Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-[3-(3-Cyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]acetamide | 115931-01-6 | sc-207933 | 10 mg | $290.00 | ||
La N-[3-(3-cianopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)fenil]acetamida exhibe propiedades intrigantes como derivado de cianuro, caracterizado por su capacidad para participar en diversas químicas de coordinación. La presencia de la fracción de cianopirazolo aumenta su densidad electrónica, facilitando los ataques nucleofílicos a electrófilos. Sus características estructurales únicas promueven interacciones intermoleculares específicas, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas, ampliando así sus aplicaciones potenciales en metodologías sintéticas. | ||||||
2-Isocyanatoethyl methacrylate | 30674-80-7 | sc-251770 | 5 ml | $130.00 | ||
El metacrilato de 2-isocianatoetilo es un compuesto versátil que presenta patrones de reactividad únicos típicos de los cianatos. Su grupo funcional isocianato permite una rápida polimerización y reticulación, dando lugar a la formación de redes robustas. La capacidad del compuesto para participar en reacciones de adición nucleofílica se ve reforzada por la naturaleza de extracción de electrones del isocianato, que influye en la cinética de las reacciones. Además, su peculiar estructura molecular permite interacciones específicas con diversos sustratos, lo que lo convierte en un agente clave en diversos procesos químicos. | ||||||
2,3-Dichlorophenyl isocyanate | 41195-90-8 | sc-251828 | 5 g | $172.00 | ||
El isocianato de 2,3-diclorofenilo presenta una reactividad distintiva como cianato, caracterizada por su naturaleza electrófila. La presencia de sustituyentes clorados aumenta su reactividad, facilitando el ataque nucleofílico y dando lugar a la formación de aductos estables. Este compuesto puede participar en interacciones moleculares únicas, influyendo en las vías de reacción y la cinética. Su estructura permite una reactividad selectiva con aminas y alcoholes, lo que lo hace importante en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Closantel | 57808-65-8 | sc-202548 | 50 mg | $122.00 | ||
El closantel, como cianato, presenta una reactividad intrigante debido a su estructura molecular única. La presencia de grupos funcionales específicos le permite participar en diversas reacciones nucleofílicas, que a menudo conducen a la formación de sólidos intermedios. Su capacidad para estabilizar los estados de transición mejora la cinética de las reacciones, lo que lo convierte en un protagonista destacado de la síntesis orgánica. Además, sus características polares influyen en la solubilidad y la interacción con diversos disolventes, lo que afecta a su comportamiento en los procesos químicos. | ||||||
ST638 | 107761-24-0 | sc-202344 | 5 mg | $121.00 | ||
El ST638, clasificado como cianuro, presenta una notable reactividad gracias a sus propiedades de retención de electrones, que facilitan fuertes interacciones con nucleófilos. Este compuesto puede participar en rápidas reacciones de sustitución, que a menudo dan lugar a la formación de complejos estables. Su configuración estérica única influye en la selectividad de las reacciones, mientras que su acidez inherente permite una transferencia protónica eficaz en diversos entornos químicos. La dinámica de solvatación del compuesto influye aún más en su reactividad, convirtiéndolo en una entidad importante en las vías sintéticas. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
La pirfostina AG 879, un notable derivado cianurado, muestra una reactividad intrigante debido a su capacidad para estabilizar estados de transición durante ataques nucleofílicos. Su estructura electrónica única potencia el carácter electrófilo, promoviendo una cinética de reacción eficiente. El impedimento estérico distintivo del compuesto puede modular las vías de reacción, dando lugar a la formación selectiva de productos. Además, sus características de solubilidad influyen en la dinámica de las interacciones, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones químicas. | ||||||
3-Benzylphenyl isocyanate | 480439-07-4 | sc-231488 | 1 g | $400.00 | ||
El isocianato de 3-bencilfenilo presenta una notable reactividad como cianato, caracterizada por su capacidad para participar en diversas reacciones de adición nucleofílica. La estructura aromática única del compuesto contribuye a su naturaleza electrófila, facilitando una rápida cinética de reacción. Sus propiedades estéricas pueden influir en la orientación de los nucleófilos entrantes, permitiendo resultados regioselectivos. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos aumenta su compatibilidad en diversas vías sintéticas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis química. | ||||||
Tyrphostin AG 537 | sc-222388 | 5 mg | $65.00 | |||
La tirfostina AG 537, como derivado cianurado, muestra una reactividad intrigante por su capacidad de formar complejos estables con iones metálicos, influyendo en los procesos catalíticos. Su configuración electrónica única permite interacciones selectivas con nucleófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. Las características hidrófobas del compuesto mejoran su partición en medios orgánicos, favoreciendo una transferencia de fase eficaz en las reacciones. Además, sus características estructurales pueden modular las velocidades de reacción, lo que permite realizar estudios mecanísticos. | ||||||
GEA 5583 | sc-205946 sc-205946A | 10 mg 50 mg | $41.00 $164.00 | |||
GEA 5583, un compuesto de cianuro y cianato, presenta una reactividad notable debido a su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de diversos derivados orgánicos. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas le permiten estabilizar estados de transición, influyendo así en la cinética de reacción. La solubilidad del compuesto en disolventes polares mejora su accesibilidad en diversos entornos químicos, permitiendo vías sintéticas innovadoras y la exploración de mecanismos de reacción novedosos. | ||||||
NGIC-I | sc-222073 | 500 µg | $306.00 | |||
El NGIC-I, un derivado del cianuro y el cianato, presenta intrigantes interacciones moleculares caracterizadas por su fuerte naturaleza electrófila. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de adición, dando lugar a la formación de aductos estables. Su distinta configuración electrónica promueve una estabilización de resonancia única, que afecta al perfil de reactividad. Además, la afinidad de NGIC-I por la coordinación con iones metálicos abre vías para estudios de complejación, enriqueciendo la comprensión de su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||