4-Phenyl-3-furoxancarbonitrile (CAS 125520-62-9)

4-Phenyl-3-furoxancarbonitrile (CAS 125520-62-9) Referencias

1. El óxido nítrico reduce la palmitoilación de la proteína proteolípida de la mielina de rata por un mecanismo indirecto.  |  Bizzozero, OA., et al. 2001. Neurochem Res. 26: 1127-37. PMID: 11700955
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3. Los donantes de óxido nítrico inhiben las proteinasas 2A y 3C del virus Coxsackie B3 in vitro, la producción de virus en células y los signos de miocarditis en ratones infectados por el virus.  |  Zell, R., et al. 2004. Med Microbiol Immunol. 193: 91-100. PMID: 14513374
4. El óxido nítrico es necesario y favorece la activación de la división celular y la formación de células embriogénicas mediada por la auxina, pero no influye en la progresión del ciclo celular en cultivos de células de alfalfa.  |  Otvös, K., et al. 2005. Plant J. 43: 849-60. PMID: 16146524
5. Síntesis y evaluación de la liberación de NO a partir de furoxanos simétricamente sustituidos.  |  Nirode, WF., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 2299-301. PMID: 16446086
6. Caracterización de la regulación transcripcional de la neurogranina por el óxido nítrico y el papel de la neurogranina en la muerte celular inducida por SNP: implicación de la neurogranina en una mayor susceptibilidad neuronal al estrés oxidativo.  |  Gui, J., et al. 2007. Int J Biol Sci. 3: 212-24. PMID: 17389928
7. Un ensayo cinético HTS basado en 1.536 pocillos para inhibidores de la tioredoxina glutatión reductasa de Schistosoma mansoni.  |  Lea, WA., et al. 2008. Assay Drug Dev Technol. 6: 551-5. PMID: 18665782
8. Caracterización de los inhibidores de la translocación nuclear del receptor de glucocorticoides: un modelo de transporte de carga mediado por dineína citoplasmática.  |  Daghestani, HN., et al. 2012. Assay Drug Dev Technol. 10: 46-60. PMID: 21919741
9. Desarrollo y validación de un ensayo de cribado de alto contenido para identificar inhibidores del transporte del receptor de glucocorticoides al núcleo mediado por dineína citoplasmática.  |  Johnston, PA., et al. 2012. Assay Drug Dev Technol. 10: 432-56. PMID: 22830992
10. Una red farmacológica para la prolongación de la vida útil en Caenorhabditis elegans.  |  Ye, X., et al. 2014. Aging Cell. 13: 206-15. PMID: 24134630
11. Ensayo de cribado de biosensores posicionales de alto contenido para compuestos que impidan o interrumpan las interacciones proteína-proteína del receptor de andrógenos y del factor intermediario transcripcional 2.  |  Hua, Y., et al. 2014. Assay Drug Dev Technol. 12: 395-418. PMID: 25181412
12. Una nueva clase de derivados furoxanos como donantes de NO: mecanismo de acción y actividad biológica.  |  Ferioli, R., et al. 1995. Br J Pharmacol. 114: 816-20. PMID: 7773542
13. Los furoxanos como donantes de óxido nítrico. 4-Fenil-3-furoxancarbonitrilo: liberación de óxido nítrico mediada por tiol y evaluación biológica.  |  Medana, C., et al. 1994. J Med Chem. 37: 4412-6. PMID: 7996554
14. Donantes de óxido nítrico: efectos del S-nitrosoglutatión y del 4-fenil-3-furoxancarbonitrilo sobre el flujo sanguíneo ocular y la recuperación de la función retiniana.  |  Liu, SX., et al. 1997. J Ocul Pharmacol Ther. 13: 105-14. PMID: 9090611
15. Nuevas 1,4-dihidropiridinas conjugadas con moléculas de furoxanilo, dotadas de actividad vasodilatadora similar al óxido nítrico y antagonista de los canales de calcio.  |  Di Stilo, A., et al. 1998. J Med Chem. 41: 5393-401. PMID: 9876109