Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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α-D-Galactopyranosylphenyl isothiocyanate | 120967-92-2 | sc-221179 | 5 mg | $170.00 | ||
El α-D-galactopiranosilfenil isotiocianato presenta interesantes patrones de reactividad característicos de los cianuros y los cianatos. Su grupo funcional isotiocianato le permite someterse a reacciones de sustitución nucleofílica, formando derivados estables de tiourea. El enlace glicosídico único del compuesto mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo la interacción con diversos nucleófilos. Además, su configuración estereoquímica influye en la cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Phenyl-3-furoxancarbonitrile | 125520-62-9 | sc-206935 | 10 mg | $96.00 | ||
El 4-fenil-3-furoxancarbonitrilo presenta una reactividad característica de los cianuros y cianatos, en particular gracias a su anillo furoxano, que potencia la deslocalización de electrones. Este compuesto puede participar en reacciones de cicloadición, dando lugar a la formación de diversos heterociclos. Su capacidad para estabilizar radicales intermedios facilita vías de reacción únicas, mientras que su naturaleza polar promueve efectos de solvatación que influyen en la reactividad y la selectividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Cyano-3-(3-methoxy-phenyl)-acrylic acid | 126058-00-2 | sc-274759 | 1 g | $300.00 | ||
El ácido 2-Ciano-3-(3-metoxi-fenil)-acrílico presenta propiedades intrigantes características de los cianuros y cianatos, en particular gracias a su sistema conjugado que mejora la estabilización de resonancia. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, lo que permite la formación de derivados complejos. Sus grupos funcionales polares contribuyen a fuertes interacciones intermoleculares, influyendo en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes, mientras que sus características estructurales permiten vías de ataque electrofílico selectivo. | ||||||
Y-26763 | 127408-31-5 | sc-204406 sc-204406A | 10 mg 50 mg | $175.00 $709.00 | ||
El Y-26763, un notable derivado del cianuro, presenta una reactividad única gracias a su grupo ciano que retira electrones, lo que aumenta significativamente su carácter electrófilo. Este compuesto participa en rápidas reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de diversos aductos. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas promueven interacciones selectivas con nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. Además, la naturaleza polar del compuesto influye en su perfil de solubilidad, afectando a su comportamiento en diferentes entornos químicos. | ||||||
2-TEDC | 132465-10-2 | sc-203772 sc-203772A | 10 mg 50 mg | $128.00 $536.00 | 1 | |
El 2-TEDC, un compuesto de cianuro y cianato, presenta una reactividad intrigante debido a sus características estructurales únicas. La presencia del grupo ciano le confiere una polaridad significativa, lo que aumenta su capacidad para participar en complejos de coordinación con metales de transición. Este compuesto es propenso a formar compuestos intermedios estables durante las reacciones de adición nucleofílica, lo que puede dar lugar a diversas vías de síntesis. Su distinta configuración electrónica también influye en su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con diversos nucleófilos. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42, clasificada entre los cianuros y los cianatos, presenta una notable reactividad atribuida a sus grupos funcionales únicos. Su estructura facilita un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Las características de extracción de electrones del compuesto promueven el ataque electrofílico, dando lugar a una rápida cinética de reacción. Además, puede formar complejos con iones metálicos, lo que influye en los procesos catalíticos y permite la formación de diversos productos de reacción gracias a su versátil reactividad. | ||||||
AG 556 | 133550-41-1 | sc-202044 sc-202044A | 5 mg 25 mg | $31.00 $63.00 | ||
El AG 556, miembro de la familia de los cianuros y cianatos, presenta propiedades intrigantes debido a su configuración electrónica única. Su capacidad para estabilizar intermedios cargados permite reacciones de sustitución nucleofílica eficientes. La naturaleza polar del compuesto mejora su interacción con diversos sustratos, promoviendo una reactividad selectiva. Además, el AG 556 puede participar en procesos redox, lo que contribuye a su papel en diversas transformaciones químicas e influye significativamente en las vías de reacción. | ||||||
Phenylhexyl isothiocyanate | 133920-06-6 | sc-204844 sc-204844A | 100 mg 250 mg | $160.00 $315.00 | ||
El isotiocianato de fenilhexilo, perteneciente a la familia de los cianuros y cianatos, presenta una notable reactividad gracias a su grupo funcional isotiocianato, que facilita la formación de tiocianato. Este compuesto participa en la sustitución aromática electrofílica, lo que permite la introducción de diversos grupos funcionales. Su carácter hidrófobo mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo las interacciones con sustratos lipofílicos. Además, puede actuar como un potente electrófilo, influyendo en la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Tyrphostin AG 698 | 134036-52-5 | sc-222391 | 5 mg | $30.00 | ||
La tirfosfostina AG 698, clasificada dentro de los cianuros y cianatos, presenta una reactividad intrigante debido a sus características estructurales únicas. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, dando lugar a la formación de aductos estables. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno mejora su solubilidad en disolventes polares, mientras que sus propiedades electrónicas distintivas permiten interacciones selectivas con varios nucleófilos. El comportamiento cinético del compuesto se ve influido por factores estéricos, que afectan a las velocidades y vías de reacción. | ||||||
5-Cyano-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole | 135132-34-2 | sc-284616 | 1 g | $400.00 | ||
El 5-ciano-2,2-difluoro-1,3-benzodioxol, un miembro de los cianuros y cianatos, muestra una reactividad notable derivada de sus grupos ciano y difluoro que retiran electrones. Estas características facilitan la sustitución aromática electrofílica, aumentando su reactividad frente a nucleófilos. La estructura dioxólica única del compuesto contribuye a su estabilidad e influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, su distinta configuración electrónica permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||