711019-86-2 | sc-204103 sc-204103A | 10 mg 50 mg | $99.00 $390.00 | 1 | |
El MRS 2578, miembro de la familia de los cianuros y cianatos, presenta una reactividad intrigante debido a su estructura electrónica única. La capacidad del compuesto para estabilizar estados de transición aumenta su participación en reacciones de sustitución nucleofílica. Su naturaleza polar influye en la dinámica de solvatación, afectando a las velocidades y equilibrios de reacción. Además, el claro impedimento estérico del MRS 2578 puede conducir a resultados regioselectivos, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio de los mecanismos de reacción en síntesis orgánica. | ||||||
Keratinocyte Differentiation Inducer | 863598-09-8 | sc-311368 | 5 mg | $412.00 | ||
El inductor de la diferenciación de queratinocitos, clasificado dentro de los cianuros y cianatos, presenta una reactividad notable atribuida a sus grupos funcionales específicos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno influye significativamente en las interacciones moleculares, potenciando su papel en las vías bioquímicas. La configuración estérica única del compuesto puede facilitar la unión selectiva a sitios diana, afectando a la cinética de reacción. Además, sus características de solubilidad desempeñan un papel crucial en la modulación de su comportamiento en diversos entornos, lo que lo convierte en un tema intrigante para futuras exploraciones. | ||||||