Estructura molecular de Chromeceptin, Número CAS: 331859-86-0
Chromeceptin (CAS 331859-86-0)
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Nombres Alternativos:
2-Amino-3-cyano-7-dimethylamino-4-(3-trifluoromethylphenyl)-4H-chromene
Solicitud:
Chromeceptin es un compuesto benzochromeno permeable a las células que bloquea la adipogénesis inducida por insulina
Número de CAS:
331859-86-0
Peso Molecular:
359.35
Fórmula Molecular:
C19H16F3N3O
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Chromeceptin es un compuesto benzo-cromeno permeable en células que bloquea la adipogénesis inducida por insulina en células 3T3-L1 (bloqueo del 100% a ≤ 20 ng/mul) y suprime selectivamente el crecimiento dependiente de IGF2 (factor de crecimiento insulínico 2) en células HepG2 (IC50 = 29 nM). Se ha demostrado que Chromeceptin se une a MFP-2 (proteína multifuncional-2) y activa la expresión de genes mediada por STAT6, como IGFBP-1 y SOCS-3, en células HepG2. Esta excepcional innovación sirve como un inhibidor altamente selectivo y potente de la vital enzima monoamino oxidasa (MAO). También es un jugador clave en el metabolismo de neurotransmisores como la serotonina y la dopamina.
Chromeceptin (CAS 331859-86-0) Referencias
- Identificación químico-genética de la vía ligada al IGF mediada por STAT6 y MFP2. | Choi, Y., et al. 2006. Chem Biol. 13: 241-9. PMID: 16638529
- La coexpresión de un microARN intrónico y su gen huésped revela un papel potencial de miR-483-5p como socio de IGF2. | Ma, N., et al. 2011. Mol Cell Endocrinol. 333: 96-101. PMID: 21146586
- La sonda no-auxina naxillin revela el papel de la cápsula radicular en la ramificación de las raíces. | De Rybel, B., et al. 2012. Nat Chem Biol. 8: 798-805. PMID: 22885787
- Deslocalización e inhibición de la acetil-CoA carboxilasa 1 por una pequeña molécula sintética. | Jung, D., et al. 2012. Biochem J. 448: 409-16. PMID: 23067267
- La pérdida del receptor de andrógenos promueve la adipogénesis pero suprime la osteogénesis en células estromales de médula ósea. | Huang, CK., et al. 2013. Stem Cell Res. 11: 938-50. PMID: 23859805
- Mayor osteopotencial in vitro en SHED asociado a una mayor expresión de IGF2 en comparación con hASCs. | Fanganiello, RD., et al. 2015. Stem Cell Rev Rep. 11: 635-44. PMID: 25931278
- Los antagonistas de HDAC y PI3K cooperan para inhibir el crecimiento del meduloblastoma inducido por MYC. | Pei, Y., et al. 2016. Cancer Cell. 29: 311-323. PMID: 26977882
- La tubulina es una diana molecular de la sonda química activadora de Wnt. | Fukuda, Y., et al. 2016. BMC Biochem. 17: 9. PMID: 27207629
- La Inhibición del Interruptor G0/G1 2 Mejora la Inflamación Renal en la Enfermedad Renal Crónica. | Matsunaga, N., et al. 2016. EBioMedicine. 13: 262-273. PMID: 27745900
- La proteína de fusión NAB2-STAT6 media la proliferación celular y la progresión oncogénica a través de la regulación de EGR-1. | Park, YS., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 526: 287-292. PMID: 32216968
- La pérdida de miR-100 y miR-125b da lugar a propiedades de células madre cancerosas a través de la regulación al alza de IGF2 en el carcinoma hepatocelular. | Seol, HS., et al. 2020. Sci Rep. 10: 21412. PMID: 33293585
- La localización peroxisomal de Hsd17b4 está regulada por su interacción con la fosfatidilserina. | Lee, SA., et al. 2021. Mol Cells. 44: 214-222. PMID: 33935042
- La Activación del Factor de Crecimiento Similar a la Insulina-2 Mejora el Daño Celular de la Retina y Ejerce Protección en un Modelo in vitro de Retinopatía Diabética. | Zhao, Y., et al. 2021. Neuroimmunomodulation. 28: 266-275. PMID: 33951651
- La alimentación restringida en el tiempo induce cambios conductuales a largo plazo a través de la vía IGF2-KCC2. | Zhai, Q., et al. 2022. iScience. 25: 104267. PMID: 35521538
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Chromeceptin, 5 mg | sc-202540 | 5 mg | $224.00 | |||
Chromeceptin, 25 mg | sc-202540A | 25 mg | $785.00 |